[发明专利]电磁微波屏蔽复合材料及其制备方法有效
申请号: | 201710647246.1 | 申请日: | 2017-08-01 |
公开(公告)号: | CN107286649B | 公开(公告)日: | 2020-03-31 |
发明(设计)人: | 蒲泽军;田雨涵;郑晓翼;胡林清;万能;钟家春 | 申请(专利权)人: | 四川理工学院 |
主分类号: | C08L79/04 | 分类号: | C08L79/04;C08L77/10;C08K3/18;C08G73/06;C08J5/04;C08J3/24 |
代理公司: | 成都希盛知识产权代理有限公司 51226 | 代理人: | 张徭尧;柯海军 |
地址: | 643000 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 电磁 微波 屏蔽 复合材料 及其 制备 方法 | ||
1.电磁微波屏蔽复合材料的制备方法,其特征在于,包括依次进行的如下步骤:
a、将羰基铁粉与双邻苯二甲腈溶液混匀,得均匀分散液;羰基铁粉与双邻苯二甲腈的质量比为1.5:1;
b、将均匀分散液在180~220 ℃下搅拌2~4 h,自然冷却至室温,倒入去离子水中沉析、过滤、洗涤,得到绿色粉末;
c、将绿色粉末与有机溶剂混合,50~70 ℃下搅拌1~2 h,得到胶体,冷却至室温;所述有机溶剂为1,4-二氧六环和N,N-二甲基甲酰胺的混合液;
d、将芳纶1313纤维布浸于胶体中,取出,去除有机溶剂,压制成型,得到电磁微波屏蔽复合材料。
2.根据权利要求1所述的电磁微波屏蔽复合材料的制备方法,其特征在于:a步骤中,双邻苯二甲腈溶液的溶质为双邻苯二甲腈,溶剂为N-甲基吡咯烷酮,浓度为50~200 mg/mL。
3.根据权利要求2所述的电磁微波屏蔽复合材料的制备方法,其特征在于:a步骤中,双邻苯二甲腈溶液的浓度为50 mg/mL。
4.根据权利要求1~3任一项所述的电磁微波屏蔽复合材料的制备方法,其特征在于:b步骤中,将均匀分散液在200 ℃下搅拌4 h。
5.根据权利要求1~3任一项所述的电磁微波屏蔽复合材料的制备方法,其特征在于:c步骤中,所述有机溶剂中,1,4-二氧六环和N,N-二甲基甲酰胺的体积比为0.8~0.95: 0.05~0.2。
6.根据权利要求4所述的电磁微波屏蔽复合材料的制备方法,其特征在于:c步骤中,绿色粉末与有机溶剂的质量比为0.8~1.5: 1。
7.根据权利要求1~3任一项所述的电磁微波屏蔽复合材料的制备方法,其特征在于:d步骤中,去除有机溶剂采用如下操作:将浸好的预浸纤维布在室温下晾置20~28 h,然后于150~200℃烘箱中烘布3~5min,得到发黑的预浸料纤维布。
8.根据权利要求7所述的电磁微波屏蔽复合材料的制备方法,其特征在于:将浸好的预浸纤维布在室温下晾置24 h,然后于180 ℃烘箱中烘布5min,得到发黑的预浸料纤维布。
9.根据权利要求7所述的电磁微波屏蔽复合材料的制备方法,其特征在于:d步骤中,压制成型的工艺参数如下:180~220 ℃下放置3~6 min后,加4~6MPa压力,然后释放压力,反复三次;随后将压力调至8~12 MPa,反复释放三次,然后施加压力至14~16 MPa,按照以下程序进行压制:180~220℃/1h,230~250℃/2h,270~290℃/3h,310~330℃/4h,得到黑色发亮的板材。
10.根据权利要求9所述的电磁微波屏蔽复合材料的制备方法,其特征在于:d步骤中,压制成型的工艺参数如下:200 ℃下放置5 min后加5 MPa压力,然后释放压力,反复三次;随后将压力调至10 MPa,反复释放三次,然后施加压力至15 MPa,按照以下程序进行压制:200℃/1h,240℃/2h,280℃/3h,320℃/4h,得到黑色发亮的板材。
11.权利要求1~10任一项所述的电磁微波屏蔽复合材料的制备方法制备得到的电磁微波屏蔽复合材料。
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