[发明专利]三层圆型复合膜的模型阵列制作方法

权利要求书

1.三层圆型复合膜的模型阵列制作方法，包括以下步骤：

1）事先制作顶角截面为“U”字型且和骨折线截面吻合的模型，将“U” 型模型互相靠近组合成阵列，每个“U” 型模型底部互相之间间隔3-5毫米；

2）分别制作湿润的弹性层、药物层、引导层，所述弹性层为致密可降解或者不可降解的生物膜，药物层包封有对骨质愈合有促进作用的药物缓释系统，材质为和人体骨质生物相容良好的可降解或者可吸收的物质，引导层材质为和人体骨质生物相容良好的降解或者不降解的，吸收或者不吸收的多孔疏松物质；

3）将湿润的弹性层覆盖在模型阵列上，包裹住阵列中每个模型顶角并且延伸到模型阵列的周边，再将湿润的药物层同样范围地覆盖在弹性层上，形成生物微结构膜；

4）等生物微结构膜风干形状固定以后，沿“U”字型模型的边将生物膜剪断，将制作好的单个生物微结构膜从模型上剥离。

2.如权利要求1所述的三层圆型复合膜的模型阵列制作方法，其特征为：骨折线截面用离体的人骨人工骨折后制作而成。

3.如权利要求2所述的三层圆型复合膜的模型阵列制作方法，其特征为：顶角截面为“U”字型且和骨折线截面吻合的模型用蜡浇筑在骨折线上，然后等蜡凝固以后就形成了模型，然后将模型从骨折线上脱下。

4.如权利要求3所述的三层圆型复合膜的模型阵列制作方法，其特征为：在4）之前，将三层复合膜周边以无法渗透神经生长刺激因子和干细胞的医用生物胶封闭。

5.如权利要求4所述的三层圆型复合膜的模型阵列制作方法，其特征为：所述弹性层材质为聚乳酸、胶原、纤维蛋白、生物凝胶、聚羟基丁酸酯中的一种或者几种的混合物。

6.如权利要求5所述的三层圆型复合膜的模型阵列制作方法，其特征为：所述弹性层材质为无法渗透神经生长刺激因子和干细胞的医用生物胶。

7.如权利要求6所述的三层圆型复合膜的模型阵列制作方法，其特征为：引导层结构为和人体骨质生物相容良好纤维状或者网眼状结构。

8.如权利要求7所述的三层圆型复合膜的模型阵列制作方法，其特征为：引导层和药物层的材质采用降解以后对骨细胞生长有促进作用的物质。

9.如权利要求8所述的三层圆型复合膜的模型阵列制作方法，其特征为：引导层材质为蛋白纤维或者纤维素或者生物凝胶或者消毒藻泥或者消毒活性炭。

10.如权利要求9所述的三层圆型复合膜的模型阵列制作方法，其特征为：药物层内包封有生长因子或者干细胞或者生长因子和干细胞的组合。