[发明专利]一种医院洁净手术室用洁净剂

说明书

技术领域

本发明属于医院洁净手术室洁净技术领域，具体涉及一种医院洁净手术室用洁净剂。

背景技术

根据《中华人民共和国国家标准》GB50333-2013医院洁净手术室部建筑技术规范中规定层流手术室层流（百级）区域面积为2400m×2600m×600m，即6.24m³；而要保障6.24平方米区域内的洁净度达到百级净化要求；实际送风量要达到9000m³/n的恒温恒湿的空调风，才能满足洁净度要求（细菌最大平均浓度为0.2个/30min·Φ90皿），要求达到以上标准。

目前对医院洁净手术室主要考虑洁净室净化空气调节系统，但是在实际应用中，使用洁净剂会产生二次污染，同时洁净剂的洁净效果不理想，会影响空气中的悬浮粒子，现有技术中所制备的洁净剂通过对粒子吸附实现清洁，落至地面后会影响地面的清洁度，随着时间的延长，会有部分悬浮粒子重新回到空气中，影响空气环境，因此，需要对现有洁净剂进一步改进。

发明内容

本发明的目的是针对现有的问题，提供了一种医院洁净手术室用洁净剂。

本发明是通过以下技术方案实现的： 一种医院洁净手术室用洁净剂，其制备方法包括以下步骤：

（1）将桑木粉置于真空烘箱中在200-240℃的条件下干燥2-4小时，冷却后备用；

（2）将桑木粉末与粒径为200-800nm的含银抗菌剂以体积比12-16:1混合，在质量浓度为20-30%的乙醇溶液中超声分散，然后加入相当于桑木粉重量1-2%的聚六亚甲基胍、0.2-0.4%的聚乙烯吡咯烷酮，搅拌30-40分钟后，喷雾干燥，在温度为240-280℃的条件下喷雾干燥，过80-100目筛得到复合粒子；

（3）按重量计，取甲基硅油32-38份、复合粒子4-6份、碘伏1-2份、巨大戟醇0.8-1.6份、23-羟基白桦酸0.2-0.6份、稳定剂0.1-0.3份、脂肪醇4-8份搅拌均匀后，在压力为2.2-2.4MPa的密闭容器中保存2-4小时，即得。

作为对上述方案的进一步改进，所述含银抗菌剂为银的磷酸锆钠化合物。

作为对上述方案的进一步改进，所述桑木粉的粒径为40-200μm。

作为对上述方案的进一步改进，所述步骤（2）中的超声频率为40-60kHz。

作为对上述方案的进一步改进，所述稳定剂由二月桂酸二辛基锡、环氧亚麻籽油、二苯基硫脲以重量比6:3:1混合而成；所述脂肪醇为C6-C8醇。

本发明相比现有技术具有以下优点：本发明中利用桑木粉与含银抗菌剂制备结构稳定的复合粒子，具有结构稳定性和吸附性，再与其他原料配合制备洁净剂后，能够有效将悬浮粒子吸附，吸附能力强，不会再次分解或挥发，洁净效果稳定，不会造成二次污染，能够延长净化空气的周期，提高手术室内空气环境的稳定性。

具体实施方式

实施例1

一种医院洁净手术室用洁净剂，其制备方法包括以下步骤：

（1）将桑木粉置于真空烘箱中在220℃的条件下干燥3小时，冷却后备用；

（2）将桑木粉末与粒径为500nm的含银抗菌剂以体积比14:1混合，在质量浓度为25%的乙醇溶液中超声分散，然后加入相当于桑木粉重量1.5%的聚六亚甲基胍、0.3%的聚乙烯吡咯烷酮，搅拌35分钟后，喷雾干燥，在温度为260℃的条件下喷雾干燥，过80-100目筛得到复合粒子；

（3）按重量计，取甲基硅油35份、复合粒子5份、碘伏1.5份、巨大戟醇1.2份、23-羟基白桦酸0.4份、稳定剂0.2份、脂肪醇6份搅拌均匀后，在压力为2.3MPa的密闭容器中保存3小时，即得。

其中，所述含银抗菌剂为银的磷酸锆钠化合物；所述桑木粉的粒径为40-200μm；所述步骤（2）中的超声频率为50kHz；所述稳定剂由二月桂酸二辛基锡、环氧亚麻籽油、二苯基硫脲以重量比6:3:1混合而成；所述脂肪醇为C6-C8醇。

对洁净前后悬浮粒子数进行统计，得到以下结果：

表1