[发明专利]粒子分散装置及粒子分散方法

说明书

本发明所解决的技术问题为稳定地获得相对于牢固附着的粒子的强剪应力。本发明公开了：让牢固附着在容器（12）的内侧面的粒子（500）分散于液体中的粒子分散方法具有向容器（12）内排出液体的排出工序。容器（12）具有圆筒状的主体部（310），以及内径从主体部（310）一侧向底部一侧变小、且其相对于所述容器（310）的中心轴的角度一定的倾斜部（311）。在排出工序中，从在牢固附着于容器（12）内侧面的粒子的相对一侧的、且与粒子（500）夹着容器（12）的中心轴的倾斜部（311）的上方向倾斜部（311）排出液体。

技术领域

本发明涉及一种粒子分散装置和粒子分散方法。

背景技术

已知有一种方法，在该方法中，比如为了从血液等样本中获得作为测定对象的物质，让测定对象物质牢固附着在容器内侧面并进行固液分离。固液分离比如用于从细胞的分散液中去除多余的培养液。固液分离还用于在基因检查和免疫检查中从其他夹杂物等分离出结合有核酸和抗原等测定对象物质的磁性粒子。

在固液分离的情况下，为了进行下一阶段的分析，需要让牢固附着在容器内侧面的测定对象物质再次在液体中分散。

在此，专利文献1记述了一种方法，如图29所示，在该方法中，将试剂液1021导入反应容器1008，在反应容器1008内形成涡旋1024、1025，以此让牢固附着在反应容器1008的测定对象物质（粒子1019）分散在液体中。在专利文献1所公开的方法中，如图29（b）所示，距反应容器1008的中央纵轴线1022有第一规定距离e的第一位置上的移液针1018将试剂液1021导入反应容器1008内，在反应容器1008内形成涡旋。又如图29（c）所示，距反应容器1008的中央纵轴线1022有第二规定距离e的第二位置上的移液针1018将试剂液1021导入反应容器1008内，在反应容器1008内形成逆向的涡旋。

[在先技术文献]

[专利文献]

[专利文献1]特开（日本专利公开）平7-174763号公报。

发明内容

[发明要解决的技术问题]

然而，比如当测定对象物质是从细胞提取的核酸时，用于让核酸吸附于其上的磁性粒子很小，约为1μm，有时一旦牢固附着之后很难再次让其分散。而且一般核酸极性高，易溶于水，因此进行核酸的固液分离时有时会让其分散在乙醇等有机溶媒中。此时，由于核酸难溶于有机溶媒，有时核酸一旦牢固附着在容器内侧面就很难让其再次分散于有机溶媒中。因此，会有测定对象物质不会充分分散在液体中和分散作业需要很长时间的问题。因此，人们要求有一种手法能够更有效地让牢固附着在容器上的粒子再次分散在液体中。

本发明的目的为在分开作为测定对象的粒子和夹杂物等的固液分离中，更有效地让作为测定对象的粒子再次分散在容器的液体内。

[解决技术问题的技术方案]

本发明的一个形态是让牢固附着在容器12内侧面的粒子500分散于液体中的粒子分散方法。在实施方式中，粒子分散方法包括向容器12内排出液体的排出工序。容器12具有圆筒状的主体部310和内径从主体部310一侧向底部一侧变小的倾斜部311，且倾斜部311相对于所述容器的中心轴的角度一定。在排出工序中，从在牢固附着于容器12内侧面的粒子500的相对一侧的、并与粒子500夹着容器12中心轴300的倾斜部311的上方向倾斜部311排出液体。通过这样排出液体，能够稳定地给牢固附着在容器内侧面的粒子以强剪应力。通过强且稳定的剪应力，能够高效地让粒子分散在容器内。

在实施方式中，粒子分散方法还包括吸移容器12内的液体的吸移工序，能够在吸移工序后进行排出工序。通过在吸移液体后排出液体，能够更高效地让粒子分散于容器内。