[发明专利]一种尿毒症用血液净化吸附剂及其制备方法

权利要求书

1.一种尿毒症用血液净化吸附剂，其特征在于：

所述血液净化吸附剂为经过悬浮聚合、氯甲基化反应、后交联反应和表面改性制得的碳纳米管/纳米二氧化硅/聚苯乙烯类树脂复合微球，所述碳纳米管和所述纳米二氧化硅分散在所述聚苯乙烯类树脂中，所述聚苯乙烯类树脂具有多孔交联结构，表面改性使得所述吸附剂表面接枝有聚乙二醇、氨基酸、多肽或聚甘油中的至少一种。

2.根据权利要求1所述的一种尿毒症用血液净化吸附剂，其特征在于：

所述血液净化吸附剂的粒径在0.05mm至3mm的范围内；

所述碳纳米管为多壁碳纳米管或单壁碳纳米管的至少一种；

所述纳米二氧化硅为疏水性纳米二氧化硅。

3.根据权利要求2所述的一种尿毒症用血液净化吸附剂，其特征在于：

所述疏水性纳米二氧化硅具有实心或介孔结构，粒径在2nm至100nm的范围内。

4.根据权利要求1至3任一项所述的一种尿毒症用血液净化吸附剂，其特征在于：

所述碳纳米管和所述纳米二氧化硅通过分散助剂均匀地分散在所述聚苯乙烯类树脂中。

5.一种尿毒症用血液净化吸附剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

步骤一：悬浮聚合

由苯乙烯类单体、碳纳米管、纳米二氧化硅、致孔剂、油性引发剂、分散助剂组成油相，所述油相在由分散剂和水组成的水相中进行悬浮聚合，将聚合得到的树脂中的致孔剂去除，得到聚合微球；

步骤二：氯甲基化反应

将步骤一所得聚合微球浸泡于氯甲醚中，静置，再加入无水氯化锌，进行氯甲基化反应，得到氯球；

步骤三：后交联反应

将步骤二得到的氯球溶胀于溶剂A中，加入催化剂，加热反应得到后交联树脂；

步骤四：表面改性

将步骤三得到的后交联树脂溶胀于溶剂B中，加入改性剂，加热反应得到碳纳米管/二氧化硅/聚苯乙烯类树脂复合吸附剂；所述改性剂为聚乙二醇、氨基酸、多肽或聚甘油中的至少一种。

6.根据权利要求5所述的一种尿毒症用血液净化吸附剂的制备方法，其特征在于：

在步骤一中，所述苯乙烯类单体为苯乙烯、甲基苯乙烯、乙基苯乙烯或二乙烯基苯中的至少一种；所述碳纳米管为多壁碳纳米管或单壁碳纳米管的至少一种；所述纳米二氧化硅为疏水性纳米二氧化硅，粒径在2nm至100nm的范围内；所述致孔剂为甲苯、石蜡、汽油、煤油、异辛烷、环己烷或甲基环己烷中的至少一种；所述油性引发剂为过氧化苯甲酰或偶氮二异丁腈中的至少一种；所述分散助剂为焦磷酸钠、聚乙二醇、聚丙烯酰胺、纤维素、异丙醇、正丁醇或异辛醇的至少一种；所述分散剂为聚乙烯醇、明胶、纤维素衍生物或聚丙烯酰胺中的至少一种。

7.根据权利要求6所述的一种尿毒症用血液净化吸附剂的制备方法，其特征在于：

在步骤一中，所述油相中苯乙烯类单体、碳纳米管、纳米二氧化硅、致孔剂、油性引发剂、分散助剂的质量比为100：(0.1至50)：(0.1至50)：(80至300)：(0.5至3)：(0.001至1)；所述水相中水和分散剂的质量比为100：(0.01至10)；所述水相和所述油相的质量比为100：(10至90)；所述悬浮聚合的反应温度为60℃至90℃，聚合时间为2小时至10小时。

8.根据权利要求5至7任一项所述的一种尿毒症用血液净化吸附剂的制备方法，其特征在于：

在步骤二中，聚合微球、氯甲醚和无水氯化锌的质量比为100：(100至800)：(1至50)；所述静置的温度为20℃至90℃，时间为1小时至90小时；所述氯甲基化反应的反应温度为30℃至60℃，反应时间为5小时至90小时。