[发明专利]一种纳米碳酸钙表面改性的方法

权利要求书

1.一种纳米碳酸钙表面改性的方法，其特征在于：包括以下步骤：

S1：将精制石灰乳比重调至1.060-1.080，加入鼓泡碳酸化反应釜中，然后通入含二氧化碳的混合气体进行碳酸化反应，碳酸化至pH=7.0即为终点，得纳米碳酸钙悬浮液；

S2：向纳米碳酸钙悬浮液加入稳定剂，温度控制在50-60℃，保温20-30min；

S3：将脂肪酸改性剂于水中加热融化后，加入乳化剂，并搅拌10-30min得到改性剂乳化液；所述脂肪酸改性剂的总用量为碳酸钙干基质量的3.0-4.0%，乳化剂的用量为改性剂的总用量的7-20%；

S4：在改性剂乳化液中加入步骤S2所得的纳米碳酸钙悬浮液中，搅拌30-60min，再经过压滤脱水、烘干、粉碎，即得纳米碳酸钙；

步骤S2所述稳定剂为乙二胺四乙酸盐、氨三乙酸钠、乙二胺四甲叉磷酸盐和海藻酸钠中的一种或多种组合物；

所述稳定剂的用量为碳酸钙干基质量的0.4-3%；

所述乳化剂为十二烷基苯磺酸钠、聚丙烯酸钠、双甘油聚丙二醇醚、脂肪醇聚氧乙烯醚中的一种或多种组合物；

所述脂肪酸改性剂为硬脂酸、花生酸、月桂酸中的一种或多种组合物；

所述混合气体中二氧化碳的含量为30-35%；

步骤S3和步骤S4所述搅拌是在转速为100-300r/min下搅拌。

2.一种纳米碳酸钙表面改性的方法，其特征在于：包括以下步骤：

S1：将精制石灰乳比重调至1.060，加入鼓泡碳酸化反应釜中，然后通入含二氧化碳35%的的混合气体进行碳酸化反应，碳酸化至pH=7.0即为终点，得比表面积为22.8m²/g的纳米碳酸钙悬浮液；

S2：向纳米碳酸钙悬浮液加入氨三乙酸钠（NTA）稳定剂，稳定剂的用量为碳酸钙干基质量的2.5%，温度控制在60℃，保温20min；

S3：将花生酸改性剂于水中加热融化后，加入双甘油聚丙二醇醚乳化剂，在转速为300r/min下搅拌10min，得到改性剂乳化液；所述花生酸改性剂的总用量为碳酸钙干基质量的3.5%，乳化剂的用量为改性剂的总用量的15%；

S4：在改性剂乳化液中加入步骤S2所得的纳米碳酸钙悬浮液中，在转速为300r/min下搅拌45min，再经过压滤脱水、烘干、粉碎，即得纳米碳酸钙产品。