[发明专利]一种快速凝胶电泳及实时成像装置在审
申请号: | 201711141365.6 | 申请日: | 2017-11-16 |
公开(公告)号: | CN107860813A | 公开(公告)日: | 2018-03-30 |
发明(设计)人: | 李振庆;黄嘉欣;山口佳则 | 申请(专利权)人: | 上海仪龙生物科技有限公司 |
主分类号: | G01N27/447 | 分类号: | G01N27/447 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 快速 凝胶电泳 实时 成像 装置 | ||
技术领域
本发明涉及一种快速凝胶电泳及实时成像装置,特别涉及一种耗时短,操作简单,可控性强,电泳-成像一体化的装置。
背景技术
传统的琼脂糖凝胶电泳实验所采用的凝胶电泳槽,不仅试剂耗量多,而且操作繁琐:第一步,琼脂糖粉末混合TBE配置好凝胶,取有机玻璃制玻璃槽,用透明胶带(或保鲜膜)将槽四周封严,并加少量的胶液封好胶带与胶槽之间的缝隙;第二步,水平放置胶槽,在一端插好梳子,在槽内缓缓导入60摄氏度的胶液,胶凝固后,小心拔起梳子,撕下透明胶带(或保鲜膜);第三步,使加样孔置于阴极槽端,在槽内加入0.5X TBE的缓冲液,至溶液覆盖胶面,之后用移液枪将样品注入加样孔内。该实验制胶过程需要30-50分钟,电泳需要30-60分钟,染色需要15-30分钟,成像需要1-5分钟,时间过长,可控性差,且电泳过程涉及到的实验器材繁多,如烧杯、微波炉、天平、电泳电源、摇床和成像仪等。
传统的凝胶电泳检测设备包括电泳凝胶观察仪,凝胶成像系统,一台计算机和一个相应的软件,必须在凝胶电泳完成之后才能用CCD传感器获取图片传到计算机中,之后通过软件分析进行观察和处理,这种传统方法操作繁琐且不能对电泳进行实时观察。
因此,如何实现快速电泳及电泳-成像一体化成为了当下的一个研究方向。
发明内容
本发明基于上述现状,设计一种微型化、易操作、低成本、快速实时、电泳-成像一体化的装置。
本发明所采用的技术解决方案是:一种快速凝胶电泳及实时成像装置,该装置可以实现快速凝胶电泳以及电泳过程的实时监测。该装置主要由支架系统、电泳系统、光源、电压控制系统以及成像系统组成。将电泳芯片放入支架模块进行固定,然后将电极丝通过电泳模块的支柱放置到芯片的电极槽中,通过电压控制模块控制两根电极丝之间的电压,实现待测DNA分子的快速凝胶电泳;光源由LED阵列组成的,经滤光片后激发芯片中待测样品与荧光染料的结合物,产生发射光,由上方另一滤光片过滤杂光,最后由成像系统对电泳过程进行实时监测。
一种快速凝胶电泳及实时成像装置使用方法,其步骤为:首先将预制凝胶的电泳芯片放置在支架模块3的芯片槽12中,使得电极丝4卡在芯片上预留的电极槽中,通过导线将电极丝和电压可控的电源连接;将成像模块1与电脑连接,在电脑上实时观察芯片中的电泳过程。
本发明的有益效果在于:本发明快速凝胶电泳及实时成像装置,结构简单,制作成本低廉,易操作,可实现快速电泳以及实时监测的功能,可同时进行多个样品的检测。与传统凝胶电泳实验相比,本装置具有耗时短、一体化、微型化等特点。
附图说明
图1是本发明的快速凝胶电泳及实时成像装置的结构图;
图2是本发明的快速凝胶电泳及实时成像装置的主视图;
图3是本发明的快速凝胶电泳及实时成像装置的俯视图;
图4是本发明的快速凝胶电泳及实时成像装置的左视图;
图5是本发明的快速凝胶电泳及实时成像装置电泳结果:50bp DNA Ladder电泳结果图。
图6是本发明的快速凝胶电泳及实时成像装置电泳结果分析图:50bp DNA Ladder电泳结果色谱分析图。
具体实施方式
下面结合附图与实施例对本发明作进一步说明。
如图1、2所示,一种快速凝胶电泳及实时成像装置,该装置主要由支架系统(3、5、6、7)、成像系统(1、8、9、11)、电压控制系统(10)以及电泳系统(2、4、12)组成。成像系统包括成像装置1、芯片下方滤光片9、芯片上方滤光片8和光源11;电泳系统包括芯片槽12、电极丝4和电极丝支柱2,将凝胶电泳芯片放置在电泳系统12的芯片槽12中,将电极丝4放置在凝胶芯片预留的电极槽中,用成像系统对电泳过程进行实时成像监测。
一种快速凝胶电泳及实时成像装置使用方法,其步骤为:首先将预制凝胶电泳芯片放置在支架模块3所形成的芯片槽12中,使得电极丝4卡在芯片上预留的电极槽中,通过导线将电极丝和电压可控的电源连接;将成像模块与电脑连接,在电脑上通过成像模块实时观察芯片中的电泳过程。
实例:采用SYBR Green I荧光染料,在快速凝胶电泳及实时成像装置实现对50bp DNALadder进行电泳实验,在实验过程中使用成像模块对电泳过程进行实时监测。
(1)针对SYBR Green I与DNA结合物的荧光特性,选取中心波长为494nm的带通滤光片9与中心波长为521nm的滤光片8。
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