[发明专利]一种新型灌洗液制剂

说明书

技术领域

本发明属于医学医药技术领域，尤其涉及一种新型灌洗液制剂。

背景技术

粘结是结缔组织纤维带与相邻的组织或器官结合在一起而形成的异常结构，术后组织粘连是手术过程造成的最严重的术后并发症之一。目前，在临床治疗过程中，灌洗液在治疗过程中，能够防止术后组织粘结。如何在术后有效的防止组织粘连的形式，又不能影响切口的愈合，还能有效的止血，同时抑制微生物生产，成为了临床医学最急需解决的问题。

灌洗液作为临床医学中最为重要用剂，虽能解决上述问题，但也存在着一些问题。功能相对单一，又不具备杀菌功能。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足，提供一种新型灌洗液制剂，以解决上述技术问题的至少一种。

本发明解决上述技术问题的技术方案如下：一种新型灌洗液制剂，由以下质量百分比组分组成：透明质酸钠3.5-6.2％、聚维酮碘2.0-5.0％、壬苯醇醚8.0-12.5％、壳聚糖3.2-5.0％、磷酸盐缓冲液50.0-75.0％，余量为水。

本发明的有益效果是：发明人前期进行了大量的组分以及用量的筛选实验，意外的发现，本发明的技术方案通过合理的配比以及各组分的组合能够有效的防止组织粘连的形式、促进伤口的愈合且能有效的止血，同时还能够起到杀菌的作用，对微生物的抑制效果极佳；此外，本发明的灌洗液可以根据不同的手术需要制定不同的浓度配比，应用广泛，满足多种临床需要。广泛适用于眼科、外科手术、腹腔化疗等手术，有着广阔的应用前景。

在上述技术方案的基础上，本发明还可以做如下改进。

进一步，由以下质量百分比组分组成：透明质酸钠4.8％、聚维酮碘4.0％、壬苯醇醚9.5％、壳聚糖3.8％、磷酸盐缓冲液58.0％，余量为水。

进一步，所述磷酸盐缓冲液包括磷酸二氢钾溶液和磷酸氢二钠溶液。

进一步，所述磷酸盐缓冲液在使用前经120-125℃杀菌。

进一步，所述灌洗液制剂的灌装压力为0.10-0.20MPa。

进一步，所述灌洗液制剂的pH值为7.0-7.5。

具体实施方式

以下对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。

一种新型灌洗液制剂，由以下质量百分比组分组成：透明质酸钠3.5-6.2％、聚维酮碘2.0-5.0％、壬苯醇醚8.0-12.5％、壳聚糖3.2-5.0％、磷酸盐缓冲液50.0-75.0％，余量为水。所述磷酸盐缓冲液包括磷酸二氢钾和磷酸氢二钠。所述磷酸盐缓冲液在使用前经120-125℃杀菌。所述灌洗液制剂的灌装压力为0.10-0.20MPa。所述灌洗液制剂的pH值为7.0-7.5。

相对于现有的灌洗液来说，发明人前期进行了大量的组分以及用量的筛选实验，意外的发现，本发明的技术方案通过合理的配比以及各组分的组合能够有效的防止组织粘连的形式、促进伤口的愈合且能有效的止血，同时还能够起到杀菌的作用，对微生物的抑制效果极佳；此外，本发明的灌洗液可以根据不同的手术需要制定不同的浓度配比，应用广泛，满足多种临床需要。广泛适用于眼科、外科手术、腹腔化疗等手术，有着广阔的应用前景。

下面通过具体的实施例来进行介绍。

实施例1

一种新型灌洗液制剂，按照质量百分比由以下组分组成：透明质酸钠4.8％、聚维酮碘4.0％、壬苯醇醚9.5％、壳聚糖3.8％、磷酸盐缓冲液58.0％，余量为水。

实施例2

一种新型灌洗液制剂，按照质量百分比由以下组分组成：透明质酸钠5.8％、聚维酮碘4.5％、壬苯醇醚8.5％、壳聚糖3.8％、磷酸盐缓冲液50.0％，余量为水。

实施例3

一种新型灌洗液制剂，按照质量百分比由以下组分组成：透明质酸钠4.5％、聚维酮碘4.0％、壬苯醇醚10.0％、壳聚糖3.8％、磷酸盐缓冲液65.0％，余量为水。

对比例1

一种新型灌洗液制剂，按照质量百分比由以下组分组成：聚维酮碘4.0％、壬苯醇醚9.5％、壳聚糖3.8％、磷酸盐缓冲液58.0％，余量为水。

对比例2

一种新型灌洗液制剂，按照质量百分比由以下组分组成：透明质酸钠4.8％、壬苯醇醚9.5％、壳聚糖3.8％、磷酸盐缓冲液58.0％，余量为水。

对比例3

一种新型灌洗液制剂，按照质量百分比由以下组分组成：透明质酸钠4.8％、聚维酮碘4.0％、壳聚糖3.8％、磷酸盐缓冲液58.0％，余量为水。