[发明专利]一种用于大鼠分区血管造影的方法在审

专利信息
申请号: 201710559653.7 申请日: 2017-07-11
公开(公告)号: CN107456293A 公开(公告)日: 2017-12-12
发明(设计)人: 吴淑仪;李彦;刘孝威 申请(专利权)人: 吴淑仪;李彦;杨会芳
主分类号: A61D7/00 分类号: A61D7/00
代理公司: 深圳市中知专利商标代理有限公司44101 代理人: 孙皓
地址: 510055 广东省广州市*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 大鼠 分区 血管 造影 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及医学实验技术领域,尤其涉及一种适用于大鼠分区血管造影的方法,适用于医学研究中实验动物体内血管网研究。

背景技术

左心室灌注法是目前最常用的大鼠血管造影方法。由于心脏是一个形状不规则的中空器官,造影剂注入左心室后无法保证流动方向,容易存在能量上的损失,导致需要用较大的灌注压才能使造影剂通过主动脉灌注至体循环微血管网。这往往容易因灌注压力过大而引起心脏破裂,导致灌注效果欠佳甚至失败。另外,头皮针穿刺进入左心室后通常只能通过止血钳钳夹固定,钳夹处心脏组织在施加灌注压力时极易破裂。因此,左心室灌注一般只能用于低稠度造影剂的低压灌注,无法适用于高稠度造影剂的高压灌注。

现今动物实验方法中没有合适灌注方法可供不同稠度造影剂直接灌注使用,原有方法容易造成灌注部位破裂,往往导致造影剂外渗和浪费,实验样本遭受破坏,灌注效率与精确度无法得到保障。

为了将不同稠度的造影剂应用于血管造影研究领域,保证灌注效果及成果率,本发明设计了一种大鼠分区血管造影的方法。

发明内容

本发明提出了一种用于大鼠分区血管造影的方法,灌注失败率低,精确度高,造影剂用量少,操作简单,成本低。

一种大鼠分区血管造影的方法,根据灌注部位的不同分为上肢和头颈部血管造影及下肢血管造影。

优选的,所述的上肢和头颈部血管造影,通过胸主动脉至前腔静脉的血管网逆向灌注。

优选的,所述的下肢血管造影,通过腹主动脉至后腔静脉顺向灌注。

优选的,所述的上肢和头颈部血管造影,通过胸主动脉作为灌注进针点将造影剂注入大鼠上肢及头颈部血运循环,并开放右心耳使造影剂流出。

优选的,所述的下肢血管造影,通过腹主动脉作为灌注进针点将造影剂注入大鼠下肢血运循环,并开放后腔静脉使造影剂流出。

所述的上肢和头颈部血管造影的血运循环为:胸主动脉→降主动脉→主动脉弓→左右颈总动脉、左右锁骨下动脉→颅脑、上肢动脉→左右颈内外静脉、上肢静脉→右心耳,的血运循环网实现血管造影灌注。

所述的下肢血管造影的血运循环为:腹主动脉→左右肾动脉、左右生殖动脉、肠系膜动脉→左右髂中动脉→左右髂内外动脉→尾动脉→左右髂总静脉→后腔静脉,的血运循环网实现血管造影灌注。

优选的,所述的上肢和头颈部血管造影,包括以下步骤:

A、在发明的各实施例中,优选地,选择易于寻找、观察以及操作的肢体大动脉作为灌注点;

B、大鼠称重,使用10%水合氯醛,按4ml/kg剂量麻醉。75%酒精消毒术区后行胸腔开腔术,翻起腔内脏器,在脊椎附近可见胸主动脉,钝性分离胸主动脉后备用;

C、钝性分离心脏主动脉弓并使用血管钳结扎升主动脉,防止造影剂经左心室和左心房逆流进入肺循环,降低灌注效率;

D、用60毫升注射器抽吸肝素钠生理盐水,并将之与0.7号头皮针连接后排气。用头皮针由远心端向近心端方向刺入分离好的胸主动脉,使用结扎线以及止血钳固定针头以防刺破血管壁;

E、剪开右心耳使前腔静脉回流血流出,灌入肝素钠生理盐水,待大鼠上肢由红色变为透白后将生理盐水更换为配置好的造影剂。将造影剂灌注至大鼠上肢及头颈部循环,直至右心耳回流的造影剂中不含血性液体或生理盐水才停止灌注。

优选的,所述的下肢血管造影,包括以下步骤:

A、大鼠称重,使用10%水合氯醛,按4ml/kg剂量麻醉。75%酒精消毒术区后行腹腔开腔术,翻起腔内脏器,双侧肾脏中间附近可见腹主动脉、后腔静脉,其中静脉位于右侧,颜色较动脉血管深;

B、钝性分离腹主动脉及后腔静脉;

C、用60毫升注射器抽吸肝素钠生理盐水,并将之与0.7号头皮针连接后排气。用头皮针由近心端向远心端方向刺入分离好的腹主动脉,使用结扎线以及止血钳固定针头以防刺破血管壁;

D、剪开后腔静脉使下肢回流血流出,灌入肝素钠生理盐水,待大鼠下肢由红色变为透白后将生理盐水更换为配置好的造影剂。将造影剂灌注至大鼠下肢循环,直至后腔静脉回流的造影剂中不含血性液体或生理盐水才停止灌注。

与现有技术相比,本专利申请的一种用于大鼠分区血管造影的方法,能够带来以下有益效果。

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