[发明专利]微粒分选装置和微粒分选方法

说明书

本发明涉及微粒分选装置和微粒分选方法。一种微粒分选装置，包括：第一光照射单元，用于将第一光在第一位置处照射到流过流路的微粒；第二光照射单元，用于将第二光在不同于第一位置的第二位置处照射至微粒；光检测单元，用于检测在第一位置和第二位置处从微粒发出的光；以及控制单元，用于基于分选模式和每个微粒在从第一光获得的光和从第二光获得的光之间的检测时间差来控制微粒的分选。

本申请是申请号为201410123762.0、申请日为2014年3月28日、发明名称为“微粒分选装置和微粒分选方法”申请的分案申请，其全部内容结合于此作为参考。

相关申请的交叉引用

本申请要求于2013年4月4日提交的日本在先专利申请JP2013-078212的权益，其全部内容结合于此作为参考。

技术领域

本公开涉及微粒分选装置和微粒分选方法。更具体地，本公开涉及用于基于光学分析的结果分选和回收微粒的技术。

背景技术

在现有技术中，为了分析诸如细胞、微生物以及脂质体的与生物相关的微粒，采用使用流式细胞仪的光学测量方法。所述流式细胞仪是用光照射流过在流动池或微芯片内形成的流路的微粒并检测从每个微粒发出的荧光或散射光的分析器。

流式细胞仪中的一种具有基于分析结果分选并回收具有特定属性的微粒的功能。特别地，用于分选细胞的装置被称为“细胞分选仪”。作为细胞分选仪中所使用的分选方法，主要使用对包含微粒的液滴充电并分离液滴的液滴充电方法(例如，见日本专利申请公开第.2009-145213号)。在使用液滴充电方法的装置中，从流动池或微芯片中排出的流体被液化，且液滴被正(+)或负(-)充电，通过偏转板改变了它们的运动方向，并由预定的容器回收。

不过，诸如形成液滴的液滴充电方法的分选方法不期望地受到测量环境变化或液体压力变化影响。在现有技术中，提出了在微芯片内分选微粒的微粒分选装置(见日本专利申请公开第2012-127922号)。在日本专利申请公开第2012-127922号中描述的微粒分选装置将要被回收的微粒吸入到微芯片内的负压抽吸单元(negative pressure suctionunit)中。因此，形成液滴且充电是不必要的，从而可以以高速进行稳定的分选而不会损坏微粒。

现有技术中的微粒分选装置通常被控制为从光检测单元处的检测开始预定时间之后获取将被回收的微粒。从检测开始的获取微粒的时间基于液体压力、从检测位置到分选位置的距离等被事先设置。然而，通过控制到达时间以这种方式被固定的方法，一旦微粒的流速度被改变，回收的微粒的纯度或获取速率不期望地降低。

另一方面，在日本专利申请公开第2009-145213号中描述的装置检测每个微粒的迁移速度，并基于所述迁移速度控制对每个微粒充电的时机，以防止由于微粒流速度的变化而造成的纯度降低。在液滴充电方法中，可以仅确定相应微粒属于哪个液滴。然而，在用于在微芯片内分选的装置中，需要考虑流体机制特性和相邻微粒的属性。在这里，“微粒属性”表示所述微粒是否要被分选，以及“流体机制特性”表示当脉冲信号上升用于获取操作时所生成的逆流。

在液滴充电方法中，所述液滴被控制。然而，在日本专利申请公开第2012-127922号中描述的用于微芯片内分选的方法中，相应的微粒应当被控制。此外，在液滴充电方法和在用于微芯片内分选的方法之间，到达获取位置的路径和影响微粒到达的因素存在不同。由于上述原因，在日本专利申请公开2009-145213号中描述的技术不能简单应用于在日本专利申请公开第2012-127922号中描述的用于微芯片内分选的装置。

发明内容

期望提供有效分地选微芯片内的微粒的微粒分选装置和微粒分选方法。

根据本公开的实施方式，提供了一种微粒分选装置，包括：

第一光照射单元，用于将第一光在第一位置处照射到流过流路的微粒；