[发明专利]一种提高硫氧化菌种浸出黄铜矿效率的复合方法

权利要求书

1.一种提高硫氧化菌种生物浸出的复合方法，其特征在于，所述方法是硫氧化菌种在Starkey复合培养基中培养，培养过程中补加单质硫；培养结束后先低速离心除去大部分未利用完全的单质硫沉淀，获得的上清液采用高速离心收集细胞，再使用新鲜Starkey基础培养基将细胞重新悬浮，振荡，采用低速离心除去残余的单质硫沉淀，将获得的上清液采用高速离心收集得到不含硫渣的硫氧化菌种细胞；将硫氧化菌种细胞接种至黄铜矿复合培养基中进行生物浸出黄铜矿，并接种控制初始细胞浓度为1.0～5.0×10⁷个/mL以及在接种的同时加入适量的铁离子和单质硫；在浸出的中期控制浸出体系酸度维持在恒定pH 0.5～1.5，并补充加入硫氧化菌种细胞；所述接种的同时加入适量的铁离子和单质硫是指在接种的同时加入1.5～2.5g/L铁离子和0.5～1.5g/L单质硫；所述黄铜矿复合培养基是在Starkey基础培养基中添加2～4％w/v贫黄铜矿。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述Starkey复合培养基包括三部分：第一部分为Starkey基础培养基；第二部分：单质硫3～5g/L；第三部分0.5～2％w/v贫黄铜矿；第一部分和第二部分灭菌混合后调节pH至1.0～3.0。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述培养过程中补加单质硫是当复合培养基中当还原态硫低于初始浓度时，补加1～2g/L单质硫，多次补料后菌体浓度出现下降时结束补料。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的生物浸出黄铜矿的培养条件为pH为1.0～3.0，培养温度为28～35℃，转速为150～200rpm，浸出时间为30～50天，初始细胞浓度为1.0～5.0×10⁷个/mL。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法具体是：(1)将硫氧化菌种接种到Starkey-复合基础培养基培养中，当还原态硫低于5g/L时，补加1g/L单质硫，同时添加2mL的Starkey基础培养基，经3次补料后，当菌浓再次出现下降趋势的时候结束培养过程；(2)在2000r/min下离心除去大部分未利用的硫渣及矿物沉淀，将获得的上清液采用8000r/min离心收集细胞，然后加入新鲜Starkey基础培养基将细胞重新悬浮，振荡处理，采用2000r/min下离心除去残余的硫和矿物沉淀，将获得的上清液采用8000r/min收集细胞；(3)采用黄铜矿复合培养基进行生物浸出黄铜矿，温度30℃，摇床转速170rpm，通过接种控制初始细胞浓度5.0×10⁷个/mL，并加入2.0g/L铁离子和1.0g/L单质硫，浸出30天；其中在浸出开始后15d开始，控制浸出体系酸度维持在恒定pH 1.0，并且每隔3天补加5.0×10⁷个/mL按步骤(2)收集的硫氧化菌种细胞。

6.权利要求1所述方法在黄铜矿浸出中的应用。