[发明专利]植物作为宿主在表达贝伐抗体中的应用在审
申请号: | 201710687275.0 | 申请日: | 2017-08-09 |
公开(公告)号: | CN109385445A | 公开(公告)日: | 2019-02-26 |
发明(设计)人: | 王跃驹;马洁;焦顺昌 | 申请(专利权)人: | 北京睿诚海汇健康科技有限公司 |
主分类号: | C12N15/82 | 分类号: | C12N15/82;C07K16/28 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 张柳;赵青朵 |
地址: | 102104 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗体 宿主 生菜 重组蛋白质生产 生物技术领域 单克隆抗体 农杆菌介导 农杆菌侵染 乳腺癌细胞 生物学活性 表达体系 外源蛋白 有效表达 真空渗透 癌细胞 应用 瓦斯 杀死 成功 生产 | ||
1.植物作为宿主在表达贝伐抗体中的应用;所述植物选自生菜、白菜、玉米、大豆或小麦;所述植物的器官选自种子、叶、根茎或整株植物。
2.一种表达载体,其特征在于,包括贝伐的重链序列或轻链序列以及载体。
3.根据权利要求2所述的表达载体,其特征在于,
所述贝伐的重链序列或轻链序列为将贝伐重链、贝伐轻链的密码子优化为植物偏好的密码子,获得的优化的贝伐的重链序列或优化的贝伐的轻链序列。
4.根据权利要求3所述的表达载体,其特征在于,所述优化的贝伐的重链序列如SEQ IDNo.1所示;所述优化的贝伐的重链的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示;
所述优化的贝伐的轻链序列如SEQ ID No.3所示;所述优化的贝伐的轻链的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示。
5.根据权利要求2至4任一项所述的表达载体,其特征在于,所述载体为双元植物载体。
6.根据权利要求2至5任一项所述的表达载体,其特征在于,其构建方法包括如下步骤:
步骤1:分别将贝伐重链、贝伐轻链的密码子优化为植物偏好的密码子,获得:
ⅰ.优化的贝伐的重链序列;
ⅱ.优化的贝伐的轻链序列;
步骤2:在优化的贝伐的重链序列或优化的贝伐的轻链序列的5’末端分别加入Xbal限制性酶切位点,在3’末端分别加入Sac I位点;
克隆到pUC57载体中,分别获得pBeva-H或pBeva-L克隆载体;
步骤3:通过Xbal/Sacl分别从步骤2所得的克隆载体中获得基因片段,克隆至双元植物载体pCam35S,分别获得表达载体p35S-Beva-H或p35S-Beva-L。
7.根据权利要求2至6任一项所述的表达载体在表达贝伐抗体中的应用。
8.一种植物作为宿主表达贝伐抗体的方法,其特征在于,将如权利要求2至6任一项所述的表达载体转化到农杆菌中,通过农杆菌介导真空渗透入植物组织后,提取、分离蛋白质,获得贝伐抗体。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,所述农杆菌介导真空渗透包括如下步骤:
步骤1:抽真空25~45s;
步骤2:保持真空(-95kPa)压力30~60s;
步骤3:释放压力使得渗透液渗入所述植物组织;
重复上述步骤2~3次,避光处理4d。
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