[发明专利]一种莲子口服液

权利要求书

1.一种莲子口服液，其特征在于，包括以下质量份的原料：茯苓：100~160份、莲子：60~80份、莲心：15~20份、乌饭树叶：20~30份、萎蕤：20~25份、精炼蜂蜜：30~80份。

2.根据权利要求1所述的一种莲子口服液，其特征在于，包括以下质量份的原料：茯苓：120份、莲子：70份、莲心：18份、乌饭树叶：25份、萎蕤：23份、精炼蜂蜜：50份。

3.一种一种莲子口服液的制备方法，其特征在于，采用权利要求1或2中所述的各组分的原料制备一种莲子口服液，其具体制备方法如下：

1）将新鲜乌饭树树叶与新鲜莲子、莲心加入高速粉碎机粉碎成为浆状物，将此浆状物体加入到离心机中进行固液离心分离；

2）将茯苓切成8~10mm见方的小块，与萎蕤以及步骤1）中的离心分离固渣一同加入到容器中，同时按每5g药物总质量加入50~60ml的比例加水，大火煮沸后转小火煎煮2~3h，进行固液分离，再按每5g药物总质量加入30~50ml的比例加水，大火煮沸后转小火煎煮1~2h，进行固液分离后合并两次的煎液；

3）将步骤1）中的离心分离液以及精炼蜂蜜加入步骤2）中的煎液，在30~42℃的条件下低速单向搅拌10~15min，静置10~15min后过滤；

4）减压浓缩使药液在20℃下的相对密度为1 .05~1 .12，即得成品。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2）中煎液过滤时用180～200目滤布进行过滤。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤4）中合并液在进行减压浓缩之前，可添加苯甲酸钠作为防腐剂进行使用。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤4）中低速搅拌过程中的搅拌速度为20~30rad/min。

7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤4）所得的成品须在高压灭菌后才能进行灌装。