[发明专利]一种EFM菌剂的培养方法在审

专利信息
申请号: 201710972606.5 申请日: 2017-10-18
公开(公告)号: CN107557320A 公开(公告)日: 2018-01-09
发明(设计)人: 郑龙;王鸣俊;崔恒林 申请(专利权)人: 江苏康瑞佳环保科技发展有限公司
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;C12R1/125;C12R1/11;C12R1/07;C12R1/01
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地址: 212132 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 efm 培养 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及菌剂培养技术领域,尤其是一种EFM菌剂的培养方法。

背景技术

在日常生活中,厨房垃圾是常见的生活垃圾,厨房垃圾处理麻烦,直接从水池排出容易发生下水道杜塞的情况,并且会到环境造成污染,丢弃难以分类,并且在较热的天气下,容易变质,发出臭味,招惹蚊虫,存在隐性的传染疾病的风险,影响生活环境,采用微生物菌类处理厨房垃圾是较为有效的方法,目前培养菌类困难,不能满足培养的和应用的需求。

发明内容

为了克服现有的菌类培养存在的不足,本发明提供了一种EFM菌剂的培养方法。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种EFM菌剂的培养方法,EFM菌剂为混合菌剂,由乳酸乳球菌FJYT1、凝固芽孢杆菌FJYT5、巨大芽孢杆菌FJGT2、枯草芽孢杆菌FX1、嗜热解尿素芽孢杆菌FHYTX3组成,培养包括如下方法:

步骤一:培养基制造;多聚蛋白胨0.8-2%,酵母提取物0.3-0.8%,葡萄糖0.05-0.25%,水96.95-98.85%混合分装后,在115-130℃,压力1.02-1.1kg/cm2条件下灭菌15-30分装,冷却至常温备用;

步骤二:接种;取出5-10ml步骤一中自备的培养基注入到1-5号试管中,在无菌条件下,将EFM菌5种组成菌分别接种至1-5号试管中的培养基内;

步骤三:活化;将接种好菌种的1-5号试管都放置在52-58℃,150-170rpm/min摇床培养20-30小时,使菌液的OD值达到0.8-1.2完成菌剂的活化;

步骤四:扩大培养;将活化完成的EFM菌剂5-10ml分别接种到步骤一制造的1L培养基中,在52-58℃,150-170rpm/min摇床培养68-78小时。

根据本发明的另一个实施例,进一步包括,将步骤四扩大培养后的物种菌种以1:1:1:1:1的比例混合后制得EFM菌剂。

本发明的有益效果是,EFM菌剂为(Environment-friendly microorganisms菌剂,为环境保护菌剂)这种EFM菌剂的培养方法培养出的菌剂能够对厨房垃圾进行分解处理,培养方法简单,成本低,培养菌类成活率高,便于推广。

具体实施方式

一种EFM菌剂的培养方法,EFM菌剂为混合菌剂,由乳酸乳球菌FJYT1、凝固芽孢杆菌FJYT5、巨大芽孢杆菌FJGT2、枯草芽孢杆菌FX1、嗜热解尿素芽孢杆菌FHYTX3组成,培养包括如下方法:

步骤一:培养基制造;多聚蛋白胨0.8-2%,酵母提取物0.3-0.8%,葡萄糖0.05-0.25%,水96.95-98.85%混合分装后,在115-130℃,压力1.02-1.1kg/cm2条件下灭菌15-30分装,冷却至常温备用;

步骤二:接种;取出5-10ml步骤一中自备的培养基注入到1-5号试管中,在无菌条件下,将EFM菌5种组成菌分别接种至1-5号试管中的培养基内;

步骤三:活化;将接种好菌种的1-5号试管都放置在52-58℃,150-170rpm/min摇床培养20-30小时,使菌液的OD值达到0.8-1.2完成菌剂的活化;

步骤四:扩大培养;将活化完成的EFM菌剂5-10ml分别接种到步骤一制造的1L培养基中,在52-58℃,150-170rpm/min摇床培养68-78小时。

根据本发明的另一个实施例,进一步包括,将步骤四扩大培养后的物种菌种以1:1:1:1:1的比例混合后制得EFM菌剂。

本发明的实施例一:

一种EFM菌剂的培养方法,EFM菌剂为混合菌剂,由乳酸乳球菌FJYT1、凝固芽孢杆菌FJYT5、巨大芽孢杆菌FJGT2、枯草芽孢杆菌FX1、嗜热解尿素芽孢杆菌FHYTX3组成,培养包括如下方法:

步骤一:培养基制造;多聚蛋白胨0.8%,酵母提取物0.3%,葡萄糖0.05%,水98.85%混合分装后,在115℃,压力1.02kg/cm2条件下灭菌15分装,冷却至常温备用;

步骤二:接种;取出5ml步骤一中自备的培养基注入到1-5号试管中,在无菌条件下,将EFM菌5种组成菌分别接种至1-5号试管中的培养基内;

步骤三:活化;将接种好菌种的1-5号试管都放置在52℃,150rpm/min摇床培养20小时,使菌液的OD值达到0.8完成菌剂的活化;

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