[发明专利]一种无毒组织切片封片胶的制备方法

说明书

本发明公开了一种无毒组织切片封片胶的制备方法，属于组织切片制备技术领域。该方法是将聚甲基丙烯酸异辛酯混合胶、柠檬烯和冷杉胶进行混合，获得封片胶；所述聚甲基丙烯酸异辛酯混合胶是通过甲基丙烯酸异辛酯、D30溶剂油和引导剂制备而成的。本发明方法所用原料低廉、易得、不含有毒有害物质，环保，并且利用该方法制备的封片胶低味无刺激性、折光率优良、快干、硬度韧性优良，封片效果非常好，适用于制备封片胶。

技术领域

本发明涉及一种无毒组织切片封片胶的制备方法，属于病理组织切片制备技术领域。

背景技术

在医学病理诊组织切片的制备领域，需要封片胶最终封片。市场上封片胶种类繁多，如纯植物提取的加拿大冷杉胶、合成的中性树脂胶及其他以二甲苯为溶剂合成的胶类。加拿大冷杉胶虽然无毒环保，但是价格昂贵、折光率不理想，且干燥速度缓慢，干燥后硬度低，观察中容易使组织封片盖玻片移位，影响封片后的显微镜观察；其他市场上出现的合成封片胶，要么含有有害物质二甲苯，要么含有芳香环或氨类、硫类等味道难闻有害健康的化学物质。

发明内容

为解决现有封片胶价格昂贵、含有毒有害物质、折光率不好、干燥速度缓慢，干燥后硬度低，观察中容易使组织封片盖玻片移位，影响封片后的显微镜观察的问题，本发明提供了一种无毒组织切片封片胶的制备方法，该封片胶无毒环保(不含有毒有害物质)、原材料容易购买、价格低廉、低味无刺激性、折光率优良、快干、硬度大，采用的技术方案如下：

本发明的目的在于提供一种无毒组织切片封片胶的制备方法，该制备方法是将聚甲基丙烯酸异辛酯混合胶、柠檬烯和冷杉胶在常温下进行混合，获得封片胶；所述聚甲基丙烯酸异辛酯混合胶是通过甲基丙烯酸异辛酯、D30溶剂油和引导剂(过氧化苯甲酰或偶氮二异丁腈)制备而成的。

优选地，所述制备方法是将85重量份～96重量份的聚甲基丙烯酸异辛酯混合胶、2重量份～5重量份的柠檬烯和2重量份～10重量份的冷杉胶进行混合，获得封片胶；所述聚甲基丙烯酸异辛酯混合胶是通过50重量份～60重量份的甲基丙烯酸异辛酯、40重量份～50重量份的D30溶剂油和0.9重量份～1.5重量份的引导剂(过氧化苯甲酰或偶氮二异丁腈)制备而成的。

更优选地，所述制备方法是将90重量份～93重量份的聚甲基丙烯酸异辛酯混合胶、3重量份～4重量份的柠檬烯和4重量份～6重量份的冷杉胶进行混合，获得封片胶；所述聚甲基丙烯酸异辛酯混合胶是通过54重量份～58重量份的甲基丙烯酸异辛酯、42重量份～46重量份的D30溶剂油和1.14重量份～1.38重量份的引导剂制备而成的。

更优选地，所述制备方法是将92重量份的聚甲基丙烯酸异辛酯混合胶、3重量份的柠檬烯和5重量份的冷杉胶进行混合，获得封片胶；所述聚甲基丙烯酸异辛酯混合胶是通过55重量份的甲基丙烯酸异辛酯、45重量份的D30溶剂油和1.2重量份的引导剂制备而成的。

优选地，所述引导剂为过氧化苯甲酰或偶氮二异丁腈，上述引导剂都可以获得较好的效果，尤其是过氧化苯甲酰。

优选地，所述聚甲基丙烯酸异辛酯混合溶胶的制备方法如下：

1)初聚合反应：将甲基丙烯酸异辛酯和D30溶剂油充分混合均匀，共100重量份，加入到反应釜中持续搅拌，搅拌桨的搅拌速度为120r/min，将温度控制在110℃～120℃，然后每10min加入0.1重量份引导剂，控制引导剂的总加入量为0.3重量份，初聚合反应30min；

2)再聚合反应：继续将初聚反应物加热至140℃～145℃，保温，持续搅拌，搅拌桨的搅拌速度为120r/min,并每20min加入0.1重量份～0.2重量份引导剂，共添加6次，再保温反应40min，聚合反应完成。

进一步地，步骤2)所述的引导剂的添加量为：每20min添加0.14重量份～0.18重量份，共添加6次。

本发明有益效果：