[发明专利]一种碳纳米管增强的可注射抗菌导电纳米复合止血晶胶敷料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种碳纳米管增强的可注射抗菌导电纳米复合止血晶胶敷料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

(1)将甲基丙烯酸缩水甘油酯功能化的季胺化壳聚糖加入到溶剂A中配制成QCSG溶液；将碳纳米管和二丙烯酸酯化的聚(乙二醇)-b-聚(丙二醇)-b-聚(乙二醇)加入到溶剂B中配制成CNT分散液；

(2)将QCSG溶液和CNT分散液混合，同时加入引发剂溶液和TEMED溶液混合均匀，得到混合液，其中，QCSG的最终质量浓度是1.5～2.5％，CNT的终浓度是2～6mg/mL，引发剂的终浓度是5mg/mL，TEMED的终浓度是1μL/mL；

(3)将混合液置于-18～-20℃进行反应18～24h，得到冰冻状态的交联晶胶网络，将冰冻状态的交联晶胶网络置于溶剂C中进行融化，得到碳纳米管增强的可注射抗菌导电纳米复合止血晶胶敷料。

2.根据权利要求1所述的一种碳纳米管增强的可注射抗菌导电纳米复合止血晶胶敷料的制备方法，其特征在于：步骤(1)中甲基丙烯酸缩水甘油酯功能化的季胺化壳聚糖的具体制备步骤包括：

(a)将壳聚糖重悬在去离子水中，再搅拌滴加冰乙酸，然后于50～60℃加热搅拌30～60min，得到壳聚糖的溶液；其中壳聚糖、去离子水和冰乙酸之间的比例为(0.8～1.2)g：36mL：180μL；

(b)将缩水甘油基三甲基氯化铵逐滴滴加到壳聚糖的溶液中，随后于50～60℃持续搅拌并反应15～18h；缩水甘油基三甲基氯化铵和壳聚糖之间的比例为(773～2319)μL：(0.8～1.2)g；

(c)步骤(b)的反应结束后，向反应液中加入甲基丙烯酸缩水甘油酯，甲基丙烯酸缩水甘油酯和壳聚糖之间的比例为(382.16～764.32)μL：(0.8～1.2)g；然后在50～60℃避光继续反应15～18h；反应结束后，经过分离提纯，得到甲基丙烯酸缩水甘油酯功能化的季胺化壳聚糖。

3.根据权利要求2所述的一种碳纳米管增强的可注射抗菌导电纳米复合止血晶胶敷料的制备方法，其特征在于：步骤(c)中的分离提纯是在7000rpm下离心20min，然后将上清液沉淀于预冷的丙酮中，获得粗产物，再将粗产物溶解在去离子水中，透析后冻干获得甲基丙烯酸缩水甘油酯功能化的季胺化壳聚糖。

4.根据权利要求1所述的一种碳纳米管增强的可注射抗菌导电纳米复合止血晶胶敷料的制备方法，其特征在于：步骤(1)中二丙烯酸酯化的聚(乙二醇)-b-聚(丙二醇)-b-聚(乙二醇)的具体制备步骤包括：先将PF127和三乙胺溶解在无水二氯甲烷中，置于冰浴上并通氮气20～40min；然后在氮气保护下加入丙烯酰氯，在常温反应20～36h，经过分离提纯得到二丙烯酸酯化的聚(乙二醇)-b-聚(丙二醇)-b-聚(乙二醇)；其中PF127、三乙胺和丙烯酰氯之间的比例为(1.27～2.54)g：0.061g：(0.025～0.05)mL。

5.根据权利要求1所述的一种碳纳米管增强的可注射抗菌导电纳米复合止血晶胶敷料的制备方法，其特征在于：溶剂A、溶剂B、溶剂C以及引发剂溶液和TEMED溶液中的溶剂均为去离子水或者PBS。

6.根据权利要求1所述的一种碳纳米管增强的可注射抗菌导电纳米复合止血晶胶敷料的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，等质量的碳纳米管和二丙烯酸酯化的聚(乙二醇)-b-聚(丙二醇)-b-聚(乙二醇)加入到溶剂B中。

7.根据权利要求1所述的一种碳纳米管增强的可注射抗菌导电纳米复合止血晶胶敷料的制备方法，其特征在于：步骤(1)中CNT的分散液在冰浴中经过超声3～4小时分散均匀。

8.根据权利要求1所述的一种碳纳米管增强的可注射抗菌导电纳米复合止血晶胶敷料的制备方法，其特征在于：步骤(2)中的引发剂是APS。

9.利用权利要求1所述制备方法制得的碳纳米管增强的可注射抗菌导电纳米复合止血晶胶敷料。