[发明专利]一种治疗小儿高热的联合用药物

说明书

技术领域

本发明属于药物领域，涉及一种治疗小儿高热的联合用药物，特别是涉及一种利用利福平和吲哚美辛治疗小儿高热的药物。

背景技术

发热是多种疾病的常见症状。小儿正常体温常以肛温36.5～37.5℃，腋温36～37℃衡量。通常情况下，腋温比口温（舌下）低0.2～0.5℃，肛温比腋温约高0.5℃左右。若腋温超过37.4℃，且一日间体温波动超过1℃以上，可认为发热。所谓低热，指腋温为37.5℃～38℃、中度热38.1～39℃、高热39.1～40℃、超高热则为41℃以上。发热时间超过两周为长期发热。急性高热：1．感染性疾病：急性传染病早期，各系统急性感染性疾病。小儿高热2．非感染性疾病：暑热症、新生儿脱水热、颅内损伤、惊厥及癫痫大发作等。3．变态反应：过敏，异体血清，疫苗接种反应，输液、输血反应等。长期高热1．常见病：败血症、沙门氏菌属感染、结核、风湿热、幼年类风湿症等。2．少见病：恶性肿瘤（白血病、恶性淋巴瘤、恶性组织细胞增生症）、结缔组织病。腋温超过37.4℃，且一日间体温波动超过1℃以上。低热，指腋温为37.5℃～38℃、中度热38.1～39℃、高热39.1～40℃、超高热则为41℃以上。发热时间超过两周为长期发热。

由于小儿身体机能不够成熟，当小儿出现高热症状时，不容易退热，并且退热后容易反复发作，家长们为了控制小儿高热现象的持续发展，通常会采用布洛芬、萘普生交替使用来给患儿降温，但这种疗法通常会使患者在退热2-3h后，体温回升，且这些药物多次服用通常会有副作用，对小儿的免疫系统和智力发展不利。

发明内容

为了解决现有技术中小儿高热疗法存在的问题，本发明公开了一种治疗小儿高热的联合用药物，旨在提供一种退热效果好、持续时间长，且无副作用的小儿高热药物。

本发明是通过如下技术方案实现的：

生理盐水、利福平胶囊和吲哚美辛胶囊在治疗小儿高热的联合用药物的用途。

作为一种优选实施方式，所述联合用药物是由以下配比的组分制成的（患儿体重每kg的用量）：生理盐水40-50mL、利福平胶囊10-15mg、吲哚美辛胶囊1.5-2.5mg。

作为一种优选实施方式，所述联合用药物是治疗小儿高热的灌肠剂。

一种治疗小儿高热的灌肠剂，是由第一灌肠剂和第二灌肠剂组成的，所述第一灌肠剂为生理盐水，所述第二药剂是由生理盐水、利福平胶囊和吲哚美辛胶囊混合而成的。

作为一种优选实施方式，所述第一灌肠剂（患儿体重每kg的用量）：生理盐水20-30mL；所述第二灌肠剂是由以下配比的组分制成的（患儿体重每kg的用量）：生理盐水20mL、利福平胶囊10-15mg、吲哚美辛胶囊1.5-2.5mg。

优选的，小儿发热时，先用第一灌肠剂清洁灌肠再用第二灌肠剂，且使用所述第一灌肠剂和第二灌肠剂的时间间隔为25-35min；即小儿发热时，先用第一灌肠剂清洁灌肠，25-35min后用第二灌肠剂保留灌肠；较佳地，使用所述第一灌肠剂和第二灌肠剂的时间间隔为30min。

本发明中所用的利福平胶囊和吲哚美辛胶囊均为胶囊里面的粉体。

下面结合临床实验数据说明本发明的有益效果。

1、一般资料

发明人2015年 5 月-2017年 8 月间共收集 160例高热患者，其中男90例，女70例，年龄6个月-2岁，疗程3-5天，将患儿随机分为：治疗组 80例，对照组80例。两组患儿性别、年龄等资料无显著性差异，差异无统计学意义，具有可比性。

2、试验方法。

2.1 治疗方法

治疗组：患儿给予基础治疗，发热时，先用第一灌肠剂-生理盐水20-30mL/kg清洁灌肠，25-35min后用第二灌肠剂生理盐水20mL/kg、利福平胶囊10-15mg/kg、吲哚美辛胶囊1.5-2.5mg/kg保留灌肠；

对照组：患儿给予基础治疗，发热时，对照组给予布洛芬、萘普生交替使用；一次三分之一片，间隔 4-6 小时重复用药一次。

2.2 观察项目：实验前后，对疼痛，哭闹，体温及血液生化指标化验记录。

3、疗效标准与治疗结果。

3.1疗效标准

治愈：用药期间体温降至正常；

有效：高热得到控制，但未恢复正常；

无效：无明显好转或加重；

3.2治疗统计结果见表 1。

表1两组疗效比较