[发明专利]二氢吡嗪并[2;3-b]吲哚、吡嗪并[2;3-b]吲哚类化合物及合成方法和应用有效
| 申请号: | 201710625730.4 | 申请日: | 2017-07-27 |
| 公开(公告)号: | CN107383018B | 公开(公告)日: | 2019-08-02 |
| 发明(设计)人: | 吕萍;王彦广;丁华龙 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
| 主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;C09K11/06 |
| 代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人: | 黄欢娣;邱启旺 |
| 地址: | 310058 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 吲哚类化合物 吡嗪 吲哚 氢吡嗪 合成 应用 空穴传输材料 有机光电材料 合成路线 碱性条件 实验步骤 芳构化 普适性 潜在的 辛酸铑 底物 二聚 亚胺 重氮 催化剂 | ||
1.一种二氢吡嗪并[2,3-b]吲哚,其特征在于,结构式为:
上述结构式中,R1为烷基磺酰基和芳基磺酰基;R2为氢、烷基、烯基、烯丙基、苄基、酰基或芳基;R3为氢、烷基、烷氧基、氰基、酰基、氨基或卤素;R3是吲哚4,5,6或7位的单个取代基;R4为氢、烷基、烯基、酰基、氰基或芳基;R5为氢、烷基、烯基、酰基、氰基或芳基;或R4和R5是相连的基团。
2.一种权利要求1所述二氢吡嗪并[2,3-b]吲哚的合成方法,其特征在于,该方法为:将式2和式3所示的化合物在金属铑催化剂的催化下,于100℃溶剂中加热反应12小时,反应式为:
3.一种吡嗪并[2,3-b]吲哚的合成方法,所述吡嗪并[2,3-b]吲哚结构式为:
上述结构式中,R2为氢、烷基、烯基、烯丙基、苄基、酰基或芳基;R3为氢、烷基、烷氧基、氰基、酰基、氨基或卤素;R3是吲哚4,5,6或7位的单个取代基;R4为氢、烷基、烯基、酰基、氰基或芳基;R5为氢、烷基、烯基、酰基、氰基或芳基;或R4和R5是相连的基团;其特征在于,该方法为:将权利要求1所述的二氢吡嗪并[2,3-b]吲哚与过量碱于100℃溶剂中加热反应1小时;或是将权利要求1所述的二氢吡嗪并[2,3-b]吲哚在乙腈溶液中加热回流6天;反应式为:
4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述金属铑催化剂为醋酸铑,辛酸铑,三氟乙酸铑。
5.根据权利要求2或3所述的方法,其特征在于,所述溶剂为异丙苯,二甲苯,甲苯,二氯乙烷或苯。
6.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述碱为叔丁醇钾,叔丁醇钠,氢氧化钠,氢氧化钾,甲醇钠或甲醇钾。
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