[发明专利]一种碳纤维原丝粘连数的测定方法有效
申请号: | 201710694862.2 | 申请日: | 2017-08-15 |
公开(公告)号: | CN107478545B | 公开(公告)日: | 2020-10-23 |
发明(设计)人: | 王斐;严华 | 申请(专利权)人: | 兰州蓝星纤维有限公司 |
主分类号: | G01N11/00 | 分类号: | G01N11/00 |
代理公司: | 北京知舟专利事务所(普通合伙) 11550 | 代理人: | 杨茜 |
地址: | 730060 甘*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 碳纤维 粘连 测定 方法 | ||
本发明涉及碳纤维领域的一种碳纤维原丝粘连数的测定方法。所述测定方法包括以下步骤:(1)纤维分散剂的配制;(2)截取纤维样品;(3)将截取好的纤维样品全部转移至纤维分散剂中,在磁力搅拌器上搅拌;使纤维均匀的分布在溶液中;(4)将搅拌好的样品溶液迅速倒入漏斗内;待分散剂抽干后将滤纸取出;无粘连的单丝会均匀的分布在滤纸上;粘连丝会明显粗于周围的单丝;(5)数出滤纸上粘连丝个数。所述测试方法可以快速的判定现有碳纤维原丝的粘连程度。测定过程准确、可控,要求规范,所得到的结果准确可靠,可比性较强。
技术领域
本发明涉及碳纤维领域,更进一步说,涉及一种碳纤维原丝粘连数的测定方法。
背景技术
碳纤维主要由聚丙烯腈原丝经过高温碳化而得,碳纤维的品质在很大程度上决定于聚丙烯腈原丝的质量。优质原丝是生产高性能碳纤维的前提。优质原丝应具有高纯度、高强度、高取向度、细旦化和无粘连等特性。纤维样品单丝之间有粘连会使丝在预氧化及后续的碳化过程中氧化、碳化不均匀形成皮芯结构、还会因为局部放热量过大引起毛丝和断丝。聚丙烯腈原丝的粘连直接影响到原丝的氧化、碳化过程,从而影响最终碳纤维的质量。粘连越少,氧化、碳化过程中产生的皮芯结构、毛丝、断丝等现象越少,最终碳纤维产品品质越稳定。在生产过程中,需要对目前碳纤维原丝单丝粘连状况进行快速准确的判断,以利于进一步处理。但是目前碳纤维原丝单丝粘连状况还缺乏一种快速准确的测试方法。
发明内容
为了解决现有技术中存在的上述问题,本发明提出一种碳纤维原丝粘连数的测定方法。所述测试方法可以快速的判定碳纤维原丝粘连程度。测定过程准确、可控,要求规范,所得到的结果准确可靠,可比性较强。所述碳纤维原丝可为聚丙烯腈纤维原丝或聚丙烯腈纤维预氧丝。
本发明的碳纤维原丝粘连数的测定方法,可包括以下步骤:
(1)纤维分散剂的配制;配制表面活性剂的水溶液,作为纤维分散剂;所述纤维分散剂可以消除原丝之间和静电和原丝之间的吸附力,从而降低单丝在溶液中聚集,使单丝在溶液均匀的分散。纤维分散剂的用量可为80~150mL,优选为100~120mL。
所述表面活性剂为阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂中的至少一种;优选为非离子表面活性剂。所述阴离子表面活性剂可选为十二烷基苯磺酸、脂肪醇醚硫酸钠,乙氧基化脂肪酸甲酯磺酸钠,仲烷基磺酸钠,醇醚羧酸盐,醇醚磷酸盐等;所述阳离子表面活性剂可选自季胺盐、吡啶卤化物、烷基咪唑啉阳离子表面活性剂等;所述非离子表面活性剂可选自烷基酚的聚氧乙烯醚(TX、OP)、月桂醇聚氧乙烯醚、脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚,具体可选自Noigen EA-157、Synative RPE1720、Surfynol465等中的至少一种,优选为Noigen EA-157。表面活性剂水溶液的浓度以能使纤维均匀分散在溶液中即可,具体实践中可采用体积浓度为0.05~0.15%(优选0.08~0.12%)的表面活性剂的水溶液。更优选为体积浓度为0.05~0.15%(优选0.08~0.12%)的Noigen EA-157。
(2)截取2~5mm长度(优选2.5~3.5mm)的碳纤维原丝(在具体实践中可截取自一束丝,所述一束丝的单丝数量可为1000根~50000根),作为待测纤维样品;对纤维单丝直径没有要求。截取的长度太短的话样品太小不容易观察;太长的话样品间搭接成堆的现象比较多也不容易观察。长度2~5mm适用,其中2.5~3.5(优选3mm)更便于观察,该长度最适用于直径为12.5cm的滤纸及相应的漏斗,便于操作及观察。纤维丝束较大,比如50K原丝可以用更大的漏斗和滤纸,便于样品分散。
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