[发明专利]乙莫克舍在治疗结直肠癌方面的应用

说明书

本发明公开了乙莫克舍在治疗结直肠癌方面的应用。具体是乙莫克舍在制备肠癌防治药物，尤其是抑制肠癌转移的药物方面的应用。本发明研究显示，乙莫克舍能够显著抑制结直肠癌细胞失巢下的克隆形成，促进结直肠癌细胞失巢凋亡，抑制结直肠癌细胞在体内的转移能力，对结直肠癌具有显著的治疗效果，尤其是抑制结直肠癌转移的效果显著，因此可用于结直肠癌转移的治疗。本发明不仅提供了乙莫克舍的一种新应用，拓展了乙莫克舍的临床应用领域，而且为结直肠癌转移的治疗提供了一种新的治疗途径，具有很好的推广应用前景。

技术领域

本发明属于医药技术领域。更具体地，涉及乙莫克舍在治疗结直肠癌方面的应用。

背景技术

结直肠癌是世界范围内常见的胃肠道肿瘤，在我国各种恶性肿瘤中居首位，是全球范围内致人死亡的主要病因之一，并且临床治疗存在很大的困难。

结肠癌的发生率及死亡率较高，该领域的医生也同样为化疗中肿瘤耐药问题所困扰。据美国癌症协会估计，死于不同程度的耐药的肿瘤患者占90%以上，肿瘤的耐药问题已经成为肿瘤化疗成功与否的关键因素。指南推荐的一线化疗药物奥沙利铂，是最常用的化疗药物之一。然而其化学治疗效果仍然有待提高，很大部分原因也要归咎于因耐药而导致的复发和转移。

乙莫克舍是一种肉毒碱棕榈酰基转移酶1A（CPT1A）的抑制剂，具有抑制脂肪酸氧化的作用，乙莫克舍最初被研究做为糖尿病治疗药物，同时也有临床试验证明乙莫克舍可以改善心衰的患者的左室射血分数、心输出量和临床症状。

发明内容

本发明要解决的技术问题是克服现有结直肠癌治疗药物的缺陷和不足以及乙莫克舍的应用局限，提供一种新的治疗结直肠癌的药物，即乙莫克舍在结直肠癌治疗方面的新应用。

本发明的目的是提供乙莫克舍在制备结直肠癌治疗药物方面的应用。

本发明上述目的通过以下技术方案实现：

本发明研究显示，乙莫克舍能够显著抑制结直肠癌细胞失巢下的克隆形成，促进结直肠癌细胞失巢凋亡，抑制结直肠癌细胞在体内的转移能力，对结直肠癌具有显著的治疗效果，尤其是抑制结直肠癌转移的效果显著，因此可用于结直肠癌转移的治疗。

因此，乙莫克舍在制备肠癌防治药物方面的应用，以及在制备抑制肠癌转移的药物方面的应用，均应在本发明的保护范围之内。

具体优选地，所述肠癌为结直肠癌。

更优选地，所述结直肠癌为ΙII到IV期结直肠癌。

更优选地，所述结直肠癌是指人结肠癌细胞HCT 15或人结肠腺癌细胞HCT116。

另外，上述药物是指能够抑制结直肠癌细胞存活和/或生长的药物。具体是抑制结直肠癌细胞失巢下的克隆形成。

上述药物还可是指能够促进结直肠癌细胞凋亡的药物。具体是促进结直肠癌细胞失巢凋亡。

上述药物还可是指能够抑制结直肠癌细胞转移的药物。即抑制结直肠癌细胞在体内的转移能力的药物。

另外，包含有乙莫克舍和药学上可接受的载体的治疗结直肠癌的药物或抑制结直肠癌转移的药物，也应在本发明的保护范围之内。

进一步的，所述药物还可以包括其药学上可接受的载体等。

本发明具有以下有益效果：

本发明提供了乙莫克舍的一种新应用，即应用于治疗结直肠癌，尤其是抑制结直肠癌转移，乙莫克舍能够显著抑制结直肠癌细胞失巢下的克隆形成，促进结直肠癌细胞失巢凋亡，抑制结直肠癌细胞在体内的转移能力，对结直肠癌转移具有显著的疗效，可应用于结直肠癌转移的治疗方面。

本发明不仅为结直肠癌转移的治疗提供了一种新的治疗药物和治疗途径，还为乙莫克舍的应用提供了新的领域。