[发明专利]一种可见光催化剂Fe3 有效
申请号: | 201710651092.3 | 申请日: | 2017-08-02 |
公开(公告)号: | CN107442178B | 公开(公告)日: | 2020-12-11 |
发明(设计)人: | 程琳;郑海旺;李小云;吴小平;金立;汪洋 | 申请(专利权)人: | 浙江理工大学 |
主分类号: | B01J31/28 | 分类号: | B01J31/28;B01J35/08;C02F1/30;C02F101/38 |
代理公司: | 南京正联知识产权代理有限公司 32243 | 代理人: | 顾伯兴 |
地址: | 310000 浙江省杭州市*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 可见 光催化剂 fe base sub | ||
1.一种可见光催化剂Fe3O4@PDA@Ag复合微球的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一,将六水合三氯化铁和乙酸钠分别溶解到等量的乙二醇中,后将两种溶液混合搅拌均匀,加入10-30wt%聚丙烯酸溶液继续搅拌6-12h,形成混合溶液a,并将混合溶液a置于反应釜中,180~210℃并保持反应4~12h,得到黑色产物四氧化三铁;
步骤二,将四氧化三铁分散到聚乙烯吡咯烷酮的乙醇溶液中,后加入盐酸多巴胺的水溶液,水浴,充分超声分散,形成混合溶液b;
步骤三,将氨水滴加到上述混合溶液b中,继续超声反应2-5小时,后磁分离并洗涤数次,得到Fe3O4@PDA复合微球;
步骤四,将上述制备的Fe3O4@PDA复合微球加入到氨水和硝酸银合成的银氨溶液,放入摇床中震荡8-16小时,磁分离,后处理,一层Ag纳米片包覆在Fe3O4@PDA复合微球表面,即得Fe3O4@PDA@Ag复合微球,所述Fe3O4@PDA@Ag复合微球中Fe3O4核平均粒径200nm,PDA平均厚度为20nm;所述步骤三中氨水的浓度为3~14.5mol/L;所述步骤四的Fe3O4@PDA复合微球与硝酸银的质量比为1~6∶1,氨水的浓度为0.2~3mol/L。
2.如权利要求1所述的Fe3O4@PDA@Ag复合微球的制备方法,其特征在于,所述步骤一中六水合三氯化铁与乙二醇的摩尔比为1∶300~500,乙酸钠与乙二醇的摩尔比为1∶100~300,混合溶液a中的乙二醇与10-30wt%聚丙烯酸溶液的体积比为40~80∶1。
3.如权利要求1所述的Fe3O4@PDA@Ag复合微球的制备方法,其特征在于,所述步骤二中四氧化三铁与聚乙烯吡咯烷酮的质量比为1∶1~3,聚乙烯吡咯烷酮与乙醇的摩尔比为1∶30~150。
4.如权利要求1或3所述的Fe3O4@PDA@Ag复合微球的制备方法,其特征在于,所述步骤二的盐酸多巴胺与水的质量比为1~3∶1,乙醇和水的体积比为1∶3~2。
5.如权利要求1所述的Fe3O4@PDA@Ag复合微球的制备方法,其特征在于,所述步骤三的滴加采用蠕动泵滴加。
6.如权利要求1所述的Fe3O4@PDA@Ag复合微球的制备方法,其特征在于,所述步骤二的水浴温度为25℃。
7.如权利要求1所述的Fe3O4@PDA@Ag复合微球的制备方法,其特征在于,所述步骤四的后处理为,用乙醇清洗2~6次,在60-80℃烘箱内干燥处理。
8.一种Fe3O4@PDA@Ag复合微球,其特征在于,由权利要求1-7任意一项制备方法制备而得。
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