[发明专利]氨硼烷水解制氢Co-Mo-B纳米催化剂及制备方法

权利要求书

1.氨硼烷水解制氢Co-Mo-B纳米催化剂的制备方法，其特征在于，以金属或非金属基底为载体，将基底依次用热碱溶液、酸侵蚀液、敏化液和活化液处理后，浸入化学镀液中进行化学镀，再经洗涤、干燥，即得以金属或非金属基底为载体的、具有多种形貌的Co-Mo-B纳米催化剂。

2.氨硼烷水解制氢Co-Mo-B纳米催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤:

1)配制热碱溶液、酸侵蚀液、敏化液以及活化液：

称取5-10g氢氧化钠溶于100mL水中，并在40-80℃的恒温水浴中恒温配制成热碱溶液；由30-60mL磷酸、30-50mL醋酸和5-20mL硝酸配制成的混合液为酸侵蚀液；由1g二水氯化亚锡超声分散在5mL盐酸中，加蒸馏水定容至1L配制成敏化液；由0.1g氯化钯超声溶解在1mL盐酸中，加蒸馏水定容至1L配制成活化液；

2)配制化学镀液：

a)将一定量的钴盐和钼酸盐先后溶于80mL蒸馏水中配成0.05～1.0mol/L主盐溶液；b)将一定量的的甘氨酸加入到所述主盐溶液中，使主盐与甘氨酸均匀混合；c)将5-15g次磷酸钠作为还原剂加入到步骤b)配好的混合溶液中，用一定浓度的氢氧化钠溶液调节体系pH至10-13之间，即为化学镀液；d)将化学镀液置于50～90℃的恒温水浴中恒温待用；

3)制备Co-Mo-B纳米催化剂：

将一定面积的金属或非金属基底依次用上述步骤1)中配制好的热碱溶液、酸侵蚀液、敏化液以及活化液处理后，侵入步骤2)中配好的化学镀液中进行化学镀，施镀时间为5min，最后将镀好的催化剂材料取出，依次用蒸馏水和无水乙醇清洗干净后，室温下真空干燥24h，得到Co-Mo-B纳米催化剂。

3.如权利要求1或2任一所述的氨硼烷水解制氢Co-Mo-B纳米催化剂的制备方法，其特征在于，所述基底为碳布、Cu片、Ni片、泡沫Cu、泡沫Ni或泡沫海绵中的一种。

4.利用如权利要求1或2任一所述的氨硼烷水解制氢Co-Mo-B纳米催化剂的制备方法制备而得的Co-Mo-B纳米催化剂，其特征在于，制得的Co-Mo-B纳米催化剂的形貌为由纳米尺寸的颗粒堆积而成的球状、类珊瑚状、类冰淇淋状。

5.利用如权利要求1或2任一所述的氨硼烷水解制氢Co-Mo-B纳米催化剂的制备方法制备而得的Co-Mo-B纳米催化剂，其特征在于，制得的Co-Mo-B纳米催化剂在催化氨硼烷水解制氢过程中放氢速率为5100mLmin-1g-1，经过五次循环利用后，催化效率为3159.1mLmin-1g-1。