[发明专利]阴道微生态环境智能检测系统及智能分析方法在审
申请号: | 201711098476.3 | 申请日: | 2017-12-19 |
公开(公告)号: | CN109765186A | 公开(公告)日: | 2019-05-17 |
发明(设计)人: | 普鹏 | 申请(专利权)人: | 郑州达诺生物技术有限公司 |
主分类号: | G01N21/25 | 分类号: | G01N21/25 |
代理公司: | 郑州中原专利事务所有限公司 41109 | 代理人: | 霍彦伟 |
地址: | 450000 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 阴道微生态环境 智能检测系统 智能分析 技术融合 检测报告 数据分析 数据生成 图像采集 颜色补偿 颜色识别 用户数据 准确度 家庭化 云端 手机 采集 检测 应用 分析 | ||
本发明公开了一种阴道微生态环境智能检测系统及智能分析方法,包括a图像采集;b图像处理;c颜色识别;d颜色补偿;f计算结果;g数据分析。本发明的有益效果是:根据采集的数据生成准确的检测报告显示给用户,同时云端利用用户数据进行分析提高准确度。通过手机APP和POCT技术融合来实现专业检测的家庭化应用,从而解决现有产品所存在的局限性。
技术领域
本发明涉及一种医疗检测技术,具体地说是涉及一种阴道微生态环境智能检测系统及智能分析方法。
背景技术
中国女性6.63亿,成年女性近4亿,2亿女性患生殖道感染相关疾病,因生殖道感染造成的不育不孕患者约2000万,新发宫颈癌患者15万人/年,早产、胎膜早破近200万人/年,每年的诊疗费用达200亿人民币,生殖道感染危害是我国女性健康的第一条手。女性生殖道感染危害是我国女性健康的第一条手,同时,女性生殖道感染性疾病也是全球重大社会问题和公共卫生问题。[i]
目前针对女性阴道微生态环境常规检测方法分两种: 显微镜常规镜检和医用干式化学酶法联检卡,但由于这两种产品的局限性,远远满足不了4亿中国成年女性生殖道健康筛查需求。下面分别对这两种检测方法的局限性进行分析:
a 显微镜常规镜检局限性
患者只能去医院进行检测,门诊候诊时间长(如排队采集样本、排队取检测报告);
医生在对患者进行阴道分泌物样本采集时会造成病患身体极度不适;
在样本采集过程中,患者私密性得不到保护;
镜检是一种形态学,检测结果依赖于医生观察微生物的形态、占比和运动轨迹,判断标准复杂。检测结果完全依赖医生经验,主观因素大,无统一标准,易造成漏检或误判;
劳动强度大,易造成医生视觉疲劳;
只体现病原微生物形态而无法体现功能。
b干式化学酶法联检卡局限性
此方法较显微镜常规镜检有明显的优势,但现有的产品形式依然存在很大局限性,主要如下:
患者只能去医院进行检测,门诊候诊时间长(如排队采集样本、排队取检测报告);
医生在对患者进行阴道分泌物样本采集时会造成病患身体极度不适;
在样本采集过程中,患者私密性得不到保护。
发明内容
本发明要解决的技术问题是针对显微镜常规镜检局限性和干式化学酶法联检卡局限性,提供一种方便、简洁、准确、隐私性强的检测方法。
本发明通过以下技术方案来实现: 。
本发明中所述方法步骤如下:
a图像采集
将检测卡平放,打开手机app调用手机摄像头进行图片扫描,扫描过程中利用检测卡上的二维码进行图像定位,在当app判断图像有效时发送到云端进行处理;
b图像处理
云端接收图像后,获取图像的二维码的坐标位置,判断图像是否反转,对反转的图像进行位置校正,并结合检测卡大小对图像进行裁剪,保留图像中有效识别区域;
c颜色识别
对裁剪的图像进行灰度化,使用霍夫变换算法识别图像中的颜色色块,然后分别对每块色区做二值化去除无效的颜色噪点,得到有效的颜色像素集合,对集合求颜色平均值,获取每块区域的RGB颜色均值;
d颜色补偿
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