[发明专利]一种抗菌亚克力板材

权利要求书

1.一种抗菌亚克力板材，其特征在于，包括下述重量份的原料：甲基丙烯酸甲酯95-105份、过氧化二苯甲酰0.2-0.5份、壳聚糖改性沸石8-12份、载银磷酸锆2-6份、硬脂酸锌1-5份、阻燃剂1-5份；

所述壳聚糖改性沸石的制备方法包括以下步骤：

（1）将天然沸石颗粒用球磨机磨碎成细粉，过200目筛，得到沸石细粉，沸石细粉用蒸馏水洗涤3次后，用2mol/L氯化钠溶液在20-30℃浸渍18-24小时，其中沸石细粉和氯化钠溶液的固液比为1g：（5-10）mL，再用蒸馏水洗涤至用0.1mol/L的硝酸银溶液检测不到滤液中有Cl^-存在，在90-100℃干燥2-4小时，再在400-600℃马弗炉煅烧40-80分钟，得到氯化钠改性沸石；

（2）将壳聚糖和蒸馏水按固液比为1g：（100-200）mL混合，配制成壳聚糖悬浊液，壳聚糖悬浊液中滴入质量分数为20-30%的醋酸水溶液，使壳聚糖悬浊液pH值为4.0-4.5，再以100-200转/分搅拌60-90分钟，得到壳聚糖溶液；

（3）将氯化钠改性沸石加入到壳聚糖溶液中，其中氯化钠改性沸石和壳聚糖溶液固液比为1g：（5-10）mL混合，20-30℃浸渍18-24小时，用300目滤布过滤，固体在40-60℃的干燥箱中干燥8-12小时，得到壳聚糖改性沸石；

所述阻燃剂为季戊四醇磷酸酯和三氧化二锑的混合物，所述季戊四醇磷酸酯和三氧化二锑的质量比为1：（3-6）。

2.如权利要求1所述抗菌亚克力板材，其特征在于，所述载银磷酸锆为改性载银磷酸锆。

3.如权利要求1所述抗菌亚克力板材，其特征在于，所述季戊四醇磷酸酯由下述方法制备而成：在四口圆底烧瓶中加入300-700g二氧六环，0.4-1.2mol季戊四醇，在通氮气的条件下以100-200转/分搅拌升温，当温度为90-100℃时，加入0.2-0.6mol三氯氧磷，以100-200转/分搅拌5-10分钟，再通过恒压滴液漏斗以1滴/秒的速度滴加另外0.2-0.6mol三氯氧磷，滴加完毕后，在90-100℃搅拌5-10小时，停止反应，冷却至20-30℃后静置3-5小时，采用0.45μm的尼龙滤膜抽滤，真空度0.04-0.06MPa，得到的固体在60-80℃干燥5-10小时，得到季戊四醇磷酸酯。

4.如权利要求2所述抗菌亚克力板材，其特征在于，所述改性载银磷酸锆的制备方法包括以下步骤：

（1）将载银磷酸锆在95-105℃干燥60-90分钟，得到干燥载银磷酸锆粉体；

（2）将改性剂和乙醇按质量比（1-2）：1混合，以200-400转/分搅拌4-8分钟，得到混合液；

（3）将混合液滴入干燥载银磷酸锆粉体中，同时在95-105℃以200-400转/分搅拌，滴加完毕后继续在95-105℃以200-400转/分搅拌20-30分钟，得到改性载银磷酸锆，其中混合液用量为干燥载银磷酸锆粉体质量的4%-6%。

5.如权利要求4所述抗菌亚克力板材，其特征在于，所述改性剂为油酸酰胺、单硬脂酸甘油酯、硼酸酯、稀土改性硼酸酯中的一种。

6.如权利要求5所述抗菌亚克力板材，其特征在于，所述改性剂为稀土改性硼酸酯。

7.如权利要求6所述抗菌亚克力板材，其特征在于，所述稀土改性硼酸酯由下述方法制备而成：将硼酸酯和氧化镧按质量比（15-25）：1混合，以100-200转/分在100-150℃搅拌搅拌2-6小时，得到稀土改性硼酸酯。

8.如权利要求1所述抗菌亚克力板材，其特征在于，包括下述重量份的原料：甲基丙烯酸甲酯100份、过氧化二苯甲酰0.3份、壳聚糖改性沸石10份、改性载银磷酸锆4份、硬脂酸锌3份、阻燃剂3份；

所述阻燃剂为季戊四醇磷酸酯和三氧化二锑的混合物，所述季戊四醇磷酸酯和三氧化二锑的质量比为1：5；

所述壳聚糖改性沸石的制备方法包括以下步骤：

（1）将天然沸石颗粒用球磨机磨碎成细粉，过200目筛，得到沸石细粉，沸石细粉用蒸馏水洗涤3次后，用2mol/L氯化钠溶液在25℃浸渍22小时，其中沸石细粉和氯化钠溶液的固液比为1g：8mL，再用蒸馏水洗涤至用0.1mol/L的硝酸银溶液检测不到滤液中有Cl^-存在，在95℃干燥3小时，再在500℃马弗炉煅烧60分钟，得到氯化钠改性沸石；

（2）将壳聚糖和蒸馏水按固液比为1g：150mL混合，配制成壳聚糖悬浊液，壳聚糖悬浊液中滴入质量分数为25%的醋酸水溶液，使壳聚糖悬浊液pH值为4.2，再以150转/分搅拌75分钟，得到壳聚糖溶液；

（3）氯化钠改性沸石加入到壳聚糖溶液中，其中氯化钠改性沸石和壳聚糖溶液固液比为1g：8mL混合，25℃浸渍22小时，用300目滤布过滤，固体在50℃的干燥箱中干燥10小时，得到壳聚糖改性沸石；

所述季戊四醇磷酸酯由下述方法制备而成：在四口圆底烧瓶中加入450g二氧六环，0.8mol（108.88g）季戊四醇，在通氮气的条件下以150转/分搅拌升温，当温度为95℃时，加入0.4mol（61.32g）三氯氧磷，以150转/分搅拌8分钟，再通过恒压滴液漏斗以1滴/秒的速度滴加另外0.4mol（61.32g）三氯氧磷，滴加完毕后，在95℃搅拌8小时，停止反应，冷却至25℃后静置4小时，采用0.45μm的尼龙滤膜抽滤，真空度0.05MPa，得到的固体在70℃干燥8小时，得到季戊四醇磷酸酯；

所述改性载银磷酸锆的制备方法包括以下步骤：

（1）将载银磷酸锆在100℃干燥75分钟，得到干燥载银磷酸锆粉体；

（2）将改性剂和乙醇按质量比1.5：1混合，以300转/分搅拌6分钟，得到混合液；

（3）将混合液滴入干燥载银磷酸锆粉体中，同时在100℃以300转/分搅拌，滴加完毕后继续在100℃以300转/分搅拌25分钟，得到改性载银磷酸锆，其中混合液用量为干燥载银磷酸锆粉体质量的5%；

所述改性剂为稀土改性硼酸酯；

所述稀土改性硼酸酯由下述方法制备而成：将硼酸酯和氧化镧按质量比20：1混合，以150转/分在125℃搅拌搅拌4小时，得到稀土改性硼酸酯；

所述抗菌亚克力板材的制备方法包括以下步骤：

（1）将甲基丙烯酸甲酯、过氧化二苯甲酰混合，在85℃以150转/分搅拌30分钟，冷却至25℃得到有机玻璃预聚物；

（2）将硬脂酸锌、壳聚糖改性沸石、改性载银磷酸锆、阻燃剂加入到有机玻璃预聚物中，以150转/分搅拌50分钟，得到混合料；

（3）将混合料灌入模具，在25℃静置28分钟，将模具置于85℃干燥箱中，在85℃聚合3小时，冷却，脱模，得到抗菌亚克力板材。