[发明专利]一种利用育性基因S44获得水稻雄性不育系的方法

权利要求书

1.一种调控植物育性的方法，通过影响育性基因的表达调控植物的育性，其特征在于所述育性基因的核苷酸序列选自下列组的序列之一：

（a）如SEQ ID NO：1、2、4、5、20、21、23或24所示的核苷酸序列；

（b）其编码氨基酸序列如SEQ ID NO：3、6、22或25所示的核苷酸序列；

（c）在严谨条件下能够与（a）或（b）中所述序列的DNA杂交的DNA序列；或

（d）与（a）-（c）所述序列有至少80%（优选为至少85%）序列相似性，且具有育性调控功能的DNA序列；或

（e）与（a）-（d）之任一所述序列互补的DNA序列。

2.权利要求1所述的方法，其特征在于，通过突变育性基因的核苷酸序列以使该基因表达的蛋白质失活，从而获得雄性不育材料，其中所述育性基因的核苷酸序列选自下列组的序列之一：

（a）如SEQ ID NO：1、2、4、5、20、21、23或24所示的核苷酸序列；

（b）其编码氨基酸序列如SEQ ID NO：3、6、22或25所示的核苷酸序列；

（c）在严谨条件下能够与（a）或（b）中所述序列的DNA杂交的DNA序列；或

（d）与（a）-（c）所述序列有至少80%（优选为至少85%）序列相似性，且具有育性调控功能的DNA序列；或

（e）与（a）-（d）之任一所述序列互补的DNA序列。

3.权利要求2所述的方法，其中所述的突变包括在育性调控基因的核苷酸序列上进行取代、缺失或添加一个或多个核苷酸。

4.权利要求3所述的方法，其中所述的突变通过物理诱变、化学诱变或RNAi、TALEN、CRISPR-Cas9等定点突变技术获得。

5.权利要求1所述的方法，其特征在于用SEQ ID NO：1或2恢复由相应的SEQ ID NO：1或2所示基因突变所导致的雄性不育，使雄性不育突变体恢复成可育。

6.权利要求1-5之任一所述的方法在调控植物育性中的应用。

7.一种表达盒、表达载体和工程菌在调控植物育性中的应用，其特征在于所述表达盒、表达载体和工程菌包含育性基因，所述育性基因的核苷酸序列选自下列组的序列之一：

（a）如SEQ ID NO：1、2、4、5、20、21、23或24所示的核苷酸序列；

（b）其编码氨基酸序列如SEQ ID NO：3、6、22或25所示的核苷酸序列；

（c）在严谨条件下能够与（a）或（b）中所述序列的DNA杂交的DNA序列；或

（d）与（a）-（c）所述序列有至少80%（优选为至少85%）序列相似性，且具有育性调控功能的DNA序列；或

（e）与（a）-（d）之任一所述序列互补的DNA序列。

8.一种突变体材料的获得方法，其特征在于所述突变体材料是由育性基因的突变所造成，含有该突变后的核苷酸序列的植株具有雄性不育的表型，其中所述育性基因的核苷酸序列选自下列组的序列之一：

（a）如SEQ ID NO：1、2、4、5、20、21、23或24所示的核苷酸序列；

（b）其编码氨基酸序列如SEQ ID NO：3、6、22或25所示的核苷酸序列；

（c）在严谨条件下能够与（a）或（b）中所述序列的DNA杂交的DNA序列；或

（d）与（a）-（c）所述序列有至少80%（优选为至少85%）序列相似性，且具有育性调控功能的DNA序列；或

（e）与（a）-（d）之任一所述序列互补的DNA序列。

9.权利要求8所述的方法，其中所述的突变是点突变，或是DNA缺失或插入突变，或是通过RNAi、定点突变等基因沉默手段产生。

10.权利要求8所述的方法，其中所述的突变后的核苷酸序列如SEQ ID NO：7所示。