[发明专利]一种分光光度计检测缓蚀剂浓度的方法在审

专利信息
申请号: 201711093584.1 申请日: 2017-11-08
公开(公告)号: CN107870154A 公开(公告)日: 2018-04-03
发明(设计)人: 范峥;牛梦龙;井晓燕;赵笑男 申请(专利权)人: 西安石油大学
主分类号: G01N21/31 分类号: G01N21/31;G01N21/78
代理公司: 西安通大专利代理有限责任公司61200 代理人: 徐文权
地址: 721006 陕西*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 分光 光度计 检测 缓蚀剂 浓度 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于油气田缓蚀剂检测领域,具体涉及一种分光光度计检测缓蚀剂浓度的方法。

背景技术

咪唑啉季铵盐类缓蚀剂作为一种环境友好型缓蚀剂,不但具有非常良好的缓蚀性能,而且无毒、无刺激性气味,热稳定性好,对人体及周围环境没有危害,目前多用于石油及天然气开采过程中的油气井井筒防腐。当咪唑啉季铵盐类缓蚀剂投加到井下后,井筒防腐效果的好坏常以油气井产出水中的缓蚀剂浓度来分析与评价。若缓蚀剂加入量过多,缓蚀剂浓度偏高,则易造成极大浪费;若缓蚀剂加入量不足,缓蚀剂浓度偏低,则起不到保护作用,因此亟需开发出一种针对咪唑啉季铵盐类缓蚀剂浓度进行准确测定的科学检测方法。

由于咪唑啉季铵盐类缓蚀剂属于典型的有机胺咪唑啉类阳离子表面活性剂,故一般可以利用滴定法、荧光法和分光光度法等方法来对它的有效浓度进行分析检测,其中,分光光度法凭借简单快捷、灵敏准确等独特优点,应用最为广泛。

对于分光光度法来说,当利用传统的磷酸盐缓冲体系来对油气井产出水这类高硬污水进行缓蚀剂浓度测定时,缓冲液中的磷酸根离子会与产出水中的钙、镁等离子形成大量的磷酸钙及磷酸镁沉淀物,使得缓冲溶液变成了非均匀的悬浮液,严重影响了实验工作的正常进行,导致缓蚀剂浓度检测结果的准确性不佳且重复性较差。

发明内容

为了解决了现有技术中存在的问题,本发明的目的是提供一种分光光度计检测缓蚀剂浓度的方法,具有很强的抗干扰能力,即使在含有大量固体杂质与颗粒悬浮物的高矿化度、高浊度油气井产出水中依然可以得到较为理想的线性关系。

为了实现上述目的,本发明采用的技术方案是,一种分光光度计检测缓蚀剂浓度的方法,包括以下步骤:

步骤1,配制显色剂;

步骤2,配制三羟甲基氨基甲烷盐酸盐缓冲溶液;

步骤3,配制浓度为400~2000mg/L的咪唑啉季铵盐类缓蚀剂标准溶液;

步骤4,绘制咪唑啉季铵盐类缓蚀剂浓度标准曲线;

步骤5,咪唑啉季铵盐类缓蚀剂浓度的测定。

步骤1中,显色剂为0.4g/L溴麝香草酚蓝-乙醇溶液,称取0.1g溴麝香草酚蓝于烧杯中,加少量乙醇溶解后转移到250mL容量瓶中,清洗烧杯然后定容至刻度,得到0.4g/L溴麝香草酚蓝-乙醇溶液。

步骤2中,取25g三羟甲基氨基甲烷溶于水中,加8mL浓盐酸,用蒸馏水稀释至1L。

步骤3中,称取0.1~0.5g咪唑啉季铵盐类缓蚀剂于250mL烧杯中,用空白地层水溶解、稀释、定容至250mL容量瓶中待用,此缓蚀剂标准溶液的浓度为400~2000mg/L。

步骤4中,从步骤3中得到的咪唑啉季铵盐类缓蚀剂标准溶液中分别吸取2mL、4mL、6mL、8mL、10mL、12mL和14mL置于7个250mL的分液漏斗中,然后向各分液漏斗中分别加入20mL三羟甲基氨基甲烷盐酸盐缓冲溶液及1.5mL溴麝香草酚蓝-乙醇溶液,充分振荡2min后放置10~20min,再加入20mL氯仿作为萃取剂,振荡至均匀,静置至分层后,将各分液漏斗下层的萃取液放入50mL干燥容量瓶中,再在上面7个分液漏斗中分别加入16mL、14mL氯仿进行第2、3次萃取,最后将以上萃取液收集到上述容量瓶中并用氯仿定容到刻度,将各容量瓶中的溶液放入干燥的比色皿中,以空白为参比,采用分光光度计测定它们在420nm处的吸光度,最后,以吸光度为纵坐标,以咪唑啉季铵盐类缓蚀剂浓度为横坐标绘制标准曲线。

步骤5中,取待测油气井产出水10mL置于分液漏斗中,过滤除去水中的固体杂质与颗粒悬浮物后,按上述操作步骤对其进行比色分析,并根据步骤4中绘制的咪唑啉季铵盐类缓蚀剂浓度标准曲线计算待测油气井产出水中的咪唑啉季铵盐类缓蚀剂浓度,完成咪唑啉季铵盐类缓蚀剂浓度的测定。

步骤4中离子络合物的最大吸收峰波长为420nm,420nm作为分光光度计的测量波长。

与现有技术相比,本发明至少具有以下几个有益效果:

利用三羟甲基氨基甲烷盐酸盐缓冲溶液为体系提供弱碱性环境,不但保证了缓冲体系的pH不发生变化(pH=8.0),同时还解决了传统磷酸盐缓冲溶液中的磷酸根离子与产出水中的钙、镁等离子形成大量的磷酸钙和磷酸镁沉淀物,导致缓冲溶液变成非均匀的悬浮液,造成缓蚀剂浓度检测结果准确性不佳且重复性较差等问题。

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