[发明专利]一种血管内治疗导管

说明书

技术领域

本发明涉及一种介入治疗的器材，尤其涉及一种血管内治疗导管，特别是涉及一种用于治疗慢性完全闭塞病变(CTO)的导管。

背景技术

冠心病是危害人类健康的第一杀手,其中冠状动脉CTO（Chronic Total Occlusion，慢性完全闭塞病变）是最严重的一种类型。CTO多指冠状动脉闭塞时间超过3个月的病变，发病率高，死亡率高，病变约占全部冠脉造影的1/3，但接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)者少于8％，约占全部PCI病例的15％～30％。成功PCI的意义在于可缓解患者心绞痛症状，改善心功能并减少冠状动脉搭桥(CABG)的需要，延长患者寿命。当前主要采用介入治疗CTO病变，但仍有超80%的手术中导丝难以成功穿越此类病变再进入真腔，因此被认为是目前PCI领域最大的障碍和挑战，下肢等外周血管的CTO病变同样存在类似困难。

同时由于IVUS(intravenous ultrasound，IVUS)能实现实时准确地获取血管壁复杂的三维解剖结构信息，利用IVUS指导假腔内的导丝穿刺进入真腔，被认为是介入治疗CTO的最后武器。但是该方法仍有一定的局限性，由于血管超声导管和穿刺导丝相分离，超声导管和导丝同时进入闭塞的血管较困难，操作难度大。

发明内容

针对以上技术问题，本发明公开了一种血管内治疗导管，将成像、导丝通道集成于一体，直径小，操作性好，且可进一步提高手术成功率。

对此，本发明采用的技术方案为：

一种血管内治疗导管，其包括导管、指引导丝和穿刺导丝，所述导管内设有指引导丝通道、穿刺导丝通道及成像通道，所述成像通道的头部设有成像单元，所述穿刺导丝从穿刺导丝通道穿出，所述指引导丝从指引导丝通道穿出。采用此技术方案，将成像、导丝通道集成于一体，指引导丝通过指引导丝通道，引导导管进入血管；穿刺导丝，通过对成像单元获取的图像信息进行判定，导管穿过病变部位后，对血管假腔（如血管壁内膜）进行穿刺从而进入血管真腔。导管直径小，操作性好，可以用于治疗慢性完全闭塞病变(CTO)，且可进一步提高手术成功率。

进一步的，所述指引导丝通道、穿刺导丝通道相互平行。

作为本发明的进一步改进，所述成像单元位于指引导丝内。

作为本发明的进一步改进，所述导管内设有指引导丝通道、穿刺导丝通道及成像通道相互平行。

作为本发明的进一步改进，所述导管的外鞘壁上设有至少一个开口，所述穿刺通道与所述开口连通， 所述穿刺导丝从所述开口穿出。

作为本发明的进一步改进，所述指引导丝通道的出口位于导管的头部，所述指引导丝从导管的头部穿出。

作为本发明的进一步改进，所述导管的头部设有锥形导管头，所述指引导丝通道的出口设于所述锥形导管头的顶部，所述成像通道的头部设在锥形导管头的底部，所述穿刺导丝通道的出口设于导管或锥形导管头的侧壁上。

作为本发明的进一步改进，所述成像单元为光学成像单元、光声成像单元中的一种或几种。

作为本发明的进一步改进，所述成像单元为超声换能器。

作为本发明的进一步改进，所述导管内还设有辅助工作通道、注水或注气通道。

作为本发明的进一步改进，所述导管的直径为1.8~2.0mm。

与现有技术相比，本发明的有益效果为：

采用本发明的技术方案，导管集成像、指引、穿刺导丝通道于一体，结构简单，直径小，容易操作，可靠性高，介入治疗适用范围广，特别对于在常规手术中导丝难以成功穿越CTO病变再进入真腔时，利用本导管，指导病变血管假腔内放置支架等至真腔，以重新打开动脉疏通血流，进一步提高手术成功率。

附图说明

图1为发明实施例1中导管整体示意图。

图2为发明实施例1中导管的轴向剖面图。

图3为本发明实施例2中导管整体示意图。

图4为本发明实施例2中导管的轴向剖面图。

图5为本发明实施例3中导管整体示意图。

图6为本发明实施例3中导管的轴向剖面图。

附图标记包括：1-导管，2-穿刺导丝通道，3-穿刺导丝，4-指引导丝通道，5-指引导丝，6-成像单元，7 -成像通道，8-锥形导管头，9-开口。

具体实施方式

下面对本发明的较优的实施例作进一步的详细说明。

实施例1