[发明专利]一种脱水率高的腹膜透析液

说明书

技术领域

本发明涉及透析领域，具体来说是一种腹膜透析液。

背景技术

透析（dialysis）是通过小分子经过半透膜扩散到水（或缓冲液）的原理，将小分子与生物大分子分开的一种分离纯化技术。透析疗法是使体液内的成分（溶质或水分）通过半透膜排出体外的治疗方法，一般可分为血液透析和腹膜透析两种。

腹膜透析（peritoneal dialysis，PD）是利用人体自身的腹膜作为透析膜的一种透析方式。通过灌入腹腔的透析液与腹膜另一侧的毛细血管内的血浆成分进行溶质和水分的交换，清除体内潴留的代谢产物和过多的水分，同时通过透析液补充机体所必需的物质。通过不断的更新腹透液，达到肾脏替代或支持治疗的目的。

现有腹膜透析主要通过葡萄糖作为渗透压剂，在透析的过程当中，部分葡萄糖会被体内吸收，使得血糖升高，代谢异常，以及灭菌过程当中葡萄糖产生的有害物质对人体都有非常大的影响，影响透析效果，同时脱水性能差。

发明内容

本发明的目的在于：针对上述存在的问题，提供一种腹膜透析液，其特征在于，包括氯化钠10-15% W/V、氯化钙为0.2-5%W/V、氯化钾为2-5%W/V、碳酸氢钠为2-5 %W/V，氯化镁2-5 %W/V，红曲霉多糖2-10 %W/V以及小于5%W/V的葡萄糖。

作为优选，所述的红曲霉多糖为5-8% W/V ，葡萄糖的浓度小于3%W/V。

作为优选，各物质的浓度为氯化钠为10% W/V、氯化钙为0.2%W/V、氯化钾为2%W/V、葡萄糖为2% W/V，碳酸氢钠为3 %W/V。

作为优选，各物质的浓度为氯化钠为12% W/V、氯化钙为2%W/V、氯化钾为3%W/V、葡萄糖为2% W/V，红曲霉多糖为8 %W/V碳酸氢钠为3 %W/V。

作为优选，透析液中的PH值为5-8。

作为优选，PH值为6-7.5。

本发明还公开了一种透析液的制备方法，包括如下步骤：

步骤一、将除红曲霉多糖和葡萄糖之外的其他物质和水混合，形成均匀溶液；

步骤二、在高温下进行灭菌处理；

步骤三、加入红曲霉多糖和葡萄糖，形成均匀溶液；

步骤四、用微孔滤膜过滤。

根据权利要求6所述的一种腹膜透析液的制备方法，其特征在于，所述的微孔滤膜的过滤粒径为0.2-0.4μm。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

具体实施例1：一种腹膜透析液，包括氯化钠10-15% W/V、氯化钙为0.2-5%W/V、氯化钾为2-5%W/V、碳酸氢钠为2-5 %W/V，氯化镁2-5 %W/V，红曲霉多糖2-10 %W/V以及小于5%W/V的麦芽糖。所述的红曲霉多糖为5-8% W/V ，葡萄糖的浓度小于3%W/V。

具体实施例2：各物质的浓度为氯化钠为10% W/V、氯化钙为0.2%W/V、氯化钾为2%W/V、麦芽糖为2% W/V，红曲霉多糖为8 %W/V，碳酸氢钠为3 %W/V，PH值调整为7.

具体实施例3各物质的浓度为氯化钠为12% W/V、氯化钙为2%W/V、氯化钾为3%W/V、麦芽糖为2% W/V，红曲霉多糖为8 %W/V碳酸氢钠为3 %W/V，PH调整成6

具体实施例4：步骤一、将除红曲霉多糖和葡萄糖之外的其他物质和水混合，形成均匀溶液；

步骤二、在高温下进行灭菌处理；

步骤三、加入红曲霉多糖和麦芽糖，形成均匀溶液；

步骤四、用微孔滤膜过滤。所述的微孔滤膜的过滤粒径为0.2-0.4μm。

具体实施例5；具体实施例5是相对于2的一个对比实施例：各物质的浓度为氯化钠为10% W/V、氯化钙为0.2%W/V、氯化钾为2%W/V、葡萄糖为10% W/V，碳酸氢钠为3 %W/V，PH值调整为7.

具体实施例6：是实施例3的一个对比实施例：各物质的浓度为氯化钠为12% W/V、氯化钙为2%W/V、氯化钾为3%W/V、葡萄糖为10% W/V，碳酸氢钠为3 %W/V，PH调整成6。

在实施例中，用麻醉的白鼠做实验，将10ml,实施例2-3,5-6，注入白鼠腹腔内，10小时后，回收腹腔内液体（减去立即麻醉回收液体的液体量），测得实施例5和实施例6的液体量分别为58和59，实施例2和3回收的液体量分别为72和74。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。