[发明专利]一种2-氯-5-氯甲基吡啶的合成方法有效

专利信息
申请号: 201711012365.6 申请日: 2017-10-26
公开(公告)号: CN107628989B 公开(公告)日: 2020-07-24
发明(设计)人: 陈洪龙;慕灯友;陈新春;薛谊;杨成;蒋剑华;王福军 申请(专利权)人: 南京红太阳生物化学有限责任公司;南京红太阳股份有限公司
主分类号: C07D213/61 分类号: C07D213/61;B01J27/13;B01J29/44
代理公司: 南京天华专利代理有限责任公司 32218 代理人: 徐冬涛;邢贤冬
地址: 210047 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 甲基 吡啶 合成 方法
【权利要求书】:

1.一种2-氯-5-氯甲基吡啶的合成方法,其特征在于该方法包括:3-甲基吡啶经汽化后,以氮气作为载气,与氯气混合后通入装有负载型氯化钯催化剂的管式反应器中,进行氯化反应得到2-氯-5-氯甲基吡啶;其中,所述的氯气和3-甲基吡啶的摩尔比为1~20:1;所述的氮气与氯气的体积比为0.5~2:1;所述的氯化反应的温度为260~320℃;所述的原料3-甲基吡啶和氯气在催化剂层的停留时间为0.5~100s。

2.根据权利要求1所述的2-氯-5-氯甲基吡啶的合成方法,其特征在于所述的氯气和3-甲基吡啶的摩尔比为5~10:1。

3.根据权利要求1所述的2-氯-5-氯甲基吡啶的合成方法,其特征在于所述的氮气与氯气的体积比为0.5~1.2:1。

4.根据权利要求1所述的2-氯-5-氯甲基吡啶的合成方法,其特征在于所述的氯化反应的温度为278~282℃;所述的原料3-甲基吡啶和氯气在催化剂层的停留时间为1~10s。

5.根据权利要求1所述的2-氯-5-氯甲基吡啶的合成方法,其特征在于所述的负载型氯化钯催化剂中氯化钯的负载量为0.2~1%;负载型氯化钯催化剂的载体选自氧化铝、二氧化硅、活性炭、分子筛、硅藻土、高岭土、硅灰石中的一种。

6.根据权利要求1所述的2-氯-5-氯甲基吡啶的合成方法,其特征在于所述的负载型氯化钯催化剂的形状选自球形、圆柱形、三叶草形、片状中的一种。

7.根据权利要求1所述的2-氯-5-氯甲基吡啶的合成方法,其特征在于:所述的管式反应器的长径比为6:1~300:1。

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