[发明专利]一种采用生物酶催化立体选择性拆分卡洛芬对映体的方法

权利要求书

1.一种应用南极假丝酵母脂肪酶A立体选择性催化水解卡洛芬酯对映体合成（S）-卡洛芬的方法，将南极假丝酵母脂肪酶A用于水解（1）所示结构的外消旋卡洛芬酯合成单一构型的（2）；

（1）（2）；

所述应用南极假丝酵母脂肪酶A立体选择性催化水解卡洛芬酯对映体合成（S）-卡洛芬的方法，包含下述操作步骤：

（1）卡洛芬酯的合成；

（2）选用南极假丝酵母脂肪酶A作为生物催化剂；

（3）配置一定浓度的磷酸盐缓冲溶液，缓冲溶液中含一定浓度的环糊精；取1 mL磷酸盐缓冲溶液，称取一定量的卡洛芬酯对映体和南极假丝酵母脂肪酶A于25 mL反应管中在40~100℃温度下搅拌反应；反应终止时加入1 mL乙腈将不溶性底物和产物溶解并取样进行检测。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述磷酸盐缓冲液是选自磷酸二氢钠，磷酸氢二钠，磷酸二氢钾，磷酸氢二钾中的其中一种，磷酸盐浓度为0.1M，用H₃PO₄或NaOH调pH3-9。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述环糊精选自羟乙基-β-环糊精，羟丙基-β-环糊精，甲基化-β-环糊精，羧甲基-β-环糊精，磺丁基-β-环糊精中的其中一种。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：南极假丝酵母脂肪酶A的浓度为5-60 mg/mL。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：卡洛芬酯对映体的浓度为5mmol-100mmol。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：环糊精浓度为5-100 mmol/L。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：反应时间为36 h。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：化合物（1）为卡洛芬酯对映体，对应所得的化合物（2）为（S）-卡洛芬。