[发明专利]一种新型乳腺癌分子诊断的荧光双亲肽自组装纳米胶束的制备工艺在审
| 申请号： | 201711017110.9 | 申请日： | 2017-10-26 |
| 公开（公告）号： | CN109701035A | 公开（公告）日： | 2019-05-03 |
| 发明（设计）人： | 刘哲;托马斯·J·韦伯斯特;孙琳琳;张润 | 申请（专利权）人： | 温州医科大学附属第二医院;温州医科大学附属育英儿童医院;美国东北大学 |
| 主分类号： | A61K49/00 | 分类号： | A61K49/00;A61K41/00;A61K9/107;A61P35/00 |
| 代理公司： | 杭州天昊专利代理事务所(特殊普通合伙) 33283 | 代理人： | 向庆宁 |
| 地址： | 325000 *** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 纳米胶束 光动力治疗 光热治疗 荧光成像 乳腺癌 生物医学影像 复合 个性化医疗 生物相容性 靶向整合 分子诊断 生命健康 体内标记 早期诊断 制备工艺 自组装 荧光 靶向 包载 示踪 应用 肿瘤 治疗 | ||
1.一种具有靶向整合素αvβ3的复合双亲肽纳米胶束，其特征在于：以表面具有乳腺癌特异性靶向双亲肽为构建基质，包载组分为荧光物质吲哚菁绿。
2.根据权利要求1所述的具有乳腺癌靶向整合素αvβ3的复合双亲肽纳米胶束，其特征在于：靶向基团为含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)三肽序列的C18-GRRRRRRRRGDS(C18GR7RGDS)双亲肽。
3.根据权利要求2所述的一种具有乳腺癌靶向整合素αvβ3的复合双亲肽纳米胶束，其特征在于：所述具有靶向整合素αvβ3的复合双亲肽纳米胶束的直径为30～180纳米，电位为10～40毫伏。
4.一种制备如权利要求1-3之一所述的复合双亲肽纳米胶束的制备工艺，其特征在于包括以下步骤：
a.取双亲肽C18GR7RGDS溶解于超纯水，制备浓度为10毫克/毫升的溶液；
b.取吲哚菁绿溶解于超纯水，制备浓度为2毫克/毫升的溶液；
c.将上述双亲肽溶液与吲哚菁绿溶液按体积比1：1～2：1充分混合，避光放置于超声波清洗仪中，仪器参数设置为：温度25摄氏度、时间20～40分钟、功率28千赫兹，得到复合双亲肽纳米胶束产物；
d.将上述复合双亲肽纳米胶束转移至截留分子量1000道尔顿的透析袋，透析48～72小时即得具有靶向整合素αvβ3的复合双亲肽纳米胶束。
5.一种如权利要求1-3之一所述的复合双亲肽纳米胶束，其特征在于所述的具有靶向整合素αvβ3的复合双亲肽纳米胶束运用于乳腺癌荧光成像。
6.一种如权利要求1-3之一所述的复合双亲肽纳米胶束，其特征在于所述的具有靶向整合素αvβ3的复合双亲肽纳米胶束作为新型光热治疗剂。
7.一种制备如权利要求1-3之一所述的复合双亲肽纳米胶束，其特征在于所述的具有靶向整合素αvβ3的复合双亲肽纳米胶束作为新型光动力治疗剂。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于温州医科大学附属第二医院;温州医科大学附属育英儿童医院;美国东北大学，未经温州医科大学附属第二医院;温州医科大学附属育英儿童医院;美国东北大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
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