[发明专利]白头翁皂苷B5用于预防和/或治疗肠病毒感染

说明书

本发明提供了白头翁皂苷B5在制备预防和/或治疗肠病毒感染的药物中的应用。具体的，肠病毒为EV71。白头翁皂苷B5对EV71感染小鼠具有明显的保护作用，提高小鼠存活率，小鼠肌肉组织有明显改善。此外，白头翁皂苷B5给药组小鼠肌肉组织中VP‑1的表达量呈显著性减少，B5给药组病毒总颗粒数比EV71感染组少，且有统计学差异；白头翁皂苷B5能够显著下调RD细胞中的cleaved PARP、3C‑pro、VP‑1蛋白的表达并上调Bcl‑2蛋白的表达，说明白头翁皂苷B5可以抑制RD细胞的凋亡。此外，白头翁皂B5可激活RD细胞的天然免疫信号通路相关蛋白Mavs、p‑IRF 3、IFN‑β的表达。

技术领域

本发明涉及生物医药领域，特别涉及白头翁皂苷B5在制备预防和/或治疗肠病毒感染的药物中的应用。

背景技术

肠病毒在病毒学上的分类是属于微小病毒科(picornaviridae)中的肠病毒群(enterovirus)。EV 71为目前肠病毒群中最晚发现的病毒，其感染性强且致病率高，尤其是神经系统方面的并发症。其它同属于肠病毒群之病毒尚包括小儿麻痹病毒(Polioviruses；具3种型别)、柯萨奇病毒(Coxsackieviruses；A型具 23种型别、B型具6种型别)、伊科病毒(Echoviruses；具31种型别)及肠病毒 (Enteroviruses 68～72型)。

肠病毒的流行与季节转换、环境变异有着极大的关联性，肠病毒只在夏季及初秋流行，每年六～九月为高峰期，气温过低的地区并不利于肠病毒生存。根据流行病学调查，肠病毒之传染途径主为粪--口传染(stool-oral)，感染肠病毒的患者会经由粪便排出病毒，这些含有高浓度肠病毒的粪便会污染环境甚至地下水源，在公共卫生条件不佳的地区，极易经由污染的水源而散播该病毒。由于肠病毒除了在肠道外亦可在扁桃腺增殖，因此病患的唾液或口鼻分泌物也会带有高浓度的病毒，所以不排除经由空气或接触等传染途径。因此防治肠病毒之流行除了重视个人卫生外，公共卫生及环境卫生亦不容忽视。

肠道病毒71型是引起婴幼儿手足口病(hand-foot and mouth disease；HFMD)主要病原体之一。肠病毒在病毒学上的分类是属于微小病毒科 (picornaviridae)中的肠病毒群(enterovirus)。人类肠病毒71型于1969年首次从加利福尼亚患有中枢神经系统疾病的婴儿粪便标本中分离出来的，这些病毒可被培养在恒河猴肾脏细胞(rhesus monkeykidney cell；RhMK)及人胚二倍体细胞(human fetal diploid cell)中。EV 71为目前肠病毒群中最晚发现的病毒，其感染性强且致病率高，尤其是神经系统方面的并发症。

由于EV 71对于中枢神经系统有极高的感染性，故临床上出现之症状包括脑炎(encephalitis)、无菌性脑膜炎(aseptic meningitis)、急性无力肢体麻痹 (acuteflaccid paralysis)、手足口症(hand-foot-mouth disease)、泡疹性咽峡炎(herpangina)、急性出血性结膜炎(acute hemorrhagic conjuctivitis)、肌肉僵直(myoclonic jerk)、头痛(headache)、发烧(fever)及呕吐(vomiting)等，而其中以手足口症及泡疹性咽峡炎最为常见。一般而言，感染肠病毒多为无症状(约 50～80％)或出现轻微类似感冒的症状，病人会自然痊愈而产生抗体，但因感染肠病毒且转成重症之患者却有极高的机率死于心肺衰竭及广泛性的脑干伤害，因此，提供一种有效预防或治疗肠病毒感染的药物具有重要的现实意义。

发明内容

有鉴于此，本发明提供白头翁皂苷B5在制备预防和/或治疗肠病毒感染的药物中的应用。本发明试验表明，白头翁皂苷B5能够预防和/或治疗肠病毒感染，其中，肠病毒为EV71。

为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

本发明提供了白头翁皂苷B5在制备预防和/或治疗肠病毒感染的药物中的应用。