[发明专利]治疗糖尿病视网膜病变的中药复方提取物及其制备方法和应用在审
申请号: | 201711224721.0 | 申请日: | 2017-11-29 |
公开(公告)号: | CN107982484A | 公开(公告)日: | 2018-05-04 |
发明(设计)人: | 石丽 | 申请(专利权)人: | 西安碑林药业股份有限公司 |
主分类号: | A61K36/9066 | 分类号: | A61K36/9066;A61P3/10;A61P9/10;A61P27/02 |
代理公司: | 西安新思维专利商标事务所有限公司61114 | 代理人: | 李罡 |
地址: | 710048 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 糖尿病 视网膜 病变 中药 复方 提取物 及其 制备 方法 应用 | ||
技术领域
本发明属于制药技术领域,具体涉及一种治疗糖尿病视网膜病变的中药复方提取物及其制备方法和应用。
背景技术
糖尿病性视网膜病变(DR)是糖尿病性微血管病变中最重要的表现,是一种具有特异性改变的眼底病变,是糖尿病的严重并发症之一。其起因主要是患者胰岛素代谢异常,引起眼组织、神经及血管微循环改变,造成眼的营养和视功能的损坏。微血管是指介于微小动脉和微小静脉之间,管腔小于100~150µm的微小血管及毛细血管网,是组织和血液进行物质交换的场所。由于糖尿病患者血液成分的改变而引起血管内皮细胞功能异常,使血-视网膜屏障受损。视网膜毛细血管内皮细胞色素上皮细胞间的联合被破坏,造成小血管的渗漏,糖尿病患者微血管病变主要发生在视网膜及肾脏,糖尿病视网膜病变据国内外文献报道,平均患病率高达50%,已经成为主要致盲病之一。现有的治疗手段主要是药物治疗、激光治疗以及手术治疗,对于尚未严重恶化的病变主要通过药物治疗。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗糖尿病视网膜病变的中药复方提取物及其制备方法和应用,该提取物用于治疗糖尿病视网膜病变,可以与菊花药粉、谷精草药粉、密蒙花药粉、黄芩药粉或青黛药粉中的一种或几种混匀,制成临床上可以接受的药剂,亦可以单独或加入辅料制成临床上可以接受的药剂。
本发明所采用的技术方案为:
治疗糖尿病视网膜病变的中药复方提取物,其特征在于:
由蒲黄、丹参、地黄、墨旱莲、决明子、车前子、茺蔚子、女贞子、夏枯草、龙胆、郁金、木贼、赤芍、牡丹皮、山楂、当归和川芎制成。
所述的治疗糖尿病视网膜病变的中药复方提取物,其特征在于:
由2-6份蒲黄、5-11份丹参、4-9份地黄、5-11份墨旱莲、4-7份决明子、1-4份车前子、4-7份茺蔚子、4-7份女贞子、4-7份夏枯草、4-7份龙胆、2-6份郁金、4-7份木贼、2-5份赤芍、2-5份牡丹皮、2-5份山楂、2-5份当归和1-2份川芎制成。
所述的治疗糖尿病视网膜病变的中药复方提取物,其特征在于:
由2份蒲黄、5份丹参、4份地黄、5份墨旱莲、4份决明子、1份车前子、4份茺蔚子、4份女贞子、4份夏枯草、4份龙胆、2份郁金、4份木贼、2份赤芍、2份牡丹皮、2份山楂、2份当归和1份川芎制成。
所述的治疗糖尿病视网膜病变的中药复方提取物,其特征在于:
由6份蒲黄、11份丹参、9份地黄、11份墨旱莲、7份决明子、4份车前子、7份茺蔚子、7份女贞子、7份夏枯草、7份龙胆、6份郁金、7份木贼、5份赤芍、5份牡丹皮、5份山楂、5份当归和2份川芎制成。
所述的治疗糖尿病视网膜病变的中药复方提取物,其特征在于:
由5.47份蒲黄、10.95份丹参、8.76份地黄、8.76份墨旱莲、6.57份决明子、3.28份车前子、6.57份茺蔚子、6.57份女贞子、6.57份夏枯草、6.57份龙胆、4.38份郁金、6.57份木贼、4.38份赤芍、4.38份牡丹皮、4.38份山楂、4.38份当归和1.46份川芎制成。
所述的治疗糖尿病视网膜病变的中药复方提取物的制备方法,其特征在于:
包括以下步骤:
将蒲黄、丹参、地黄、墨旱莲、决明子、车前子、茺蔚子、女贞子、夏枯草、龙胆、郁金、木贼、赤芍、牡丹皮、山楂、当归和川芎破碎混合,加水煎煮2次,每次煎煮1-2小时,过滤,滤液减压浓缩,浓缩温度为65-85℃,浓缩时间为3-4小时,浓缩结束后,浸膏在80℃持续保温搅拌,搅拌30-40分钟,喷雾干燥,即得复方提取物。
第一次煎煮2小时,第二次煎煮1小时。
浓缩温度为85℃,浓缩时间为3小时。
浓缩结束后,浸膏在80℃持续保温搅拌,搅拌30分钟。
所述的治疗糖尿病视网膜病变的中药复方提取物的应用,其特征在于:
所述中药复方提取物用于制备治疗糖尿病视网膜病变的药物;
所述的中药复方提取物加入或者不加入所述药学上可以接受的辅料,制成临床上可以接受的药剂;或者所述的中药复方提取物至少加入菊花药粉、谷精草药粉、密蒙花药粉、黄芩药粉或青黛药粉中的一种,混合均匀,加入所述药学上可以接受的辅料,制成临床上可以接受的药剂。
本发明具有以下优点:
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