[发明专利]丙烯酰胺/N-苯并噻唑马来酰亚胺共聚物荧光微球油田用示踪剂及其制备方法

权利要求书

1.一种丙烯酰胺/N-苯并噻唑马来酰亚胺共聚物荧光微球油田用示踪剂，其特征在于：由丙烯酰胺和N-苯并噻唑马来酰亚胺共聚而成，所述的N-苯并噻唑马来酰亚胺的结构式为

2.一种根据权利要求1所述的丙烯酰胺/N-苯并噻唑马来酰亚胺共聚物荧光微球油田用示踪剂的制备方法，其特征在于：将油相溶剂、乳化剂、水、丙烯酰胺、N-苯并噻唑马来酰亚胺、交联剂在常温下预乳0.5h，再升高温度至45℃，加入氧化还原引发剂，反应4小时后，将乳液冷却后倾入5倍体积量的质量百分比为50％的甲醇-水溶液中沉淀，并用甲醇-水溶液洗涤三次，60℃真空干燥至恒重，得到微球干粉；其中，水和油相溶剂的体积比为1:1.5-1:2.5，乳化剂用量为油水分散介质总质量的10％～20％，N-苯并噻唑马来酰亚胺与丙烯酰胺的质量比为0.16:100-4.86:100，氧化还原引发剂和交联剂与N-苯并噻唑马来酰亚胺和丙烯酰胺质量之和的比例分别为0.5％-1.5％和0.3％-0.9％。

3.根据权利要求2所述的丙烯酰胺/N-苯并噻唑马来酰亚胺共聚物荧光微球油田用示踪剂的制备方法，其特征在于：所述的N-苯并噻唑马来酰亚胺的制备方法包括以下步骤：将马来酸酐溶于乙酸乙酯中，滴加2-氨基苯并噻唑的乙酸乙酯溶液，使之在半小时滴完，其中马来酸酐和2-氨基苯并噻唑的质量比为1:1.02-1:1.53，且二者在乙酸乙酯溶液中的质量百分比为30％-40％，室温下搅拌反应1h，过滤精制得到中间产物，然后在三口烧瓶中依次加入中间产物、乙酸酐、三乙胺和吩噻嗪，中间产物、乙酸酐、三乙胺和吩噻嗪的质量比为100:174:22:0.2-0.5，水浴温度60℃，搅拌3h后，停止反应，将反应后溶液倒入烧杯中，加入蒸馏水沉降过夜，过滤精制，得到产物N-苯并噻唑马来酰亚胺。

4.根据权利要求3所述的丙烯酰胺/N-苯并噻唑马来酰亚胺共聚物荧光微球油田用示踪剂的制备方法，其特征在于：所述的反应方程式为：

5.根据权利要求2所述的丙烯酰胺/N-苯并噻唑马来酰亚胺共聚物荧光微球油田用示踪剂的制备方法，其特征在于：所述的油相溶剂为液体石蜡、煤油、溶剂汽油中的任意一种。

6.根据权利要求2所述的丙烯酰胺/N-苯并噻唑马来酰亚胺共聚物荧光微球油田用示踪剂的制备方法，其特征在于：所述的乳化剂为水溶性表面活性剂和油溶性表面活性剂复配而成，水溶性表面活性剂：油溶性表面活性剂的质量比＝3:7～1:9，水溶性表面活性剂为Tween20、Tween40、Tween60、Tween80、op7、op10、op15中的任意一种，油溶性表面活性剂为Span20、Span40、Span60、Span80、油酸中的任意一种。

7.根据权利要求2所述的丙烯酰胺/N-苯并噻唑马来酰亚胺共聚物荧光微球油田用示踪剂的制备方法，其特征在于：所述的氧化还原引发剂包括氧化剂和还原剂，氧化剂：还原剂质量比＝1:1～1:2，氧化剂为过硫酸铵、过硫酸钾中的任意一种，还原剂为亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、四甲基乙二胺、硫代硫酸钠中的任意一种。

8.根据权利要求2所述的丙烯酰胺/N-苯并噻唑马来酰亚胺共聚物荧光微球油田用示踪剂的制备方法，其特征在于：所述的交联剂为亚甲基二丙烯酰胺、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二烯丙基醚中的任意一种。