[发明专利]一种铁基含氰基阴离子咪唑离子液体及其制备方法和应用有效
申请号: | 201711063367.8 | 申请日: | 2017-11-02 |
公开(公告)号: | CN107721928B | 公开(公告)日: | 2020-10-13 |
发明(设计)人: | 李为民;连坤波;陈昶乐;高琦 | 申请(专利权)人: | 江苏高科石化股份有限公司 |
主分类号: | C07D233/06 | 分类号: | C07D233/06;B01J31/02;B01J31/18;C07F7/18 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 巩克栋 |
地址: | 214244 江苏省无锡市宜兴市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 铁基含氰基 阴离子 咪唑 离子 液体 及其 制备 方法 应用 | ||
本发明提供了一种铁基含氰基阴离子咪唑离子液体及其制备方法和应用,所述离子液体具有如式I所示的结构,所述铁基含氰基阴离子咪唑离子液体的制备方法简单、合成条件温和,制备成本较低,易被生物降解,所述铁基含氰基阴离子咪唑离子液体可以作为不饱和烷基酯的硅氢加成反应的催化剂,用量少,催化活性高,转化率高,反应条件温和,过程简单,操作简便易于控制,反应结束后加成产物选择性好,产物和催化剂可自动分相,原料利用率高,并且催化剂可重复利用,大大降低了成本。
技术领域
本发明涉及化学催化领域,具体涉及一种铁基含氰基阴离子咪唑离子液体及其制备方法和应用。
背景技术
催化硅氢加成反应在合成有机化学中占有重要的地位,是合成有机硅偶联剂和功能有机硅化合物及有机硅高分子聚合物最重要的途径之一。硅氢加成通常直接使用氯铂酸作为催化剂。Speier催化剂(氯铂酸异丙醇溶液)和Karstedt催化剂([(ViMe2Si)20]PtCl2)具有一定的催化活性,已经在有机硅生产中得到了广泛应用。这些铂催化体系虽具有较高活性,但反应往往在高温高压条件下进行,且反应结束后,与产物分离困难,催化剂难以回收不能循环利用的问题,催化剂成本较高。
Karstedt在前人基础上,对Willing的方法进行进一步改进,使用氯铂酸或氯铂酸盐在乙醇中与碳酸氢钠和乙烯基硅氧烷加热反应,形成铂的乙烯基硅氧烷络合物,此种去除了卤素的催化剂,催化效率与之前的氯铂酸的乙烯基硅氧烷络合物相比,其催化效率有了进一步的提高,此种催化剂今天仍然作为硅氢加成反应中最常用的催化剂被应用于有机硅化学工业生产的诸多领域,此种催化剂虽然较之前的催化剂相比,有着较高的催化效率,但同时也存在着存放不稳定,对环境中的水分和氧气比较敏感,容易与储存环境中的重金属离子以及其他活泼化合物产生反应,形成新的高价态不稳定的铂化合物,最终形成铂黑沉淀,失去催化活性。因此,开发出一种可以工业化生产,保持较高催化活性同时又对储存环境中的活泼离子不那么敏感,可以在更多条件下稳定储存的硅氢加成催化剂便显得尤为重要。
另外,还有一些高分子化合物作为载体负载络合铂催化剂也都能取得较好的催化效果,但是这些催化剂制备工艺较为复杂,不易重复。CN101322946A公开了一种催化剂,该催化剂是铂和含羧酸基团的氨基化合物的混合物,但是该催化剂不可回收再利用,大大增加了催化产品的生产成本。
针对目前硅氢加成反应使用催化剂的研究情况,制备新型、高效的、可回收的催化剂用于硅氢加成反应具有重要的应用前景和十分重大的现实意义。
发明内容
本发明的目的在于提供一种铁基含氰基阴离子咪唑离子液体及其制备方法和应用。
为达此目的,本发明采用以下技术方案:
一方面,本发明提供一种铁基含氰基阴离子咪唑离子液体,所述离子液体具有如下式I所示结构:
其中,R为氢、烷基、烷氧基、羟基烷基或烯烃基,-CnH2n+1为直链烷基或支链烷基,且n为2、4、6或8。
在本发明中,所述铁基含氰基阴离子咪唑离子液体是一种新型离子液体,对水和空气稳定,毒性低、易被生物降解。这类离子液体催化不饱和烷基酯与多种含氢硅烷的加成反应时,用量少,反应条件温和,原料转化率高,加成产物选择性好,反应过程简单,易于控制,并且可以回收再利用,是一种优良的催化剂。
优选地,所述R为氢、C1~C12(例如C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、C11或C12)的直链烷基或支链烷基、羟乙基或乙烯基。
例如所述C1~C12的直链烷基或支链烷基可以是甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、正己基、正庚基、十一烷基、十二烷基。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏高科石化股份有限公司,未经江苏高科石化股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201711063367.8/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。