[发明专利]一种以纳米金棒为探针检测化妆品中鞣花酸含量的方法

说明书

技术领域

本发明涉及化妆品中鞣花酸含量的检测，具体涉及一种以纳米金棒为探针检测化妆品中鞣花酸含量的方法。

背景技术

鞣花酸(C₁₄H₆O₈)是没食子酸的二聚衍生物，是一种多酚二内酯。天然的鞣花酸存在于多种植物的果实中，呈反式没食子酸单宁结构，生物毒性低，具有优异的抗癌变、抗突变功效，特别对结肠癌、食管癌、肝癌等有很好的预防作用。鞣花酸有抑制酪氨酸酶过剩的作用，从而使皮肤雀斑、黄褐斑形成的黑色素难以形成，达到美白皮肤的效果。目前，市面上有多个品牌的化妆品推出了含鞣花酸系列产品，并大力宣传其美白等功效。由于化妆品质量良莠不齐，虚假标准有效成分的情况时有发生，因而对化妆品中鞣花酸含量进行准确测定具有重要的意义。尽管目前已报道了多种检测鞣花酸的方法，如纸色谱分析法、滴定法、分光光度法等，但因化妆品中鞣花酸的含量相对偏低，且存在多种无机和有机杂质的干扰，而上述常规检测方法的灵敏度低，所以其实用性较差。有文献报道采用高效液相色谱法来检测化妆品中鞣花酸的含量，其优点是检测结果精确可靠，但也存在设备投资大、运行成本高、对化验人员要求高、检测耗时等缺点。因此，开发操作简便、快速、灵敏度高、实用性强的鞣花酸检测新方法具有十分重要的意义。

发明内容

为了解决现有技术中的问题，本发明的目的在于提供一种化妆品中鞣花酸含量的检测方法，该方法操作简便、检测时间短、灵敏度高、实用性强。

本发明的目的是这样实现的：

一种化妆品中鞣花酸含量的检测方法，以纳米金棒作为检测探针，利用鞣花酸在纳米金棒表面还原AgNO₃并形成一种棒状的银包金纳米结构，从而导致其局域表面等离子体共振吸收峰发生蓝移，同时做空白试验；根据其峰位移程度与鞣花酸含量所作标准曲线计算化妆品样品中鞣花酸的含量。

本发明化妆品中鞣花酸含量的检测方法，其特征在于：将纳米金棒、AgNO₃溶液与化妆品样品在BR缓冲液中反应，反应结束后在紫外-可见光分光光度计上扫描450-900nm的吸收光谱，同时做空白试验；根据吸收峰的位移程度与鞣花酸的含量所作标准曲线，即可算出所述化妆品样品中鞣花酸的含量。

本发明化妆品中鞣花酸的检测原理如图1所示，鞣花酸与AgNO₃进行氧化还原反应(其中鞣花酸为还原剂，AgNO₃为氧化剂)，生成的产物(即Ag原子)在纳米金棒表面发生异相成核和外延生长，形成一种棒状的银包金纳米结构，从而导致纳米金棒的局域表面等离子体共振吸收峰发生蓝移。

作为优化，上述化妆品中鞣花酸含量的检测方法，其特征在于，采用如下步骤：将纳米金棒、AgNO₃溶液与化妆品样品在BR缓冲液中反应，反应时间为17.5～24min；所述BR缓冲溶液的pH为8.69～11.92；所述AgNO₃溶液的浓度为1.0×10^-5～2.0×10^-4mol/L；反应结束后在紫外-可见光分光光度计上扫描450-900nm的吸收光谱，同时做空白试验；根据吸收峰的位移程度与鞣花酸的含量所作标准曲线，即可算出所述化妆品样品中鞣花酸的含量。

作为进一步优化，上述化妆品中鞣花酸含量的检测方法，其特征在于：所述BR缓冲溶液的pH为11.4～11.92；所述AgNO₃溶液的浓度为7.5×10^-5～1.5×10^-4mol/L；所述反应时间为20～24min。

作为更进一步优化，上述化妆品中鞣花酸含量的检测方法，其特征在于，采用如下步骤：将纳米金棒、AgNO₃溶液与化妆品样品在BR缓冲液中反应，反应时间为20min；所述BR缓冲溶液的pH为11.4；所述AgNO₃溶液的浓度为1.0×10^-4mol/L；反应结束后在紫外-可见光分光光度计上扫描450-900nm的吸收光谱，同时做空白试验；所述化妆品样品中鞣花酸含量的按下式计算：

Δλ＝7.05c+1.62(标准曲线方程)

式中：

Δλ为试剂空白与样品的最大吸收波长差值(λ₀–λ，单位：nm)；

c为样品中鞣花酸的摩尔浓度(单位：μmol/L)。

作为最优化，上述化妆品中鞣花酸含量的检测方法，包括空白试验、样品检测和计算结果步骤，其特征在于：