[发明专利]一种抗氧化型纳米纤维电纺膜医用敷料的制备方法

权利要求书

1.一种抗氧化型纳米纤维电纺膜医用敷料的制备方法，其特征在于具体步骤如下：

(1)将三氯甲烷与二甲基甲氨酰以8.5～9.5:1比例配置成混合溶剂，将聚己内酯(PCL)颗粒作为溶质溶解于上述混合溶剂中，配置成质量分数为20～24％的PCL溶液；

(2)将步骤(1)中制成的PCL溶液进行静电纺丝得到PCL纳米纤维电纺膜，然后经真空干燥处理后置于紫外线下照射2～4h，再采用75％酒精内浸泡2～6h，最后用PBS缓冲液对材料进行反复冲洗5-6次后置于无菌干燥容器中；

(3)取胶原蛋白粉末，加入到浓度为0.05mmol/L的乙酸溶液中，并在0℃冰水浴下超声8-12min，直至溶解成制备成胶原蛋白质量百分比为2～4％的胶状均质溶液A；取N-乙酰半胱氨酸(Nac)溶解于去离子水中得到浓度为0.5g/L的溶液B；将胶状均质溶液A与溶液B按照质量比为1：0.8～1.2混匀后于0℃冰水浴下超声25-35min至均质胶状溶液，即为载有抗氧化药物Nac的胶原蛋白溶液；

(4)将步骤(3)中制备的载有抗氧化药物Nac的胶原蛋白溶液经过离心处理后去除气泡，并于2～6℃环境下静置30～60min致使其成凝胶状，然后将其用加样枪均匀添加到步骤(2)中的PCL纳米纤维电纺膜上，并置于-20～-26℃环境下冷冻4～6h，之后取出置于冻干机中冻干；

(5)取1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)、N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)加入95％乙醇溶液中现场配制交联液，其交联液中EDC的含量为50mmol/L，NHS的含量为12.5mmol/L；然后将步骤(4)中涂有胶原蛋白溶液的膜片材料在室温下浸泡至交联剂溶液中6～8h；

(6)将经过交联剂溶液浸泡后膜片材料用去离子水反复冲洗多次后晾干，再置于-20～-26℃环境下冷冻4～6h后，再通过冻干机冻干，即可得到抗氧化型PCL纳米纤维电纺膜医用敷料。

2.根据权利要求1所述的一种抗氧化型纳米纤维电纺膜医用敷料的制备方法，其特征在于：所述步骤(8)中制备的抗氧化型PCL纳米纤维电纺膜用环氧乙烷37℃条件下进行消毒灭菌处理后储存。

3.根据权利要求1所述的一种抗氧化型纳米纤维电纺膜医用敷料的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中的PCL纳米纤维电纺膜在依次经过紫外线照射、酒精浸泡和冲洗后裁剪成3～5cm*3～5cm大小的膜片，分装于无菌干燥的容器中。

4.根据权利要求1所述的一种抗氧化型纳米纤维电纺膜医用敷料的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中的静电纺丝的具体参数:流速1.3μl/min，电压6～7kV，距离15cm。

5.根据权利要求1所述的一种抗氧化型纳米纤维电纺膜医用敷料的制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中的溶液B配制过程中，将溶解温度限定为35-38℃。

6.根据权利要求1所述的一种抗氧化型纳米纤维电纺膜医用敷料的制备方法，其特征在于所述步骤(4)中胶原蛋白溶液的离心条件为：离心转速2000～2500r/min，离心时间5～6min。

7.根据权利要求1所述的一种抗氧化型纳米纤维电纺膜医用敷料的制备方法，其特征在于：所述步骤(4)和步骤(6)中的冻干机的工作条件为温度-42～-53℃，压力为5～20Pa，时间为18～24h。

8.根据权利要求1所述的一种抗氧化型纳米纤维电纺膜医用敷料的制备方法，其特征在于：所述步骤(6)中经过交联剂溶液浸泡后膜片材料采用去离子水反复冲洗5～6次，每次5～10min，然后取出材料置于滤纸上晾干后。