[发明专利]一种简便的病毒体外三维培养模型的建立方法

权利要求书

1.一种简便的病毒体外三维培养模型的建立方法，其特征在于：包括以下操作步骤

（1）微载体混悬液的准备：称取1-3份的微载体，置于玻璃容器内，按照微载体1份：50ml磷酸盐缓冲液的比例加入磷酸盐缓冲液，混匀1-3h，然后再用新鲜的清洗液洗涤2-3次，再按照微载体1份：50ml磷酸盐缓冲液的比例加入新鲜的磷酸盐缓冲液，高压灭菌，冷却后4℃保存；

（2）细胞贴壁阻滞剂制备：按照2.5%的浓度制备，称取细胞贴壁阻滞剂粉末，加入无水乙醇，密封后混匀10-30分钟，4℃保存；

（3）准备6孔板，将制备好的细胞贴壁阻滞剂均匀铺在6孔板里，静置风干，再将制备好的细胞以10⁵/ml的浓度接种于6孔板中，所述细胞培养基包括70-90%的基础培养基以及10-30%的胎牛血清，所述基础培养基以重量组分计，包括以下组分：葡萄糖 82-88份、碳酸氢钠 12-25份、丙酮酸钠10-16份、人血白蛋白5-9份、氯化钾35-45份、无水硫酸镁 6-10份、氯化钠70-78份、无水磷酸二氢钠10-14份、PHA-植物血球凝集素0.4-0.8份、叶酸 0.3-0.5份、肌醇0.8-1.2份、烟酰胺0.3-0.6份、无水氯化钙25-35份、硝酸铁0.2-0.4份、丁二酸6-8份、丁二酸钠12-16份、D-泛酸钙 0.3-0.6份、酒石酸胆碱0.6-0.8份、核黄素0.1-0.3份、盐酸硫胺0.2-0.4份、盐酸吡哆辛 0.3-0.5份、还原谷胱甘肽 0.2-0.6份、胆固醇2-4份、抗坏血酸磷酸酯0.6-1份、聚碳酸酯0.4-0.9份、酚红钠1-1.3份和去离子水100份；

再加入制备好的微载体混悬液，细胞液与微载体混悬液比例为4:1，混匀后，放置于细胞培养箱内，3-4天等细胞三维结构成型后，即可进行病毒接种实验。

2.根据权利要求1所述的一种简便的病毒体外三维培养模型的建立方法，其特征在于：所述微载体为Cytodex3。

3.根据权利要求1所述的一种简便的病毒体外三维培养模型的建立方法，其特征在于：所述细胞贴壁阻滞剂为poly-hema。

4.根据权利要求1所述的一种简便的病毒体外三维培养模型的建立方法，其特征在于：高压灭菌时的温度为120℃-140℃，灭菌时间30-50分钟。

5.根据权利要求1所述的一种简便的病毒体外三维培养模型的建立方法，其特征在于：所述清洗液包括如下组份：按重量组份计，

氯化钠：50-80份

氯化钾：2-5份

磷酸氢二钠：10-15份

磷酸二氢钾：1-5份

氯化镁：8-10份

葡萄糖：5-10份

去离子水：40-50份。

6.根据权利要求1所述的一种简便的病毒体外三维培养模型的建立方法，其特征在于：所述磷酸盐缓冲液的制备方法包括如下步骤，

（1）精确称取氯化钠80g，氯化钾2g，磷酸氢二钠13.96g，磷酸二氢钾2g，放入同一玻璃容器中；

（2）向上述玻璃容器中加去离子水至800ml，搅拌30分钟使盐溶解；

（3）再定容至1000ml，得到10X的磷酸盐缓冲液，临用时稀释10倍，调整pH=7.3。

7.根据权利要求1所述的一种简便的病毒体外三维培养模型的建立方法，其特征在于：所述的玻璃容器，为清洁干净并灭菌后的带盖玻璃瓶。