[发明专利]高荧光性能荧光碳量子点的制备方法及其在Cr（VI）检测中的应用

权利要求书

1.一种高荧光性能荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，包括以下具体步骤：

A、将（0.1-10 g）柠檬酸和（0.1-10 g）甘氨酸溶解在1-20 mL水中；

B、将高压反应釜置于烘箱中在高温条件下加热数小时后自然冷却至室温，获得含有荧光碳量子点的深棕色悬浮液；

C、所得的深棕色悬浮液经离心除去大颗粒后，通过大孔树脂吸附，体积排阻凝胶或透析的手段，使用水作为洗脱液纯化粗产物，提纯荧光碳量子点；

D、经纯化的产物通过在45℃条件下旋转蒸发仪浓缩，然后冻干，得到纯化的荧光碳量子点，为白色粉末。

2.根据权利要求1所述的一种高荧光性能荧光碳量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤B中烘箱的温度为150℃-250℃。

3.根据权利要求1所述的一种高荧光性能荧光碳量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤B中溶液在烘箱中加热时间为5-50h。

4.根据权利要求1所述的一种高荧光性能荧光碳量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤C中体积排阻凝胶为交联葡聚糖、琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶中的一种或几种。

5.根据权利要求1所述的一种高荧光性能荧光碳量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤C中树脂吸附所用树脂为D101非极性大孔树脂。

6.一种根据权利要求1所述的高荧光性能荧光碳量子点在Cr（VI）检测中的应用，其特征在于，包括以下步骤：

A、将荧光碳量子点配制为浓度为0.01-1 mg/mL的荧光碳量子点探针水溶液，并配置已知浓度的Cr（VI）溶液；

B、向水中及上一步骤中制得的Cr（VI）溶液中加入上一步骤中制得的荧光碳量子点探针水溶液，分别作为对照组和实验组，检测实验组中的荧光强度与对照组对比，根据Cr（VI）溶液浓度及对应的荧光淬灭强度建模，得到Cr（VI）浓度与荧光强度之间的标准曲线；

C、取待测Cr（VI）溶液，向待测Cr（VI）溶液中加入步骤A中制得的荧光碳量子点探针水溶液，作为待测Cr（VI）溶液样品，采用与步骤B中相同的检测方法，得到待测Cr（VI）溶液样品的荧光强度，结合步骤B中得到的Cr（VI）浓度与荧光强度标准曲线，得到待测Cr（VI）溶液样品的Cr（VI）浓度。

7.根据权利要求6所述的高荧光性能荧光碳量子点在Cr（VI）检测中的应用，其特征在于：所述步骤A中Cr（VI）溶液中Cr（VI）的浓度为0.1-1000 μM。

8.根据权利要求7所述的高荧光性能荧光碳量子点在Cr（VI）检测中的应用，其特征在于：所述Cr（VI）溶液优选重铬酸钾溶液。

9.根据权利要求6所述的高荧光性能荧光碳量子点在Cr（VI）检测中的应用，其特征在于：所述步骤A中荧光碳量子点探针水溶液的浓度优选为0.05 mg/ml。

10.根据权利要求6所述的高荧光性能荧光碳量子点在Cr（VI）检测中的应用，其特征在于：所述步骤B中荧光强度检测的具体条件为采用检测波长范围涵盖280-700 nm的荧光分光光度计，激发波长为280-500 nm；荧光发射峰的波长为350-690 nm。

11.根据权利要求10所述的高荧光性能荧光碳量子点在Cr（VI）检测中的应用，其特征在于：所述激发波长优选为340 nm，发射波长优选为410 nm。