[发明专利]一种新生儿地中海贫血筛查结果自动判断系统在审
申请号: | 201711364148.3 | 申请日: | 2017-12-18 |
公开(公告)号: | CN108062977A | 公开(公告)日: | 2018-05-22 |
发明(设计)人: | 妖英姿 | 申请(专利权)人: | 广东祥岳生物技术有限公司 |
主分类号: | G16H50/20 | 分类号: | G16H50/20;G16H40/63;G16H10/60 |
代理公司: | 广东中亿律师事务所 44277 | 代理人: | 杜海江 |
地址: | 528400 广东省中山市火*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 新生儿 地中海贫血 结果 自动 判断 系统 | ||
本发明公开了一种新生儿地中海贫血筛查结果自动判断系统,该系统包括数据采集模块、结果判断模块、质控统计模块和筛查结果数据库;数据采集模块从血液标本分析仪器中读取目标血液的检测数据,然后判断是否为地中海贫血,并计算当批检测数据中‑Hb bart`s、‑HbA和HbF三项指标的中位数和均值进行质量控制,最后将有效数据上传到筛查结果数据库中,能够自动判断检测结果,并对判断结果进行质量控制,实现结果判读自动化、智能化,避免了人工判断的误差,快速简例,且能与各种LIS系统或新生儿筛查系统进行对接,实现结果传导自动化,避免了人工填入数据可能出现的漏填或误填,达到方便快速、准确可控的效果。
技术领域
本发明涉及一种疾病筛查系统,属于计算机及互联网通信领域。
背景技术
目前的新生儿地中海贫血筛查是采用毛细管电泳分析仪分析出血液标本中各种血红蛋白的成分及含量,主要包括血红蛋白HbA、HbF和HbA2,以及各种异常Hb,如Hb bart`s、HbE、HbCS、HbQS等,打印出检验单,人工判断是否为α地贫、β地贫或是异常血红蛋白病,结果无法直接导入到其他信息系统中,需要人工将判断结果手动输入其他信息系统,人工判断容易出现误差,手工输入也容易出现漏填或者误填。
发明内容
为了克服现有技术的不足,本发明提供一种能够自动判断检测结果,并对判断结果进行质量控制,且能与目前的各种LIS系统或新生儿筛查系统进行对接,避免人工判断及输入出现误差、漏填或误填的新生儿地中海贫血筛查结果自动判断系统。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:
一种新生儿地中海贫血筛查结果自动判断系统,该系统包括数据采集模块、结果判断模块、质控统计模块和筛查结果数据库;所述数据采集模块从血液标本分析仪器中读取目标血液的检测数据,然后由结果判断模块逐一判断目标血液是否为地中海贫血,判断完成后计算当批检测数据中-Hb bart`s、-HbA和HbF三项指标的中位数和均值,然后由质控统计模块将上述三项指标的中位数和均值与预设值进行比对,判断当批检测结果是否有效,当判断结果为当批检测结果有效后,将数据上传到筛查结果数据库中。
结果判断模块的判断方法如下:
A、目标血液中,Hb bart`s>0.1%即判断为α地贫阳性。
B、目标血液中,HbA<9.5%和/或HbE>0.1%即判断为β地贫阳性。
C、目标血液中,出现HbA、HbA2、HbF以外的电泳条带即判断为异常血红蛋白病阳性。
D、目标血液中未检测到HbA和HbF,判断为检测结果无效。
本发明的有益效果是:本发明的系统能够自动判断检测结果,并对判断结果进行质量控制,实现结果判读自动化、智能化,避免了人工判断的误差,快速简例,且能与各种LIS系统或新生儿筛查系统进行对接,实现结果传导自动化,避免了人工填入数据可能出现的漏填或误填,达到方便快速、准确可控的效果。
具体实施方式
一种新生儿地中海贫血筛查结果自动判断系统,基于.net平台,采用MicrosoftVisual Studio2013设计,该系统包括数据采集模块、结果判断模块、质控统计模块和筛查结果数据库;所述数据采集模块从血液标本分析仪器(毛细管血红蛋白电泳仪,高压电泳分离,自带数据库)中读取目标血液的检测数据(数据采集模块和血液标本分析仪器通过网线连接),然后由结果判断模块逐一判断目标血液是否为地中海贫血,判断完成后计算当批检测数据中-Hb bart`s、-HbA和HbF三项指标(α地贫指标-Hb bart`s、β地贫指标-HbA和HbF)的中位数和均值,然后由质控统计模块将上述三项指标的中位数和均值与预设值进行比对,判断当批检测结果是否有效,当判断结果为当批检测结果有效后,将数据上传到筛查结果数据库中。
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