[发明专利]用于监测动静脉内瘘的便携式设备

权利要求书

1.一种用于监测动静脉内瘘的便携式设备，包括温度检测部件和数据分析模块；

所述温度检测部件包括第一温度传感器和第二温度传感器，所述第一温度传感器用于获取用户动静脉内瘘侧手臂的手背皮肤的第一温度数据，所述第二温度传感器用于获取用户非动静脉内瘘侧手臂的手背的第二温度数据；

所述数据分析模块获取所述第一温度数据和所述第二温度数据，比较所述第一温度数据和所述第二温度数据得到一温度差异值，判断所述温度差异值是否大于一预设温度差异阈值，当判断结果为所述温度差异值大于所述预设温度差异阈值时，报警温度数据异常。

2.如权利要求1所述的便携式设备，其特征在于，还包括振动检测部件；

所述振动检测部件包括贴片式振动传感器，适于佩戴在用户动静脉内瘘侧手臂上对应于内瘘口的体表位置，用于获取所述体表位置的振动数据；

所述数据分析模块获取当前振动数据，基于所获取的当前振动数据计算当前平均振幅值，比较当前平均振幅值与初始平均振幅值得到一振幅差异值；判断所述振幅差异值是否大于一预设振幅差异阈值，当判断结果为所述振幅差异值大于所述预设振幅差异阈值时，报警振动数据异常。

3.如权利要求2所述的便携式设备，其特征在于，还包括报警模块和用户界面，当所述数据分析模块报警温度数据异常且报警振动数据异常时，所述报警模块通过所述用户界面向用户发出提示。

4.如权利要求2所述的便携式设备，其特征在于，还包括血氧饱和度检测部件，所述血氧饱和度检测部件用于获取用户动静脉内瘘侧手臂的手部的血氧饱和度数据，所述数据分析模块获取所述血氧饱和度数据，判断所述血氧饱和度数据是否小于一预设血氧饱和度阈值，当判断结果为所述血氧饱和度数据小于所述预设血氧饱和度阈值时，报警血氧饱和度数据异常。

5.如权利要求4所述的便携式设备，其特征在于，所述血氧饱和度检测部件包括透射式血氧饱和度检测器或反射式血氧饱和度检测器。

6.如权利要求4所述的便携式设备，其特征在于，还包括超声检测部件；

所述超声检测部件包括超声探头，适于佩戴在用户动静脉内瘘侧手臂，当用户佩戴所述便携式设备时，所述超声探头与所述体表位置之间的距离为3-5厘米，用于获取被测区域的超声回波信号；

所述数据分析模块基于至少一部分所述超声回波信号得到超声图像，基于所述超声图像获取所述被测区域的超声检测数据，所述超声检测数据包括所述被测区域的血流量数据，所述数据分析模块判断所述血流量数据是否小于一预设血流量阈值，当判断结果为所述血流量数据小于所述预设血流量阈值时，报警超声检测数据异常。

7.如权利要求6所述的便携式设备，其特征在于，所述超声检测数据还包括所述被测区域的血流速数据，所述血流速数据包括动脉的收缩期峰值流速，所述数据分析模块判断所述动脉的收缩期峰值流速是否大于一预设流速阈值，当判断结果为所述动脉的收缩期峰值流速大于所述预设流速阈值时，报警超声检测数据异常。

8.如权利要求6所述的便携式设备，其特征在于，所述超声检测数据包括所述被测区域的血管直径数据，所述血管直径数据选自内瘘口内径和内瘘口远端的静脉血管内径中的至少一种，所述数据分析模块判断所述血管直径数据是否小于一预设血管直径阈值，当判断结果为所述血管直径数据小于所述预设血管直径阈值时，报警超声检测数据异常。

9.如权利要求6-8中任一项所述的便携式设备，其特征在于，还包括时间模块、报警模块和用户界面，所述时间模块将所述温度差异值、所述振幅差异值、所述血氧饱和度数据及所述超声检测数据进行时间对齐，所述报警模块判断对齐后的所述温度差异值、所述振幅差异值、所述血氧饱和度数据及所述超声检测数据是否均报警数据异常，当判断结果为是时，所述报警模块通过所述用户界面向用户发出提示。

10.如权利要求9所述的便携式设备，其特征在于，当所述报警模块判断结果为否时，所述报警模块对对齐后的所述温度差异值、所述振幅差异值、所述血氧饱和度数据及所述超声检测数据进行加权计算得到加权计算结果，所述报警模块判断所述加权计算结果是否满足一预设报警条件，当判断结果为所述加权计算结果满足所述预设报警条件时，所述报警模块通过所述用户界面向用户发出提示。