[发明专利]L3和/或L5源作为寄生虫病疫苗或诊断的用途有效
| 申请号： | 201710683003.3 | 申请日： | 2010-11-12 |
| 公开（公告）号： | CN107551264B | 公开（公告）日： | 2021-05-11 |
| 发明（设计）人： | C·阿朗索贝达特;M·索托阿尔瓦雷斯;L·拉米雷斯加西亚 | 申请（专利权）人： | 热体实验室有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/00 | 分类号： | A61K39/00;A61P33/02 |
| 代理公司： | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人： | 刘依云;乔雪微 |
| 地址： | 西班牙*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | l3 l5 作为 寄生虫病 疫苗 诊断 用途 | ||
1.表现出免疫性能的L5源在制备用于治疗或预防或延缓受试对象利什曼病的药物中的用途，
其中，L5源为氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示的多肽和/或由如SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列编码的多肽；或者，所述L5源为如核苷酸序列SEQ ID NO:4所示的核酸和/或编码如SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列的核酸。
2.根据权利要求1所述的用途，其中，S4和/或S6和/或L3源与所述L5源组合，S4、S6和L3源均表现出免疫性能，其中，所述S4源为如氨基酸序列SEQ ID NO:32所示的多肽和/或由如SEQ ID NO:33所示的核苷酸序列编码的多肽；或者，所述S4源为如核苷酸序列SEQ ID NO:33所示的核酸和/或编码如SEQ ID NO:32所示的氨基酸序列的核酸；和/或
所述S6源为如氨基酸序列SEQ ID NO:34所示的多肽和/或由如SEQ ID NO:35所示的核苷酸序列编码的多肽；或者，所述S6源为如核苷酸序列SEQ ID NO:35所示的核酸和/或编码如SEQ ID NO:34所示的氨基酸序列的核酸；和/或
所述L3源为如氨基酸序列SEQ ID NO:1所示的多肽和/或由如SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列编码的多肽；或者，所述L3源为如核苷酸序列SEQ ID NO:2所示的核酸和/或编码如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的核酸。
3.根据权利要求1或2所述的用途，其中，存在佐药。
4.根据权利要求1或2所述的用途，其中，如权利要求1或2所定义的L3和/或L5和/或S4和/或S6源为疫苗。
5.根据权利要求1或2所述的用途，其中，L3和/或L5和/或S4和/或S6源为蛋白质、蛋白片段、肽、核酸。
6.根据权利要求3所述的用途，其中，所述佐药为Th1-促进佐药。
7.根据权利要求6所述的用途，其中，所述Th1-促进佐药为CpG ODN。
8.一种包括如权利要求1所定义的L5源的组合物。
9.根据权利要求8所述的组合物，其中，所述组合物包括如权利要求2所定义的S4和/或S6和/或L3源。
10.根据权利要求8或9所述的组合物，其中，所述组合物进一步包括佐药。
11.根据权利要求10所述的组合物，其中，所述佐药为Th1-促进佐药。
12.根据权利要求11所述的组合物，其中，所述Th1-促进佐药为CpGODN。
13.根据权利要求8所述的组合物，其中，所述组合物进一步包括制药可接受的佐药和/或载体。
14.根据权利要求8所述的组合物，该组合物用作药物。
15.根据权利要求14所述的组合物，其中，所述药物为疫苗。
16.L5源在制备用于在体外诊断受试对象利什曼病的设备中的用途，其中，所述L5源为如氨基酸序列SEQ ID NO:3所示的多肽和/或由如SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列编码的多肽；或者，所述L5源为如核苷酸序列SEQ ID NO:4所示的核酸和/或编码如SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列的核酸。
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