[发明专利]一种治疗骨关节炎疼痛的藏药组合物

说明书

本发明涉及一种治疗骨关节炎疼痛的藏药组合物，所述的藏药组合物由以下原料药制成：扫罗玛尔布、恰果苏巴、骨碎补、藏香草、川芎、藏黄芪。本发明还提供该藏药组合物的应用。其优点表现在：本发明的藏药组合物是日喀则市人民医院中西医结合诊疗中心所发掘的藏药验方，用以治疗骨性疼痛，尤其是治疗骨关节炎疼痛，结果令人欢欣鼓舞。本发明的藏药组合物以藏医“三因五源”理论为基础，依“君臣佐使”原理进行配伍，组成药物均为青藏高原的特色药材或道地药材，具有鲜明的民族特色和地域色彩。

技术领域

本发明涉及藏药技术领域，具体地说，是一种治疗骨关节炎疼痛的藏药组合物。

背景技术

骨关节炎(Osteoarthritis，OA)指由多种因素引起关节软骨纤维化、皲裂、溃疡、脱失而导致的关节疾病，以关节疼痛、僵硬为主要临床表现。本病好发于负重大、活动多的关节，如膝、脊柱(颈椎和腰椎)、髋、踝、手等关节。病因尚不明确，其发生与年龄、肥胖、炎症、创伤、环境(尤其是高寒环境)及遗传因素等有关。其病理特点为关节软骨变性破坏、软骨下骨硬化或囊性变、关节边缘骨质增生、滑膜增生、关节囊挛缩、韧带松弛或挛缩、肌肉萎缩无力等。

OA可分为原发性和继发性两类。原发性OA多发生于中老年，无明确的全身或局部诱因，与遗传和体质因素有一定关系。继发性OA可发生于青壮年，可继发于创伤、炎症、关节不稳定、慢性反复的积累性劳损或先天性疾病等。

OA以中老年患者多见，女性多于男性。据X线普查发现，55岁以上发病率高达88％，致残率则高达53％。在高原地区，OA的患病率和致残率较平原地区又有明显增加。

因此，OA是严重危害民众(尤其是高原地区民众)身体健康，极大损害患者及其家庭生活质量的常见疾病。

OA的治疗是综合性的，包括非药物治疗、药物治疗和外科治疗等，治疗目的是减轻或消除疼痛，矫正畸形，改善或恢复关节功能，改善生活质量。

目前，治疗OA的药物分为两大类：非特异性药物和特异性药物。非特异性药物包括解热镇痛药、NSAIDs、糖皮质激素和麻醉性镇痛药。特异性药物又称为慢作用药物，分为：①改善症状药物：用药一段时间后，可改善骨关节症状，抑制疼痛和组织因子的释放阻断病程进展，包括硫酸氨基葡萄糖、双醋瑞因、硫酸软骨素和透明质酸；②改善结构的药物：可延缓或逆转关节软骨的损伤，保护正常的软骨，用适当的影像学方法可观察的关节结构改变的药物。

减轻或消除疼痛是OA治疗的首要目标。药物治疗中，NSAIDs是首选药物，对OA的炎性表现如关节疼痛、肿胀、积液及活动受限具有较好的治疗作用。但本类药物具有较多毒副反应，而且长时间使用会产生耐药。NSAIDs的主要毒副反应包括：①胃肠道不良反应：NSAIDs的胃肠道不良反应主要表现为胃、十二指肠溃疡引起的上消化道出血。据美国FDA统计，服用NSAIDs 3个月的病人，胃肠道溃疡、出血和穿孔的发生率为1％～2％，服用1年的病人则发生率在2％～5％。老年人中发生有生命危险的胃、十二指肠穿孔和出血者比例更高。②肾脏不良反应：NSAIDs抑制前列腺素合成，使得肾灌注不能得以维持，可发生水钠潴留、高血钾，甚至急性肾脏功能不全、间质性肾炎及肾坏死等。③其他不良反应：NSAIDs还有中枢神经系统、血液系统、皮肤和肝脏等的不良反应，这些不良反应的发生常与剂量有关；少数病人发生过敏反应，如风疹、过敏性鼻炎、哮喘，这与剂量无关。常见的中枢神经症状有嗜睡、神志恍惚、精神忧郁等。15％的病人服用NSAIDs后可有血清转氨酶水平升高、胆红素增多、凝血活酶时间延长。血液系统可出现粒细胞缺乏、恶性贫血等严重不良事件。

治疗OA的慢作用药物及软骨保护剂，包括透明质酸钠、氨基葡萄糖，以及我国自主开发的多靶点改善OA病情的Tc-MDP注射液，在延缓OA疾病进程方面有一定疗效。然而，截至目前，毋论发明或发现新的药物以完全改变和阻止该疾病，即便有效控制本病之疼痛，亦仍属国内外临床治疗的难点。