[发明专利]半胱氨酸缓解CdSe/ZnS量子点生物毒性的方法

说明书

本发明公开了一种半胱氨酸缓解CdSe/ZnS量子点生物毒性的方法，采用半胱氨酸缓解CdSe/ZnS量子点对植物、动物或微生物的生物毒性。本发明的方法具有简单、可行、方便、所需试剂单一易获取等优点，通过利用半胱氨酸消除了CdSe/ZnS量子点在生物体细胞内产生的活性氧团簇，缓解了由量子点引起的氧化损伤，从而减少了CdSe/ZnS量子点对生物体的细胞毒性；同时，采用的半胱氨酸含有巯基官能团能够缓解重金属离子对生物体细胞产生的氧化胁迫，从而缓解CdSe/ZnS量子点对生物体的细胞毒性，因而本发明方法能够缓解CdSe/ZnS量子点对植物、动物或微生物的生物毒性，可广泛用于生物医学方面的应用中。

技术领域

本发明属于毒理学领域，涉及一种缓解CdSe/ZnS量子点生物毒性的方法，具体涉及一种半胱氨酸缓解CdSe/ZnS量子点生物毒性的方法。

背景技术

量子点作为一种荧光纳米材料，由于其独特的光学特性，包括高荧光强度、宽的激发光谱和窄的发射光谱，以及高量子产率、光稳定性强，而被广泛应用于生物传感、生物成像、药物运输以及癌症治疗等方面。然而，由于量子点由重金属元素组成以及存在纳米尺寸效应，在其实际应用中可能给人类和环境健康带来潜在危害，如量子点释放出来的重金属离子(Cd²⁺)以及纳米尺寸效应诱导的活性氧团簇(ROS)会对生物体产生氧化胁迫，降低生物体的细胞活性，甚至会威胁到细胞死亡。目前，有研究通过给量子点表面覆盖一层不易被氧化的壳层(ZnS)来减少重金属离子的释放，但是并不能完全消除重金属离子的释放，同时量子点的纳米尺寸效应还是存在，这些潜在危害尚未得到解决。因此，如何有效缓解量子点对生物体细胞的氧化损伤以及缓解因CdSe/ZnS量子点中释放出来的重金属离子所造成的对生物体细胞的氧化胁迫，仍是现阶段研究中亟需解决的技术难点。

发明内容

本发明要解决的技术问题是克服现有技术的不足，提供一种简单、可行、方便，能有效地缓解CdSe/ZnS量子点生物毒性的方法。

为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：

一种半胱氨酸缓解CdSe/ZnS量子点生物毒性的方法，采用半胱氨酸缓解CdSe/ZnS量子点对植物、动物或微生物的生物毒性。

上述的方法中，优选的，采用半胱氨酸缓解CdSe/ZnS量子点对微生物的生物毒性时，包括以下步骤：将半胱氨酸、微生物与CdSe/ZnS量子点溶液混合，完成对CdSe/ZnS量子点生物毒性的缓解处理。

上述的方法中，优选的，所述半胱氨酸、微生物与CdSe/ZnS量子点溶液混合所得的混合溶液中所述半胱氨酸的浓度为25μM～200μM。

上述的方法中，优选的，所述半胱氨酸、微生物与CdSe/ZnS量子点溶液混合所得的混合溶液中所述半胱氨酸的浓度为100μM～200μM。

上述的方法中，优选的，所述半胱氨酸、微生物与CdSe/ZnS量子点溶液混合所得的混合溶液中CdSe/ZnS量子点的浓度为20nM～100nM。

上述的方法中，优选的，所述半胱氨酸、微生物与CdSe/ZnS量子点溶液混合所得的混合溶液中所述微生物的浓度为0.02g/mL～0.05g/mL。

上述的方法中，优选的，所述微生物为黄孢原毛平革菌。

上述的方法中，优选的，所述黄孢原毛平革菌在使用之前还包括以下步骤：将黄孢原毛平革菌接种到Kirk培养基中进行培养，得到黄孢原毛平革菌菌球；所述黄孢原毛平革菌在所述Kirk培养基中的浓度为1.0×10⁶个/mL～2.0×10⁶个/mL。

上述的方法中，优选的，还包括以下步骤：将半胱氨酸、微生物与CdSe/ZnS量子点溶液混合所得的混合溶液进行染毒；对所述染毒后得到的微生物进行细胞氧化损伤检测。