[发明专利]一种多功能防缩防皱整理液及其制备方法在审
申请号: | 201710623135.7 | 申请日: | 2017-07-27 |
公开(公告)号: | CN107268269A | 公开(公告)日: | 2017-10-20 |
发明(设计)人: | 李朝晖;王生 | 申请(专利权)人: | 江苏工程职业技术学院 |
主分类号: | D06M13/192 | 分类号: | D06M13/192;D06M13/207;D06M13/203;D06M11/46;D06M11/74;D06M101/06 |
代理公司: | 南京瑞弘专利商标事务所(普通合伙)32249 | 代理人: | 胡燕 |
地址: | 226000 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 多功能 防缩 防皱 整理 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于无机纳米材料与纺织材料的交叉领域,特别是涉及一种用于棉纺织品防缩防皱整理、多种功能改性及水性溶胶与防缩防皱树脂的复配技术。
背景技术
功能性纺织品市场伴随人们适应变化着的社会环境的需求以及日益增长的物质需求应运而生,并且不断发展壮大。且随着科学技术的发展和人们生活水平的提高,功能性纺织品呈现出了越来越广阔的发展空间,而且其性能已不仅仅局限于单一功能而是趋向多功能、高功能、复合功能的方向发展。
常规的纺织品具有功能性可通过两种途径来实现:一是采取功能纤维,二是对纺织品进行功能性整理。功能纤维虽然持久性好,但成本高,不适用于大众消费,所以,一般都是采用整理的方法来生产功能性纺织品。目前市场上的功能整理剂基本上都是单一功能,很多整理剂的加工条件不同、相互间互为干扰,这为多功能整理带来了很大的困难。
随着纳米技术的兴起,溶胶-凝胶技术逐渐成为改善织物性能的一种新型通用技术,纳米无机氧化物牢固地附着在纤维表面成为可能,为纺织品多功能整理开辟了新的道路。
在制备溶胶时,可以对溶胶进行掺杂改性,把各种添加剂、功能有机物或分子、晶种等均匀的分散在溶胶中,再整理到织物上,可在织物表面形成多种组分的凝胶,从而使织物获得多种不同的功能。
目前国内大多数研究都还是先将纳米颗粒进行分散,然后与树脂进行复配后,再对织物进行整理,这种方法缺点很多,如能耗大、成本高、纳米颗粒与织物亲和性差、分散不均匀、易团聚等。采用溶胶-凝胶技术与防皱整理相结合对棉织物进行多功能整理的报道几乎没有。
在申请公布号号为CN101200851A的中国专利公开了一种使纯棉织物可以同时具有抗皱抗菌功能的复合型整理助剂,其采用免烫树脂、纳米二氧化钛、催化剂、渗透剂等成份混合组成,该整理液采用的是纳米二氧化钛粉体,未使用溶胶-凝胶技术,也未有掺杂、改性的研究。
在申请公布号号为CN106758200A的中国专利公开了一种衬衫的抗紫外线防护型免烫整理液及整理方法,其整理液处方中包含有防缩防皱树脂和二氧化钛溶胶,但其采用的是乙醇和盐酸来制备二氧化钛溶胶,乙醇易挥发、易燃烧爆炸,增加了工业化生产的危险性;盐酸是强酸,挥发性极强,给安全生产带来隐患,且纤维素纤维织物不耐强酸,强力下降显著。另外在溶胶与树脂的复配中加入了乳化剂,复配产物应属于乳化物,而不是溶胶,对整理效果带来不利影响。
发明内容
发明目的:本发明针对现有技术中的不足,提供一种用于棉纺织品多功能防缩防皱整理的整理液及其制备方法。
技术方案:本发明所述的一种多功能防缩防皱整理液,所述整理液为包括钛酸丁酯、硅酸乙酯、冰醋酸、硝酸银、乙酰丙酮、聚乙二醇400、氧化石墨烯、防缩防皱树脂的水溶胶,其中钛酸丁酯的浓度为3.4~68g/L;冰醋酸的浓度为4.8~96g/L;硅酸乙酯的浓度为0.2~40g/L;硝酸银的浓度为0.017~0.17g/L;乙酰丙酮的浓度为1~10g/L;聚乙二醇400的浓度为10~80g/L;氧化石墨烯的浓度为0.5~50mg/L;防缩防皱树脂的浓度为50~150g/L;其余为去离子水。
作为优选,所述防缩防皱树脂含有甲醛时,为低甲醛或超低甲醛的M2D树脂;所述防缩防皱树脂不含甲醛时,为丁烷四羧酸、马来酸、柠檬酸、丙烯三酸等多元羧酸类化合物中的一种或一种以上。
本发明还公开了一种多功能防缩防皱整理液的制备方法,包括如下步骤:
(1)称取总用量一半的冰醋酸,室温下,一边搅拌一边缓慢加入钛酸丁酯,加完后继续搅拌5~10min;然后再一边搅拌一边缓慢加入硅酸乙酯,加完后继续搅拌5~10分钟;接着再一边搅拌一边缓慢加入乙酰丙酮,加完后继续搅拌5~10分钟;最后再一边搅拌一边缓慢加入聚乙二醇,加完后继续搅拌5~10分钟,得黄色透明溶液A;
(2)将硝酸银先用少量去离子水溶解,然后加入适量的去离子水搅拌,最后加入剩余的一半冰醋酸,搅拌5~10分钟,得透明溶液B;
(3)在30℃水浴、800~1200r/min的条件下,将溶液B逐滴滴加到溶液A中,滴加完毕后,在水浴中持续剧烈搅拌3小时,得黄色透明水溶胶,并成化处理48小时;
(4)称取一定量的氧化石墨烯,加入少量去离子水,超声振荡溶解18小时后,再加入适量去离子水,配成一定浓度的氧化石墨烯溶液;
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