[发明专利]PVC手套专用液体钙锌稳定剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201710794844.1 申请日: 2017-09-06
公开(公告)号: CN107722489A 公开(公告)日: 2018-02-23
发明(设计)人: 范建华 申请(专利权)人: 常熟市法艾化工有限公司
主分类号: C08L27/06 分类号: C08L27/06;C08L23/06;C08L85/02;C08K13/06;C08K9/04;C08K3/22;C08K5/098;C08K3/34;C08K3/36;C08K5/134;C08K5/06
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地址: 215554 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: pvc 手套 专用 液体钙 稳定剂 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于化学稳定剂技术领域,更具体地,本发明涉及一种PVC手套专用液体钙锌稳定剂及其制备方法。

背景技术

随着现代科技的发展,手套使用数量越来越多。聚氯乙烯(PVC)材料作为手套的主要材料,需求量不断增大。现有技术中,制备PVC手套的过程中,通常需要加入稳定剂来提高性能。通常,一般使用无毒钙锌复合稳定剂,其是世界公认的无毒、环保型热稳定剂,且具有价格低廉、润滑性良好等优点。 但是,目前市场上用的钙锌复合稳定剂,一方面,耐候性不好,容易变色;另一方面,添加含量较高时会显著降低PVC材料的强度。因此,有必要开发一种既具有良好耐候性,又不会降低PVC材料的强度的环保型钙锌复合稳定剂。

发明内容

为此,本发明的一个方面提供PVC手套专用液体钙锌稳定剂,按重量份计,其制备原料包括:100重量份的月桂酸钙、10~50重量份的月桂酸锌、5~10重量份的纳米蒙脱土、5~10重量份的纳米二氧化硅、5~10重量份的聚乙烯蜡、2~10重量份的碳纳米管改性聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物、5~9重量份的四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]季戊四醇酯、5~8重量份的紫外线吸收剂UV-9、5~10重量份的二乙二醇丁醚、1~10重量份的β-二酮以及1~5重量份的磺化聚磷腈改性纳米二氧化钛。

在优选方案中,所述的PVC手套专用液体钙锌稳定剂,按重量份计,其制备原料包括:

100重量份的月桂酸钙、20~40重量份的月桂酸锌、6~9重量份的纳米蒙脱土、6~9重量份的纳米二氧化硅、6~9重量份的聚乙烯蜡、3~9重量份的碳纳米管改性聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物、6~8重量份的四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]季戊四醇酯、6~8重量份的紫外线吸收剂UV-9、6~8重量份的二乙二醇丁醚、2~8重量份的β-二酮以及2~4重量份的磺化聚磷腈改性纳米二氧化钛。

在更优选方案中,所述的PVC手套专用液体钙锌稳定剂,按重量份计,其制备原料包括:

100重量份的月桂酸钙、30重量份的月桂酸锌、8重量份的纳米蒙脱土、8重量份的纳米二氧化硅、8重量份的聚乙烯蜡、8重量份的碳纳米管改性聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物、7重量份的四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]季戊四醇酯、7重量份的紫外线吸收剂UV-9、7重量份的二乙二醇丁醚、7重量份的β-二酮以及3重量份的磺化聚磷腈改性纳米二氧化钛。

在优选方案中,所述碳纳米管改性聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物的制备方法为:

(1)在300毫升圆底烧瓶中,将 0.41克六氯环三磷腈和 0.94克4,4’-二羟基二苯砜溶解于190毫升乙腈中,然后加入1.5毫升三乙胺,置于50℃超声水浴中反应10 小时,反应结束后,离心除去溶剂,用去离子水和丙酮分别洗涤产物5 次,最后在50℃下真空干燥25 小时得到白色聚磷腈粉末;

(2)在氮气保护下,向连接有机械搅拌、进气管、带水器和冷凝管的三口瓶中加入1.23克上述步骤(1)所得白色聚磷腈粉末、4.250克二烯丙基双酚S、3.811克 4,4’-二氟二苯砜、30毫升环丁砜、2.6克碳酸钾、20毫升甲苯,140℃回流,带水4小时后,升高温度,蒸出甲苯,体系温度升至165℃,反应20小时,出料于水中,得到条状聚合物,将得到的条状聚合物用捣碎机捣碎,再用蒸馏水煮沸洗涤3遍后,放在真空烘箱中50℃烘干24小时得到聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物;

(3)在250毫升圆底烧瓶中,依次加入上述步骤(2)所得聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物10克、氧化石墨烯1克、碳纳米管2.5克、二甲基亚砜150毫升、醋酸1毫升、硅烷偶联剂KH-550 2克以及硅烷偶联剂KH-560 5克,体系温度升至50℃,反应6小时,出料于水中,得到絮状产物,用去离子水和乙醇分别洗涤该絮状产物3 次,最后在50℃下真空干燥24 小时得到所述碳纳米管改性聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物。

在优选方案中,所述纳米二氧化硅的平均粒径为100-300纳米;优选为150纳米。

在优选方案中,所述纳米蒙脱土的平均粒径为100-300纳米;优选为180纳米。

在优选方案中,所述磺化聚磷腈改性纳米二氧化钛的制备方法为:

在250毫升圆底烧瓶中,将 0.41克六氯环三磷腈和 0.92克4,4’-二羟基二苯砜溶解于200毫升乙腈中,然后加入1.3毫升三乙胺,置于50℃超声水浴中反应4小时,反应结束后,离心除去溶剂,用去离子水和丙酮分别洗涤产物5次,最后在50℃下真空干燥18小时得到白色聚磷腈粉末;

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