[发明专利]一种高荧光碳量子点与二氢卟吩e6复合光敏剂及其制备方法在审
申请号: | 201711159737.8 | 申请日: | 2017-11-20 |
公开(公告)号: | CN108003863A | 公开(公告)日: | 2018-05-08 |
发明(设计)人: | 李钒;杨焜;刘长军;田丰;舒展;李志宏 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军军事医学科学院卫生装备研究所 |
主分类号: | C09K11/06 | 分类号: | C09K11/06;C09K11/02;A61K41/00;A61P35/00 |
代理公司: | 北京知联天下知识产权代理事务所(普通合伙) 11594 | 代理人: | 王冲 |
地址: | 300161 *** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 荧光 量子 卟吩 e6 复合 光敏剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种高荧光碳量子点与二氢卟吩e6复合光敏剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将0.7~2.1g丙烯酸溶于50ml去离子水中,加入0.1~0.3g氢氧化镁和1.8~2.68ml乙二胺,保持70℃充分搅拌,形成无色透明均一的溶液A;
2)将步骤1)所得溶液A置于四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中,200℃反应5小时后,冷却至室温,透析48小时,冻干后得到碳量子点,取0.3~1mg碳量子点溶于5ml、PH值为7.4的PBS溶液中得到溶液B;
3)将10~20mg二氢卟吩e6溶于10ml二甲基亚砜中,加入10~20mg 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和6~12mgN-羟基琥珀酰亚胺,活化二氢卟吩e6的羧基30~50分钟,得到溶液C;
4)将步骤2)所述溶液B加入步骤3)所述溶液C中,于暗室中反应9~18小时后,用去离子水和乙醇交替洗涤,最后用PH为7.4的PBS溶液透析48小时后,得到高荧光碳量子点与二氢卟吩e6复合光敏剂。
2.一种根据权利要求1的方法制备的高荧光碳量子点与二氢卟吩e6复合光敏剂,其特征在于,所述光敏剂具有良好的水溶性,荧光共振能量转移效率最高达84%,其一单氧产率是二氢卟吩e6的两倍,对癌细胞具有显著的光动力治疗效果。
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