[发明专利]一种高容量二次碱性锌镍电池的制备方法在审

专利信息
申请号: 201711083703.5 申请日: 2017-11-07
公开(公告)号: CN107895818A 公开(公告)日: 2018-04-10
发明(设计)人: 陈东进 申请(专利权)人: 东莞市联洲知识产权运营管理有限公司
主分类号: H01M10/28 分类号: H01M10/28;H01M10/30;H01M4/36;H01M4/58;H01M4/583;H01M4/62
代理公司: 北京众合诚成知识产权代理有限公司11246 代理人: 连平
地址: 523000 广东省东莞市*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 容量 二次 碱性 电池 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种高容量二次碱性锌镍电池的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)将镍盐、BTC和溶剂混合搅拌至固体溶解,制得混合溶液;将混合溶液转移至反应釜中密封,并将反应釜置于电热干燥箱中反应,反应结束后冷却至室温,反应产物离心处理,得到的沉淀洗涤干燥后,制得Ni3(BTC)2·DMF前驱体;

(2)将步骤(1)制得的Ni3(BTC)2·DMF前驱体放入瓷舟中,并将瓷舟置于气氛炉内,向气氛炉内通入氮气0.5h,然后以15℃/min的升温速率升温至250-350℃,预碳化处理1-10h,处理结束后随炉冷却至室温,制得预碳化的Ni3(BTC)2·DMF前驱体;

(3)将步骤(2)制得的预碳化的Ni3(BTC)2·DMF前驱体和硫粉混合研磨后置于瓷舟中,将瓷舟置于气氛炉内,首先通入氮气0.5h,然后以3℃/min的升温速率升温至450-850℃,硫化处理5-20h,处理结束后随炉冷却至室温,制得Ni3S2/C复合材料;

(4)将上述制得的Ni3S2/C复合材料和聚四氟乙烯乳液混合制备成浆料,然后涂覆于泡沫镍基体上,干燥,辊压,制得正极片;

(5)将硝酸锌溶于去离子水中制备溶液,然后与柠檬酸钠水溶液混合,制得混合溶液;并将混合溶液和氢氧化钠溶液同时滴加到反应器中,沉淀,并将制得的沉淀洗涤干燥,得到锌负极材料前驱体;

(6)将上述制得的锌负极材料前驱体置于瓷舟中,并放入马弗炉内惰性气体保护,120-220℃下处理2-6h,处理结束后随炉冷却至室温,制得氧化锌;

(7)将上述制得的氧化锌、锌粉、植酸钠混合研磨后和聚四氟乙烯乳液混合制得负极浆料,然后将负极浆料涂覆于集电极材料表面,干燥、辊压,制得负极片;

(8)将正极片、隔膜、负极片层叠在一起,卷绕成芯置于电池壳中,然后注入电解液,点焊极耳,密封,化成,制得二次碱性镍锌电池。

2.如权利要求1所述的一种高容量二次碱性锌镍电池的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,所述镍盐为硝酸镍、醋酸镍、硫酸镍、氯化镍中的一种。

3.如权利要求1所述的一种高容量二次碱性锌镍电池的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,所述反应的温度为80-240℃,所述反应的时间为1-6h。

4.如权利要求1所述的一种高容量二次碱性锌镍电池的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,所述溶剂为水和DMF的混合物。

5.如权利要求1所述的一种高容量二次碱性锌镍电池的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,所述预碳化处理的温度为300℃,预碳化处理的时间为6h。

6.如权利要求1所述的一种高容量二次碱性锌镍电池的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,所述Ni3(BTC)2·DMF前驱体和硫粉的质量比为(10-3):1。

7.如权利要求1所述的一种高容量二次碱性锌镍电池的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,所述硫化处理的温度为600℃,硫化处理的时间为11h。

8.如权利要求1所述的一种高容量二次碱性锌镍电池的制备方法,其特征在于:步骤(5)中,所述混合溶液中,硝酸锌的浓度为1.5moL/L,柠檬酸钠的浓度为0.3moL/L。

9.如权利要求1所述的一种高容量二次碱性锌镍电池的制备方法,其特征在于:步骤(7)中,所述氧化锌、锌粉、植酸钠的质量比为(3-9):0.5:0.1。

10.如权利要求1所述的一种高容量二次碱性锌镍电池的制备方法,其特征在于:步骤(8)中,所述电解液为浓度为1moL/L的氢氧化钾溶液。

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