[发明专利]间接检测废水氯化物的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种氯化物测量领域装置，尤其是一种精确度高的间接检测废水氯化物的方法。

背景技术

氯化物在无机化学领域里是指带负电的氯离子和其它元素带正电的阳离子结合而形成的盐类化合物。氯化物也可以说是氯与另一种元素或基团组成的化合物；常见有氯化氢(HCl)，一个氯化氢分子是由一个氯原子和一个氢原子构成的，是无色而有刺激性气味的气体。其水溶液俗称盐酸，学名氢氯酸。

发明内容

为了克服现有的技术存在的不足,本发明提供一种间接检测废水氯化物的方法，该间接检测废水氯化物的方法精确度高，可以高效检测废水中的氯化物。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：本发明包括步骤为

a.将固态中间物浸入含氯化物废水中3小时，将浸泡后的中间物粉碎成85目的粉状物，称取15～60mg粉状物于带磨口塞的试剂瓶中；b.向试剂瓶中加入120ml纯水，再加入5mL亚硫酸钠，摇匀，并用HNO3调节pH＜2，继续加入5mL硝酸钠储备液；c.向试剂瓶中加入60mg活性炭，塞紧瓶塞，将试剂瓶置于振荡器上，振荡吸附8h以上；d.过滤试剂瓶中的液体，并用25mL的硝酸钠洗涤液分次洗涤试剂瓶和过滤器，最后用少量水洗涤；e.将过滤后用石英滤杯及滤饼一起置于石英舟内，送入1200℃的燃烧炉中；f.使用电解液吸收燃烧产生的氯化氢，用计时库仑法测定电解液中的氯含量，得到固态中间物中的含量。

在一个优选或可选地实施例中，所述的亚硫酸钠浓度是0.2mol/L。

在一个优选或可选地实施例中，所述的硝酸钠储备液配制方法是，称取15g的硝酸钠溶于水中，加入1.5mL浓硝酸，移入1L容量瓶中定容。

在一个优选或可选地实施例中，所述的活性炭要求是氯化物＜0.0015％，颗粒度约50μm。在一个优选或可选地实施例中，所述硝酸钠洗涤液制备方法是，取50mL硝酸钠储备液，移入1L容量瓶中，用水稀释至刻度。

在一个优选或可选地实施例中，所述的电解液是CH₃电解液，其制备方法是，量取70mLCH₃，加入30mL蒸馏水，混匀。

本发明的有益效果是，精确度高，可以高效检测废水中的氯化物。

具体实施方式

在实施例1中，本发明包括以下步骤a.将固态中间物浸入含氯化物废水中3小时，将浸泡后的中间物粉碎成85目的粉状物，称取15～60mg粉状物于带磨口塞的试剂瓶中；b.向试剂瓶中加入120ml纯水，再加入5mL亚硫酸钠，摇匀，并用HNO3调节pH＜2，继续加入5mL硝酸钠储备液；c.向试剂瓶中加入60mg活性炭，塞紧瓶塞，将试剂瓶置于振荡器上，振荡吸附8h以上；d.过滤试剂瓶中的液体，并用25mL的硝酸钠洗涤液分次洗涤试剂瓶和过滤器，最后用少量水洗涤；e.将过滤后用石英滤杯及滤饼一起置于石英舟内，送入1200℃的燃烧炉中；f.使用电解液吸收燃烧产生的氯化氢，用计时库仑法测定电解液中的氯含量，得到固态中间物中的含量；所述的亚硫酸钠浓度是0.2mol/L；所述的硝酸钠储备液配制方法是，称取15g的硝酸钠溶于水中，加入1.5mL浓硝酸，移入1L容量瓶中定容；所述的活性炭要求是氯化物＜0.0015％，颗粒度约50μm；所述硝酸钠洗涤液制备方法是，取50mL硝酸钠储备液，移入1L容量瓶中，用水稀释至刻度；所述的电解液是CH₃电解液，其制备方法是，量取70mLCH₃，加入30mL蒸馏水，混匀。

上述本发明所公开的任一技术方案除另有声明外，如果其公开了数值范围，那么公开的数值范围均为优选的数值范围，任何本领域的技术人员应该理解：优选的数值范围仅仅是诸多可实施的数值中技术效果比较明显或具有代表性的数值。由于数值较多，无法穷举，所以本发明才公开部分数值以举例说明本发明的技术方案，并且，上述列举的数值不应构成对本发明创造保护范围的限制。