[发明专利]一种基于多克隆抗体的免疫比浊法测定载脂蛋白用的R2试剂及试剂盒

权利要求书

1.一种基于多克隆抗体的免疫比浊法测定载脂蛋白用的R2试剂，其特征在于，按以下方法制备而成：将TRIS加入到水中，调节pH至7.4～7.5，然后加入NaCl、EDTA-Na2、聚乙二醇6000、载脂蛋白多克隆抗体、PC300，加水定容，得到初配液，然后对初配液进行密封静置处理，再对经过密封静置处理的初配液进行去除固体杂质处理，得到所述基于多克隆抗体的免疫比浊法测定载脂蛋白用的R2试剂。

2.如权利要求1所述的基于多克隆抗体的免疫比浊法测定载脂蛋白用的R2试剂，其特征在于，初配液中，各原料的含量为：TRIS 20～100mmol/L、NaCl 6.5～9.0g/L、EDTA-Na20.1～0.4g/L、聚乙二醇6000 20～40g/L、载脂蛋白多克隆抗体80～200ml/L、PC300 0.9～1ml/L。

3.如权利要求1或2所述的基于多克隆抗体的免疫比浊法测定载脂蛋白用的R2试剂，其特征在于，密封静置处理的环境温度为2～8℃，时间为10～15d。

4.如权利要求1或2所述的基于多克隆抗体的免疫比浊法测定载脂蛋白用的R2试剂，其特征在于，去除固体杂质处理的具体步骤为：对经过密封静置处理的初配液进行初次抽滤，得到初滤液，对初滤液进行离心处理，取上清液，最后对上清液进行二次抽滤。

5.如权利要求1所述的基于多克隆抗体的免疫比浊法测定载脂蛋白用的R2试剂，其特征在于，所述R2试剂用于测定载脂蛋白A2，所述载脂蛋白多克隆抗体为载脂蛋白A2多克隆抗体，初配液中，各原料的含量为：TRIS 50～100mmol/L、NaCl 6.5～8.0g/L、EDTA-Na20.1～0.4g/L、聚乙二醇6000 20～30g/L、载脂蛋白多克隆抗体120～180ml/L、PC300 0.9～1ml/L。

6.如权利要求1所述的基于多克隆抗体的免疫比浊法测定载脂蛋白用的R2试剂，其特征在于，所述R2试剂用于测定载脂蛋白C2，所述载脂蛋白多克隆抗体为载脂蛋白C2多克隆抗体，初配液中，各原料的含量为：TRIS 20～50mmol/L、NaCl 6.5～8.0g/L、EDTA-Na20.1～0.4g/L、聚乙二醇6000 20～40g/L、载脂蛋白多克隆抗体80～120ml/L、PC300 0.9～1ml/L。

7.如权利要求1所述的基于多克隆抗体的免疫比浊法测定载脂蛋白用的R2试剂，其特征在于，所述R2试剂用于测定载脂蛋白C3，所述载脂蛋白多克隆抗体为载脂蛋白C3多克隆抗体，初配液中，各原料的含量为：TRIS 20～50mmol/L、NaCl 6.5～9.0g/L、EDTA-Na20.1～0.4g/L、聚乙二醇6000 20～35g/L、载脂蛋白多克隆抗体100～160ml/L、PC300 0.9～1ml/L。

8.如权利要求1所述的基于多克隆抗体的免疫比浊法测定载脂蛋白用的R2试剂，其特征在于，所述R2试剂用于测定载脂蛋白E，所述载脂蛋白多克隆抗体为载脂蛋白E多克隆抗体，初配液中，各原料的含量为：TRIS 50～100mmol/L、NaCl 6.5～9.0g/L、EDTA-Na20.1～0.4g/L、聚乙二醇6000 20～40g/L、载脂蛋白多克隆抗体140～200ml/L、PC300 0.9～1ml/L。

9.一种免疫比浊法测定载脂蛋白的试剂盒，其特征在于，包括R1试剂和权利要求1至8中任一项所述的基于多克隆抗体的免疫比浊法测定载脂蛋白用的R2试剂。

10.如权利要求9所述的免疫比浊法测定载脂蛋白的试剂盒，其特征在于，所述R1试剂包括以下原料：TRIS 20～100mmol/L、NaCl 6.5～9.0g/L、EDTA-Na2 0.2～0.8g/L、聚乙二醇6000 30～60g/L、吐温20 0.8～1.2ml/L、PC300 0.9～1ml/L。